Heb geen aanvallen meer gehad, maar heel veel last van flushing. En sinds het gebruik heb ik altijd honger, en kom ik bij. Heef hier nog iemand last van? Heb geen aanvallen meer gehad, maar heel veel last van flushing. En sinds het gebruik heb ik altijd honger, en kom ik bij. Heef hier nog iemand last van?

af en toe flushing, maar niet het geval als ik zuivel eet, als ik slecht eet, riskeer ik nog te vaak diarree te hebben. af en toe flushing, maar niet het geval als ik zuivel eet, als ik slecht eet, riskeer ik nog te vaak diarree te hebben.

Ik ben ms patiënte, neem tecfidera bijna 2 jaar. Tegen de fluching neem ik cardioaspirine 100mg maagsapresistente tabletten van Bayer erbij wat zeer goed helpt. Ik neem mijn pillen in het midden van mijn maaltijd, omdat ik merkte dat dit beter werkt tegen fluching. [lees meer...] Tip: geen warme dranken nuttigen na inname pillen, dit werkt fluching in de hand. Witte bloedcellen staan zeer laag momenteel. Ben juist getest op JCV virus heb ook geen verhoogd risico voor PML is een zeldzame, ernstige infectie van de hersenen. Gelukkig testte ik negatief, deze test zal nu jaarlijks herhaald worden. Om me op te volgen. Wel blijft 2 maandelijks controle van bloed aangewezen omdat de witte bloedcellen te laag staan. Ik ben ms patiënte, neem tecfidera bijna 2 jaar. Tegen de fluching neem ik cardioaspirine 100mg maagsapresistente tabletten van Bayer erbij wat zeer goed helpt. Ik neem mijn pillen in het midden van mijn maaltijd, omdat ik merkte dat dit beter werkt tegen fluching. Tip: geen warme dranken nuttigen na inname pillen, dit werkt fluching in de hand. Witte bloedcellen staan zeer laag momenteel. Ben juist getest op JCV virus heb ook geen verhoogd risico voor PML is een zeldzame, ernstige infectie van de hersenen. Gelukkig testte ik negatief, deze test zal nu jaarlijks herhaald worden. Om me op te volgen. Wel blijft 2 maandelijks controle van bloed aangewezen omdat de witte bloedcellen te laag staan.

Ik heb hierdoor last van flushing. Heb het idee dat dit ook wordt getriggerd door bepaalde voedingsstoffen. Ben nog onderzoekende welke stoffen dit zijn....... Daarnaast word ik 's ochtends vaak wakker van de hoofdpijn en misselijkheid. Een uurtje na het opstaan verdwijnt dit meestal. Soms gehele dag weeïg gevoel. Ik heb hierdoor last van flushing. Heb het idee dat dit ook wordt getriggerd door bepaalde voedingsstoffen. Ben nog onderzoekende welke stoffen dit zijn....... Daarnaast word ik 's ochtends vaak wakker van de hoofdpijn en misselijkheid. Een uurtje na het opstaan verdwijnt dit meestal. Soms gehele dag weeïg gevoel.

In het begin moest ik de tecfidera opbouwen van 125 gram 2x per dag voor 2 weken, daarna 1 week 1 x 125 mg en 1x 250 mg per dag, daarna 2x per dag 250 mg, tot nu. In het begin veel maagklachten gehad. toen van de ms specialist een recept voor maagbeschermer gehad, 1x per dag een maagbeschermer erbij die ik nu nog erbij gebruik en nu nergens meer last van. zeer tevreden. In het begin moest ik de tecfidera opbouwen van 125 gram 2x per dag voor 2 weken, daarna 1 week 1 x 125 mg en 1x 250 mg per dag, daarna 2x per dag 250 mg, tot nu. In het begin veel maagklachten gehad. toen van de ms specialist een recept voor maagbeschermer gehad, 1x per dag een maagbeschermer erbij die ik nu nog erbij gebruik en nu nergens meer last van. zeer tevreden.

Weinig bijwerkingen, wel regelmatig Flushing, waardoor gevoel van hitte borst en hoofd Weinig bijwerkingen, wel regelmatig Flushing, waardoor gevoel van hitte borst en hoofd

Ben sinds juni weer begonnen met Tecfidera. Bijwerkingen waren te verdragen, heb alleen vaak last van opvliegers. Maar sinds kort heb ik hele erge maagpijn. Vooral een stekende pijn en misselijkheid. Ik gebruik maagbeschermers, maar ik durf Tecfidera niet meer te slikken. Rebif werkte trouwens ook niet zo goed bij mij. Prikplekken gingen moeilijk weg en in werd er heel vaa[lees meer...]k ziek van. Ben sinds juni weer begonnen met Tecfidera. Bijwerkingen waren te verdragen, heb alleen vaak last van opvliegers. Maar sinds kort heb ik hele erge maagpijn. Vooral een stekende pijn en misselijkheid. Ik gebruik maagbeschermers, maar ik durf Tecfidera niet meer te slikken. Rebif werkte trouwens ook niet zo goed bij mij. Prikplekken gingen moeilijk weg en in werd er heel vaak ziek van.

Ik ben half augustus begonnen met de tecfidera. Eerst 2x 120mg per dag. Na 2 weken kreeg ik verschrikkelijke buikpijn. Dit duurde 4 tot 5 dagen en ik stond op het punt om te stoppen. Echter na 4 a 5 dagen verdween de buikpijn en is het niet meer terug gekomen. Daarna verhoogd naar 240mg en nergens meer last van gehad. Uiteindelijk erg blij dat ik doorgezet heb. Ik ben half augustus begonnen met de tecfidera. Eerst 2x 120mg per dag. Na 2 weken kreeg ik verschrikkelijke buikpijn. Dit duurde 4 tot 5 dagen en ik stond op het punt om te stoppen. Echter na 4 a 5 dagen verdween de buikpijn en is het niet meer terug gekomen. Daarna verhoogd naar 240mg en nergens meer last van gehad. Uiteindelijk erg blij dat ik doorgezet heb.

In het begin enorm veel opvliegers en rode uitslag over mijn gezicht, bovenlichaam en benen. Langzaam opstarten (4 weken ipv 2) ging beter. Werd later wat minder. Na een half jaar was ik gewend aan de opvliegers en het flushing. Ik voelde me beter, was alerter. MRI stabiel. Nadeel vond ik de spier- en gewrichtspijnen die ik kreeg. Het is niet bewezen of bekend dat dit va[lees meer...]n de Tecfidera kwam, maar persoonlijk denk ik van wel. Helaas werd mijn weerstand zo laag dat ik na 7 maanden moest stoppen. Heb nu een pauze om de weerstand weer te laten herstellen. Dit gaat langzaam. Na twee maanden zit die nu op de ondergrens. In het begin enorm veel opvliegers en rode uitslag over mijn gezicht, bovenlichaam en benen. Langzaam opstarten (4 weken ipv 2) ging beter. Werd later wat minder. Na een half jaar was ik gewend aan de opvliegers en het flushing. Ik voelde me beter, was alerter. MRI stabiel. Nadeel vond ik de spier- en gewrichtspijnen die ik kreeg. Het is niet bewezen of bekend dat dit van de Tecfidera kwam, maar persoonlijk denk ik van wel. Helaas werd mijn weerstand zo laag dat ik na 7 maanden moest stoppen. Heb nu een pauze om de weerstand weer te laten herstellen. Dit gaat langzaam. Na twee maanden zit die nu op de ondergrens.

Eerst had ik de medicijnen betaferon dat ik drie keer in de week moest spuiten, hier kreeg ik heel veel blauwe plekken van op mijn benen die lang bleven zitten dus hier ben ik uiteindelijk mee gestopt omdat dit mij erg onzeker maakte. Ik ben nu ongeveer een jaar bezig met het medicijn Tecfidera. In het begin had ik hier geen last van, maar de laatste maanden begint het hee[lees meer...]l hevig op te spelen. Mijn darmen en maag zijn heel erg van slag dat leidt tot dagelijkse diarree. En ik heb heel erg veel last van Flushes, ondanks dat ik goed ontbijt bij het medicijn. Nu is het voordeel van het medicijn dat mijn vermoeidheid beduidend minder is bij gebruik, dus dat is het grote voordeel en de reden om het voorlopig nog door te slikken in de hoop dat de andere bijwerkingen weg gaan. Eerst had ik de medicijnen betaferon dat ik drie keer in de week moest spuiten, hier kreeg ik heel veel blauwe plekken van op mijn benen die lang bleven zitten dus hier ben ik uiteindelijk mee gestopt omdat dit mij erg onzeker maakte. Ik ben nu ongeveer een jaar bezig met het medicijn Tecfidera. In het begin had ik hier geen last van, maar de laatste maanden begint het heel hevig op te spelen. Mijn darmen en maag zijn heel erg van slag dat leidt tot dagelijkse diarree. En ik heb heel erg veel last van Flushes, ondanks dat ik goed ontbijt bij het medicijn. Nu is het voordeel van het medicijn dat mijn vermoeidheid beduidend minder is bij gebruik, dus dat is het grote voordeel en de reden om het voorlopig nog door te slikken in de hoop dat de andere bijwerkingen weg gaan.

Op 1 februari 2016 begonnen met dit medicijn, 7 dagen nadat ik de diagnose MS had gekregen. Mijn wereld stond toen (natuurlijk...) een beetje op z'n kop. De eerste week de halve dosering gebruikt (als opbouw), 2 maal daags 120 mg. Dit ging prima, beetje rood, beetje warm, beetje diarree. De tweede week de normale dosis, 2 maal daags 240 mg. Dit ging toch wat minder goed. T[lees meer...]wee weken na de start heb ik besloten om geen medicatie meer te nemen; mijn maag deed zo verschrikkelijk pijn. Ik heb twee weken nodig gehad om te herstellen, iets wat mij verbaasde. Ik piep niet gauw, maar nu was ik echt goed ziek. Ook nooit last van maag of iets dergelijks. Op 1 april opnieuw begonnen met de Tefidera, op aandringen van mijzelf. Dit medicijn heeft zoveel goede uitwerkingen en is makkelijk in te nemen. Nu heb ik bij poging twee een veel langere opbouwperiode gehad en ik raad dit iedereen aan. Ik heb nu 3 weken lang de halve dosering geslikt en daarna 2 weken 1.5 dosering (s'ochtends halve, s'avonds hele ). Dit werkte erg goed. Ook heb ik baat bij een volle maag. Ik at toen s'ochtends een bak yoghurt of kwark en om 10u een tussendoortje. 's Avonds minder last, omdat je maag dan voller zit. Nu, 3 maand later, eet ik af en toe 's ochtends brood als ik daar zin in heb. Dat gaat nu prima, je lijf moet natuurlijk ook wennen aan de medicatie. Advies dus: - langzaam opbouwen - veel zuivel eten om maag te koelen - veel eten in maag hebben - ná de maaltijd innemen Op 1 februari 2016 begonnen met dit medicijn, 7 dagen nadat ik de diagnose MS had gekregen. Mijn wereld stond toen (natuurlijk...) een beetje op z'n kop. De eerste week de halve dosering gebruikt (als opbouw), 2 maal daags 120 mg. Dit ging prima, beetje rood, beetje warm, beetje diarree. De tweede week de normale dosis, 2 maal daags 240 mg. Dit ging toch wat minder goed. Twee weken na de start heb ik besloten om geen medicatie meer te nemen; mijn maag deed zo verschrikkelijk pijn. Ik heb twee weken nodig gehad om te herstellen, iets wat mij verbaasde. Ik piep niet gauw, maar nu was ik echt goed ziek. Ook nooit last van maag of iets dergelijks. Op 1 april opnieuw begonnen met de Tefidera, op aandringen van mijzelf. Dit medicijn heeft zoveel goede uitwerkingen en is makkelijk in te nemen. Nu heb ik bij poging twee een veel langere opbouwperiode gehad en ik raad dit iedereen aan. Ik heb nu 3 weken lang de halve dosering geslikt en daarna 2 weken 1.5 dosering (s'ochtends halve, s'avonds hele ). Dit werkte erg goed. Ook heb ik baat bij een volle maag. Ik at toen s'ochtends een bak yoghurt of kwark en om 10u een tussendoortje. 's Avonds minder last, omdat je maag dan voller zit. Nu, 3 maand later, eet ik af en toe 's ochtends brood als ik daar zin in heb. Dat gaat nu prima, je lijf moet natuurlijk ook wennen aan de medicatie. Advies dus: - langzaam opbouwen - veel zuivel eten om maag te koelen - veel eten in maag hebben - ná de maaltijd innemen

Sinds 1,5 jaar over van de Betaferon naar Tecfidera. Een verademing om, na 7 jaar, niet meer om de dag een prik te hoeven zetten. Tecfidera heeft bij mij zeker een betere werking dan de Betaferon. Minder shubs en het algemene welzijn van het lichaam lijkt zich in elk geval te stabiliseren. Wel bijna dagelijks last van Flushing. Hiervoor kreeg ik de tip om 3 a 4 dagen achte[lees meer...]r elkaar, een half uur voor het ontbijt, een 'ouderwetse' Asperine te nemen. Dan kan het zomaar een aantal weken wegblijven. Ik doe dit 2 keer per maand en het is zeker dan een week weg, daarna sterk verminderd. Sinds 1,5 jaar over van de Betaferon naar Tecfidera. Een verademing om, na 7 jaar, niet meer om de dag een prik te hoeven zetten. Tecfidera heeft bij mij zeker een betere werking dan de Betaferon. Minder shubs en het algemene welzijn van het lichaam lijkt zich in elk geval te stabiliseren. Wel bijna dagelijks last van Flushing. Hiervoor kreeg ik de tip om 3 a 4 dagen achter elkaar, een half uur voor het ontbijt, een 'ouderwetse' Asperine te nemen. Dan kan het zomaar een aantal weken wegblijven. Ik doe dit 2 keer per maand en het is zeker dan een week weg, daarna sterk verminderd.

Belangrijk is om goed te ontbijten, yoghurt helpt enorm om flushing te voorkomen. Belangrijk is om goed te ontbijten, yoghurt helpt enorm om flushing te voorkomen.

Ik begon met 6 jaar avonex (inspuiten) en ben daarna overgeschakeld naar copaxone voor 3 jaar. Nu neem ik al een jaar tecfidera. In het begin kreeg ik enkele bijwerkingen zoals opvliegers, warmte gevoel dat het zelf begon te jeuken, misselijkheid en gewrichtspijn. De oorzaak van de gewrichtpijn is niet gevonden door de artsen. Volgens mij komt dit door tecfidera. Na onstek[lees meer...]ingremmers te nemen is de gewrichtspijn min of meer gelukkig over. Al met al ben ik toch tevreden over het geneesmiddel. Ik begon met 6 jaar avonex (inspuiten) en ben daarna overgeschakeld naar copaxone voor 3 jaar. Nu neem ik al een jaar tecfidera. In het begin kreeg ik enkele bijwerkingen zoals opvliegers, warmte gevoel dat het zelf begon te jeuken, misselijkheid en gewrichtspijn. De oorzaak van de gewrichtpijn is niet gevonden door de artsen. Volgens mij komt dit door tecfidera. Na onstekingremmers te nemen is de gewrichtspijn min of meer gelukkig over. Al met al ben ik toch tevreden over het geneesmiddel.

mijn eerste medicijn voor ms, bij de lichte dosis kreeg ik vrijwel geen last van de bijwerkingen, waardoor ik na een week naar de correcte dosis van 240 ging. toen krijg ik vrijwel gelijk erg veel last, een nare lichaamsgeur en ontzettend veel en heftige jeuk. zo erg dat ik weer terug naar de lage dosering ging, maar omdat de klachten niet echt verminderen, gaan we toch st[lees meer...]oppen en iets anders proberen. mijn eerste medicijn voor ms, bij de lichte dosis kreeg ik vrijwel geen last van de bijwerkingen, waardoor ik na een week naar de correcte dosis van 240 ging. toen krijg ik vrijwel gelijk erg veel last, een nare lichaamsgeur en ontzettend veel en heftige jeuk. zo erg dat ik weer terug naar de lage dosering ging, maar omdat de klachten niet echt verminderen, gaan we toch stoppen en iets anders proberen.

Ik gebruik tecfidera sinds augustus 2014 en dit is mijn eerste medicatie om MS te remmen. Ik ben zeer tevreden, weinig bijwerkingen en voel duidelijk verschil tussen de periode dat ik niets gebruikte en nu. Meer energie en relaps periode is minder en minder heftig. Mijn controles zijn altijd op tijd en geen afwijkende waardes. Ook de uitgifte van de medicijnen verloopt [lees meer...]prima. Over de effectiviteit is nog niet veel in Nederland over bekend, het is een vrij nieuw medicijn dus dat is afwachten. Ik hoop dat er ooit een CURE tegen MS komt. Ik gebruik tecfidera sinds augustus 2014 en dit is mijn eerste medicatie om MS te remmen. Ik ben zeer tevreden, weinig bijwerkingen en voel duidelijk verschil tussen de periode dat ik niets gebruikte en nu. Meer energie en relaps periode is minder en minder heftig. Mijn controles zijn altijd op tijd en geen afwijkende waardes. Ook de uitgifte van de medicijnen verloopt prima. Over de effectiviteit is nog niet veel in Nederland over bekend, het is een vrij nieuw medicijn dus dat is afwachten. Ik hoop dat er ooit een CURE tegen MS komt.