Ook ik heb sinds ik de glatirameer van Mylan gbruik veel meer last van vermoeidheid ook spelen ms-klachten vaker op. Ook ik heb sinds ik de glatirameer van Mylan gbruik veel meer last van vermoeidheid ook spelen ms-klachten vaker op.

Sinds ik copaxone gebruik heb geen uitvalsverschijnsen meer gehad. Ondanks de twee necroses (erg pijnlijke afsterfplekken op de injectieplaats) blijf ik het tóch gebruiken omdat het werkt Sinds ik copaxone gebruik heb geen uitvalsverschijnsen meer gehad. Ondanks de twee necroses (erg pijnlijke afsterfplekken op de injectieplaats) blijf ik het tóch gebruiken omdat het werkt

In maart 2010 gediagnosticeerd en ben in januari 2011 begonnen. Bevalt goed, veel minder last van vermoeidheid, lichamelijke beperkingen zijn nagenoeg verdwenen dan wel stabiel. Geen schubs meer gehad. Heb mijn leven weer grotendeels teruggekregen. In maart 2010 gediagnosticeerd en ben in januari 2011 begonnen. Bevalt goed, veel minder last van vermoeidheid, lichamelijke beperkingen zijn nagenoeg verdwenen dan wel stabiel. Geen schubs meer gehad. Heb mijn leven weer grotendeels teruggekregen.

Gebruik het nu bijna 14 jaar naar volle tevredenheid. Het zit helemaal in mijn systeem om elke dag te prikken, vandaar geen overstap naar 3 keer per week. Heel in het begin een 3 tal heftige reacties gehad na het spuiten. MS blijft stabiel. Voordien had ik een aantal keer per jaar lichte schubs ( wat ik toen niet wist dat het schubs waren). Gebruik het nu bijna 14 jaar naar volle tevredenheid. Het zit helemaal in mijn systeem om elke dag te prikken, vandaar geen overstap naar 3 keer per week. Heel in het begin een 3 tal heftige reacties gehad na het spuiten. MS blijft stabiel. Voordien had ik een aantal keer per jaar lichte schubs ( wat ik toen niet wist dat het schubs waren).

12,5 jaar Copaxone gebruikt.Zeer tevreden,sinds een half jaar de vervanger gekregen glatirameeracetaat Mylan.Mijn vermoeidheidsklachten nemen weer toe.Ben lusteloos en alles kost weer meer energie.Ben ik de enigste die deze klachten heeft? 12,5 jaar Copaxone gebruikt.Zeer tevreden,sinds een half jaar de vervanger gekregen glatirameeracetaat Mylan.Mijn vermoeidheidsklachten nemen weer toe.Ben lusteloos en alles kost weer meer energie.Ben ik de enigste die deze klachten heeft?

Ik heb sinds 2000 de diagnose MS en gebruik sinds 2005 copaxone, met een onderbreking tussen 2014 en 2016. In de eerste vier jaar van mijn ziekte had ik een aantal schubs en was ik erg vermoeid, na gebruik van copaxone heb ik geen schubs meer gehad en is mijn energieniveau normaal. Ik ben in 2014 gestopt met copaxone, in overleg met mijn neuroloog, omdat ik al 8 jaar geen [lees meer...]klachten had en de MRI geen nieuwe activiteit aangaf in die 8 jaar. Dat was achteraf een verkeerde keuze. In 2015 kreeg ik een forse schub (kon pech zijn, zei mijn neuroloog en ik wilde ook niet meteen weer beginnen), en in 2016 nog 1. Daarna weer gestart met copaxone en sindsdien, 7 jaar tot nu, geen schub meer gehad. Energieniveau nog steeds goed (ik werk nog fulltime time) en de klachten die ik heb (onder andere snel vermoeide spieren als ik loop, moeite met plassen) komen door de eerdere schubs waarvan herstel niet 100% is geweest. Ik ben enorm dankbaar voor copaxone en ga hiermee door, hoewel spuiten steeds moeilijker wordt naarmate in ouder word (veel schijven, goed zoeken naar prikplaatsen). Ik heb overigens twee weken Mylan gebruikt en werd daar ziek van, snel weer terug naar copaxone (dit is dus mogelijk als neuroloog aangeeft dat dit wenselijk is!) Ik heb sinds 2000 de diagnose MS en gebruik sinds 2005 copaxone, met een onderbreking tussen 2014 en 2016. In de eerste vier jaar van mijn ziekte had ik een aantal schubs en was ik erg vermoeid, na gebruik van copaxone heb ik geen schubs meer gehad en is mijn energieniveau normaal. Ik ben in 2014 gestopt met copaxone, in overleg met mijn neuroloog, omdat ik al 8 jaar geen klachten had en de MRI geen nieuwe activiteit aangaf in die 8 jaar. Dat was achteraf een verkeerde keuze. In 2015 kreeg ik een forse schub (kon pech zijn, zei mijn neuroloog en ik wilde ook niet meteen weer beginnen), en in 2016 nog 1. Daarna weer gestart met copaxone en sindsdien, 7 jaar tot nu, geen schub meer gehad. Energieniveau nog steeds goed (ik werk nog fulltime time) en de klachten die ik heb (onder andere snel vermoeide spieren als ik loop, moeite met plassen) komen door de eerdere schubs waarvan herstel niet 100% is geweest. Ik ben enorm dankbaar voor copaxone en ga hiermee door, hoewel spuiten steeds moeilijker wordt naarmate in ouder word (veel schijven, goed zoeken naar prikplaatsen). Ik heb overigens twee weken Mylan gebruikt en werd daar ziek van, snel weer terug naar copaxone (dit is dus mogelijk als neuroloog aangeeft dat dit wenselijk is!)

Met het spuiten had ik geen problemen. Er zat iets in de medicatie waardoor de spuitplek ruim 1 week geiiriteerd bleef. Na week bleef ik de spuitplek onderhouden door te masseren in de hoop geen harde plekken te krijgen. Helaas, er zit iets in de medicatie wat niet goed word opgenomen door mijn lichaam. Gevolg harde plekken en putjes , het is net of het vet langzaam verd[lees meer...]wijnt. Wanneer je slank bent is dit een probleem. Heb helaas nog geen nieuwe MRI scan gehad dus kan niet aangeven of de medicatie de MS heeft gestopt. Wel erg moe. Na ruim 7 maanden overgegaan op andere medicatie, met minder spuiten. Met het spuiten had ik geen problemen. Er zat iets in de medicatie waardoor de spuitplek ruim 1 week geiiriteerd bleef. Na week bleef ik de spuitplek onderhouden door te masseren in de hoop geen harde plekken te krijgen. Helaas, er zit iets in de medicatie wat niet goed word opgenomen door mijn lichaam. Gevolg harde plekken en putjes , het is net of het vet langzaam verdwijnt. Wanneer je slank bent is dit een probleem. Heb helaas nog geen nieuwe MRI scan gehad dus kan niet aangeven of de medicatie de MS heeft gestopt. Wel erg moe. Na ruim 7 maanden overgegaan op andere medicatie, met minder spuiten.