Kort na de diagnose RRMS gestart met Tecfidera. Twee maanden ernstig ziek geweest van de bijwerkingen. Ik had het gevoel helemaal verbrand te zijn, had een heel zwaar hoofd en was volkomen futloos. Na twee maanden verdwenen de meeste bijwerkingen. Ik kon de medicijnen ook met alleen water innemen zonder maagklachten. Wel bleef ik extreem vermoeid, dusdanig dat het mij erns[lees meer...]tig belemmerde in mijn functioneren. Ook de flushes bleven en bij iedere flush was het alsof alle energie uit me trok. Ik voelde me alsof ik gedrogeerd was. Uiteindelijk is dit de reden dat ik moest stoppen met de medicatie. Wel was het heel effectief tegen de ziekte, de krampen en tintelingen waren grotendeels verdwenen en er zijn geen plaques bijgekomen. De dag na het stoppen, waren de MS verschijnselen weer terug, maar was ook mijn energie terug en ik had weer een helder hoofd. Kort na de diagnose RRMS gestart met Tecfidera. Twee maanden ernstig ziek geweest van de bijwerkingen. Ik had het gevoel helemaal verbrand te zijn, had een heel zwaar hoofd en was volkomen futloos. Na twee maanden verdwenen de meeste bijwerkingen. Ik kon de medicijnen ook met alleen water innemen zonder maagklachten. Wel bleef ik extreem vermoeid, dusdanig dat het mij ernstig belemmerde in mijn functioneren. Ook de flushes bleven en bij iedere flush was het alsof alle energie uit me trok. Ik voelde me alsof ik gedrogeerd was. Uiteindelijk is dit de reden dat ik moest stoppen met de medicatie. Wel was het heel effectief tegen de ziekte, de krampen en tintelingen waren grotendeels verdwenen en er zijn geen plaques bijgekomen. De dag na het stoppen, waren de MS verschijnselen weer terug, maar was ook mijn energie terug en ik had weer een helder hoofd.

Tecfidera is een heel goed medicijn bij MS, mits je tegen de bijwerkingen kunt. Ik voelde me veel fitter, had veel meer energie en mijn ogen waren veel beter. De vele opvliegers, de uitslag , het gevoel vaak in brand te staan en de rode kleur nam ik graag voor lief, net als de vele bloedwaarde controles ( elke maand). Make-up doet veel en soms nam ik Acetylsalicylzuur t[lees meer...]egen het flushing. Dat helpt goed. Helaas werd mijn weerstand na 5 maanden zo laag dat ik er acuut mee moest stoppen. Het duurde bijna 4 maanden voordat mijn weerstand weer op minimaal niveau was. Pas toen mocht ik met een ander medicijn beginnen. Dat werkt ook, maar Tecfidera gaf me veel meer energie en heeft dus eigenlijk mijn voorkeur. Helaas mag ik het niet meer gebruiken. Tecfidera is een heel goed medicijn bij MS, mits je tegen de bijwerkingen kunt. Ik voelde me veel fitter, had veel meer energie en mijn ogen waren veel beter. De vele opvliegers, de uitslag , het gevoel vaak in brand te staan en de rode kleur nam ik graag voor lief, net als de vele bloedwaarde controles ( elke maand). Make-up doet veel en soms nam ik Acetylsalicylzuur tegen het flushing. Dat helpt goed. Helaas werd mijn weerstand na 5 maanden zo laag dat ik er acuut mee moest stoppen. Het duurde bijna 4 maanden voordat mijn weerstand weer op minimaal niveau was. Pas toen mocht ik met een ander medicijn beginnen. Dat werkt ook, maar Tecfidera gaf me veel meer energie en heeft dus eigenlijk mijn voorkeur. Helaas mag ik het niet meer gebruiken.

Ik heb 15 jaar MS en de 1ste 7 jaar was ik vrij stabiel en nam ik geen medicijnen. Enkel de vermoeidheid was een probleem voor mij. Daarna kreeg ik een opstoot en startte ik met betaferon maar daar werd ik zieker van. Dan startte ik met Aubagio maar ik had bijwerkingen en een opstoot. Zo'n 3jaar geleden gestart met tecfidera en sindsdien 15 kg bijgekomen. Terwijl ik geen g[lees meer...]rote eter ben of snoeper. Ik heb ook meer last in mijn gewrichten (voeten, knieën en polsen) Met de flushings en de jeuk daar kan ik makkelijk mee leven maar die gewichtstoename is echt niet leuk. Is er iemand die daar ook last van heeft? Groetjes Cathy Ik heb 15 jaar MS en de 1ste 7 jaar was ik vrij stabiel en nam ik geen medicijnen. Enkel de vermoeidheid was een probleem voor mij. Daarna kreeg ik een opstoot en startte ik met betaferon maar daar werd ik zieker van. Dan startte ik met Aubagio maar ik had bijwerkingen en een opstoot. Zo'n 3jaar geleden gestart met tecfidera en sindsdien 15 kg bijgekomen. Terwijl ik geen grote eter ben of snoeper. Ik heb ook meer last in mijn gewrichten (voeten, knieën en polsen) Met de flushings en de jeuk daar kan ik makkelijk mee leven maar die gewichtstoename is echt niet leuk. Is er iemand die daar ook last van heeft? Groetjes Cathy

Helaas moest ik op dag 1 na overleg met neuroloog al per direct stoppen met tecfidera. Na inname van de eerste capsule van 120 mg leek het alsof mijn licbaam in brand stond. Alles vuurrood en een zeer brandende & pijnlijke huid. Was een extreme reactie op het medicijn. Jammer want heb er wel goede recensies over gelezen. Maar het is zeker niet voor mij geschikt. [lees meer...]Die brandende pijn heb ik in november & december 2020 2x eerder ervaren tijdens schubs. Namelijk bij aangezichtspijn. Ook zo'n intense pijn. Nu was het helaas over mijn hele lichaam. :-( Helaas moest ik op dag 1 na overleg met neuroloog al per direct stoppen met tecfidera. Na inname van de eerste capsule van 120 mg leek het alsof mijn licbaam in brand stond. Alles vuurrood en een zeer brandende & pijnlijke huid. Was een extreme reactie op het medicijn. Jammer want heb er wel goede recensies over gelezen. Maar het is zeker niet voor mij geschikt. Die brandende pijn heb ik in november & december 2020 2x eerder ervaren tijdens schubs. Namelijk bij aangezichtspijn. Ook zo'n intense pijn. Nu was het helaas over mijn hele lichaam. :-(

Gezien de lijst met bijwerkingen en alle ervaringen was ik vrij sceptisch voor wat komen ging..... Echter niks geen bijwerkingen. Dacht dat ik bij eerste pil een flush had, maar twijfel achteraf. Gelukkig nog niks gemerkt verder. Wat ik trouwens wel heb is haaruitval.... Kan door TEC komen naar wellicht ook combi met stress na onverwachte diagnose. Gezien de lijst met bijwerkingen en alle ervaringen was ik vrij sceptisch voor wat komen ging..... Echter niks geen bijwerkingen. Dacht dat ik bij eerste pil een flush had, maar twijfel achteraf. Gelukkig nog niks gemerkt verder. Wat ik trouwens wel heb is haaruitval.... Kan door TEC komen naar wellicht ook combi met stress na onverwachte diagnose.

Heb geen aanvallen meer gehad, maar heel veel last van flushing. En sinds het gebruik heb ik altijd honger, en kom ik bij. Heef hier nog iemand last van? Heb geen aanvallen meer gehad, maar heel veel last van flushing. En sinds het gebruik heb ik altijd honger, en kom ik bij. Heef hier nog iemand last van?

Na 5 jaar Copaxone te hebben gebruikt, heb ik een nieuw medicijn geprobeerd waarvan hoge verwachtingen waren; Tecfidera. Ik was altijd tevreden met de Copaxone, voelde me altijd goed, maar heb wel in die 5 jaar 2 keer een schub gehad. Ik vond het eigenlijk wel prima, de schubs waren niet ernstig maar de neuroloog dacht dat het goed was iets nieuws te proberen. Misschien k[lees meer...]on de Tecfidera mogelijke nieuwe schubs voorkomen. Ik heb nu een half jaar Tecfidera gebruikt, maar ik heb vandaag besloten te gaan stoppen. Ik ga terug naar Copaxone. Ik voelde me daar een stuk beter bij, had weinig klachten. Sinds het gebruik van Tecfidera heb ik vaker last van algehele zwakte in mijn linkerbeen en meer last van mijn handen (doofheid, gevoelloos), De MRI heeft aangetoond dat er niets in de hersenen is veranderd in de laatste 11 maanden. Het is dus zeker niet erger geworden, maar toch voelde ik me er slapper door. Na 5 jaar Copaxone te hebben gebruikt, heb ik een nieuw medicijn geprobeerd waarvan hoge verwachtingen waren; Tecfidera. Ik was altijd tevreden met de Copaxone, voelde me altijd goed, maar heb wel in die 5 jaar 2 keer een schub gehad. Ik vond het eigenlijk wel prima, de schubs waren niet ernstig maar de neuroloog dacht dat het goed was iets nieuws te proberen. Misschien kon de Tecfidera mogelijke nieuwe schubs voorkomen. Ik heb nu een half jaar Tecfidera gebruikt, maar ik heb vandaag besloten te gaan stoppen. Ik ga terug naar Copaxone. Ik voelde me daar een stuk beter bij, had weinig klachten. Sinds het gebruik van Tecfidera heb ik vaker last van algehele zwakte in mijn linkerbeen en meer last van mijn handen (doofheid, gevoelloos), De MRI heeft aangetoond dat er niets in de hersenen is veranderd in de laatste 11 maanden. Het is dus zeker niet erger geworden, maar toch voelde ik me er slapper door.

Helaas blijkt uit de MRI dat Tecfidera onvoldoende bij mij werkt. Binnenkort dus overstappen naar een 2de lijns medicijn. Helaas blijkt uit de MRI dat Tecfidera onvoldoende bij mij werkt. Binnenkort dus overstappen naar een 2de lijns medicijn.

Ik ben in sept 2017 begonnen met Tecfidera. Mijn vermoeidheid nam met rasse schreden af, had geen bijwerkingen, heb eerlijk waar aan de verpleegkundige gevraagd of ik geen placebo had. In Sept 2018 werd het minder, ik voelde me ziek had elke avond verhoging eind september bleek ik een blaasontsteking te hebben en niet 1 die ik kende. Ik had eerder blaasontstekingen gehad [lees meer...]maar dat waren altijd 3 pijnlijke druppels urine. Nu was dat niet zo, ik kreeg een kuur en na 5 dagen ging het wel weer. Met na druk op wel weer, ik bleef verhoging houden en voelde me ziek, urine bleek schoon na een week na 2 weken weer urine laten controleren, die was schoon verstandig om hem op kweek te zetten. Voordat de week om was kreeg ik ontzettende pijn aan de zijn kant bijna achter net boven mijn heup ( nier hoogte ) ik kon niet eens gapen iets wat ik vaak doe zo pijnlijk was het. Op naar me volgende kuur. Na dat die kuur voorbij was, kreeg ik ook nog herpes.Toen kwam het verlossende woord van mijn huisarts. Zij verteld mij dat zij mij vroeger nooit zag en dat we nu al 6 weken bezig zijn met ontstekingen en verhoging. Zij dacht toch echt dat het aan mijn medicatie lag, en logisch ook met dit soort middelen ben je natuurlijk ook vatbaarder.Ik heb 8n de tijd dat ik Tecfidera gebruikte geen schub gehad. Ik ben eerlijk gezegd op 5 november jammer genoeg gestopt met Tecfidera en ben nu in gesprek met me neuroloog wat de volgende stap gaat worden. Eerst 8 weken stoppen immuunsysteem weer up to date brengen en dan verder praten. De vraag is wat nu? Ik ben een persoon die medicatie wil nemen omdat geen medicatie voor mijn gevoel niet goed is, MS is een onvoorspelbare ziekte maar geen medicatie is voor mij geen optie. Ik ben in sept 2017 begonnen met Tecfidera. Mijn vermoeidheid nam met rasse schreden af, had geen bijwerkingen, heb eerlijk waar aan de verpleegkundige gevraagd of ik geen placebo had. In Sept 2018 werd het minder, ik voelde me ziek had elke avond verhoging eind september bleek ik een blaasontsteking te hebben en niet 1 die ik kende. Ik had eerder blaasontstekingen gehad maar dat waren altijd 3 pijnlijke druppels urine. Nu was dat niet zo, ik kreeg een kuur en na 5 dagen ging het wel weer. Met na druk op wel weer, ik bleef verhoging houden en voelde me ziek, urine bleek schoon na een week na 2 weken weer urine laten controleren, die was schoon verstandig om hem op kweek te zetten. Voordat de week om was kreeg ik ontzettende pijn aan de zijn kant bijna achter net boven mijn heup ( nier hoogte ) ik kon niet eens gapen iets wat ik vaak doe zo pijnlijk was het. Op naar me volgende kuur. Na dat die kuur voorbij was, kreeg ik ook nog herpes.Toen kwam het verlossende woord van mijn huisarts. Zij verteld mij dat zij mij vroeger nooit zag en dat we nu al 6 weken bezig zijn met ontstekingen en verhoging. Zij dacht toch echt dat het aan mijn medicatie lag, en logisch ook met dit soort middelen ben je natuurlijk ook vatbaarder.Ik heb 8n de tijd dat ik Tecfidera gebruikte geen schub gehad. Ik ben eerlijk gezegd op 5 november jammer genoeg gestopt met Tecfidera en ben nu in gesprek met me neuroloog wat de volgende stap gaat worden. Eerst 8 weken stoppen immuunsysteem weer up to date brengen en dan verder praten. De vraag is wat nu? Ik ben een persoon die medicatie wil nemen omdat geen medicatie voor mijn gevoel niet goed is, MS is een onvoorspelbare ziekte maar geen medicatie is voor mij geen optie.

In het begin enorm veel opvliegers en rode uitslag over mijn gezicht, bovenlichaam en benen. Langzaam opstarten (4 weken ipv 2) ging beter. Werd later wat minder. Na een half jaar was ik gewend aan de opvliegers en het flushing. Ik voelde me beter, was alerter. MRI stabiel. Nadeel vond ik de spier- en gewrichtspijnen die ik kreeg. Het is niet bewezen of bekend dat dit va[lees meer...]n de Tecfidera kwam, maar persoonlijk denk ik van wel. Helaas werd mijn weerstand zo laag dat ik na 7 maanden moest stoppen. Heb nu een pauze om de weerstand weer te laten herstellen. Dit gaat langzaam. Na twee maanden zit die nu op de ondergrens. In het begin enorm veel opvliegers en rode uitslag over mijn gezicht, bovenlichaam en benen. Langzaam opstarten (4 weken ipv 2) ging beter. Werd later wat minder. Na een half jaar was ik gewend aan de opvliegers en het flushing. Ik voelde me beter, was alerter. MRI stabiel. Nadeel vond ik de spier- en gewrichtspijnen die ik kreeg. Het is niet bewezen of bekend dat dit van de Tecfidera kwam, maar persoonlijk denk ik van wel. Helaas werd mijn weerstand zo laag dat ik na 7 maanden moest stoppen. Heb nu een pauze om de weerstand weer te laten herstellen. Dit gaat langzaam. Na twee maanden zit die nu op de ondergrens.

Ik begon met 6 jaar avonex (inspuiten) en ben daarna overgeschakeld naar copaxone voor 3 jaar. Nu neem ik al een jaar tecfidera. In het begin kreeg ik enkele bijwerkingen zoals opvliegers, warmte gevoel dat het zelf begon te jeuken, misselijkheid en gewrichtspijn. De oorzaak van de gewrichtpijn is niet gevonden door de artsen. Volgens mij komt dit door tecfidera. Na onstek[lees meer...]ingremmers te nemen is de gewrichtspijn min of meer gelukkig over. Al met al ben ik toch tevreden over het geneesmiddel. Ik begon met 6 jaar avonex (inspuiten) en ben daarna overgeschakeld naar copaxone voor 3 jaar. Nu neem ik al een jaar tecfidera. In het begin kreeg ik enkele bijwerkingen zoals opvliegers, warmte gevoel dat het zelf begon te jeuken, misselijkheid en gewrichtspijn. De oorzaak van de gewrichtpijn is niet gevonden door de artsen. Volgens mij komt dit door tecfidera. Na onstekingremmers te nemen is de gewrichtspijn min of meer gelukkig over. Al met al ben ik toch tevreden over het geneesmiddel.

Ik heb nu 2 jaar tecfidera gebruikt. Gestart direct na de diagnose. Geleerd dat een rustigere opbouw dan protocol mijn lichaam meer tijd en ruimte gaf om te wennen. In het begin vaker flushing maar prima te doen. Later nauwelijks nog flushing. Er ligt hier een relatie met de hoeveelheid suikerinname. Vooral gerelateerd aan wat ik in de ochtend at. Darmen werken wel traa[lees meer...]g, maar weet niet of dit puur MS is of extra wordt beïnvloed door tecfidera. Sinds deze week over op 1 maand vumerity om te testen wat t verschil is. Vernieuwde versie van tecfidera en minder belastend voor maag, dunne darm en dikke darm. Ik ga het zien aan het einde van deze maand met bloedcontroles. In ieder geval een minder bolle buik nu. Geen nieuwe aanvallen meer gehad sinds gebruik en niks nieuws te zien op mri scan. Ik heb nu 2 jaar tecfidera gebruikt. Gestart direct na de diagnose. Geleerd dat een rustigere opbouw dan protocol mijn lichaam meer tijd en ruimte gaf om te wennen. In het begin vaker flushing maar prima te doen. Later nauwelijks nog flushing. Er ligt hier een relatie met de hoeveelheid suikerinname. Vooral gerelateerd aan wat ik in de ochtend at. Darmen werken wel traag, maar weet niet of dit puur MS is of extra wordt beïnvloed door tecfidera. Sinds deze week over op 1 maand vumerity om te testen wat t verschil is. Vernieuwde versie van tecfidera en minder belastend voor maag, dunne darm en dikke darm. Ik ga het zien aan het einde van deze maand met bloedcontroles. In ieder geval een minder bolle buik nu. Geen nieuwe aanvallen meer gehad sinds gebruik en niks nieuws te zien op mri scan.

Ik ben er eigenlijk pas net achter dat mijn haaruitval wel eens te maken kan hebben met het gebruik van de tecfidera. Ik gebruik het nu bijna 2 jaar. En mijn staart is qua dikte echt gehalveerd. Verder in het begin veel.last gehad van opvliegers. Dat gelukkig nu nog maar zelden. Dan vaak door te weinig eten van te voren. Ik ben er eigenlijk pas net achter dat mijn haaruitval wel eens te maken kan hebben met het gebruik van de tecfidera. Ik gebruik het nu bijna 2 jaar. En mijn staart is qua dikte echt gehalveerd. Verder in het begin veel.last gehad van opvliegers. Dat gelukkig nu nog maar zelden. Dan vaak door te weinig eten van te voren.

Geluk gehad dat ik geen maagklachten ervaar Geluk gehad dat ik geen maagklachten ervaar

Hallo iedereen. Ik zou graag willen weten of er nog mensen zijn die tecfidera hebben gebruikt, en dat ze moesten stoppen omdat ze te lage witte bloedcellen hebben. Ik gebruik deze medicatie juist een jaar en moest vandaag stoppen want heb te weinig witte bloedcellen. Hallo iedereen. Ik zou graag willen weten of er nog mensen zijn die tecfidera hebben gebruikt, en dat ze moesten stoppen omdat ze te lage witte bloedcellen hebben. Ik gebruik deze medicatie juist een jaar en moest vandaag stoppen want heb te weinig witte bloedcellen.