Ik ben ms patiënte, neem tecfidera bijna 2 jaar. Tegen de fluching neem ik cardioaspirine 100mg maagsapresistente tabletten van Bayer erbij wat zeer goed helpt. Ik neem mijn pillen in het midden van mijn maaltijd, omdat ik merkte dat dit beter werkt tegen fluching. [lees meer...] Tip: geen warme dranken nuttigen na inname pillen, dit werkt fluching in de hand. Witte bloedcellen staan zeer laag momenteel. Ben juist getest op JCV virus heb ook geen verhoogd risico voor PML is een zeldzame, ernstige infectie van de hersenen. Gelukkig testte ik negatief, deze test zal nu jaarlijks herhaald worden. Om me op te volgen. Wel blijft 2 maandelijks controle van bloed aangewezen omdat de witte bloedcellen te laag staan. Ik ben ms patiënte, neem tecfidera bijna 2 jaar. Tegen de fluching neem ik cardioaspirine 100mg maagsapresistente tabletten van Bayer erbij wat zeer goed helpt. Ik neem mijn pillen in het midden van mijn maaltijd, omdat ik merkte dat dit beter werkt tegen fluching. Tip: geen warme dranken nuttigen na inname pillen, dit werkt fluching in de hand. Witte bloedcellen staan zeer laag momenteel. Ben juist getest op JCV virus heb ook geen verhoogd risico voor PML is een zeldzame, ernstige infectie van de hersenen. Gelukkig testte ik negatief, deze test zal nu jaarlijks herhaald worden. Om me op te volgen. Wel blijft 2 maandelijks controle van bloed aangewezen omdat de witte bloedcellen te laag staan.

ik gebruik het voor MS behandeling en ik heb er veel baat bij. Ik begon voor de behandeling met 2 ontstekingen in mijn hoofd en het was binnen twee maanden op gelopen naar 15 ontstekingen en nu na een tijdje gebruik zijn de ontstekingen tot het minimum terug geholpen. ik gebruik het voor MS behandeling en ik heb er veel baat bij. Ik begon voor de behandeling met 2 ontstekingen in mijn hoofd en het was binnen twee maanden op gelopen naar 15 ontstekingen en nu na een tijdje gebruik zijn de ontstekingen tot het minimum terug geholpen.

Weinig bijwerkingen, wel regelmatig Flushing, waardoor gevoel van hitte borst en hoofd Weinig bijwerkingen, wel regelmatig Flushing, waardoor gevoel van hitte borst en hoofd

Redelijk goed te verdragen, maar groot risico op virusinfectie door laag niveau witte bloedlichamen. Redelijk goed te verdragen, maar groot risico op virusinfectie door laag niveau witte bloedlichamen.

Ik ben half augustus begonnen met de tecfidera. Eerst 2x 120mg per dag. Na 2 weken kreeg ik verschrikkelijke buikpijn. Dit duurde 4 tot 5 dagen en ik stond op het punt om te stoppen. Echter na 4 a 5 dagen verdween de buikpijn en is het niet meer terug gekomen. Daarna verhoogd naar 240mg en nergens meer last van gehad. Uiteindelijk erg blij dat ik doorgezet heb. Ik ben half augustus begonnen met de tecfidera. Eerst 2x 120mg per dag. Na 2 weken kreeg ik verschrikkelijke buikpijn. Dit duurde 4 tot 5 dagen en ik stond op het punt om te stoppen. Echter na 4 a 5 dagen verdween de buikpijn en is het niet meer terug gekomen. Daarna verhoogd naar 240mg en nergens meer last van gehad. Uiteindelijk erg blij dat ik doorgezet heb.

Op 1 februari 2016 begonnen met dit medicijn, 7 dagen nadat ik de diagnose MS had gekregen. Mijn wereld stond toen (natuurlijk...) een beetje op z'n kop. De eerste week de halve dosering gebruikt (als opbouw), 2 maal daags 120 mg. Dit ging prima, beetje rood, beetje warm, beetje diarree. De tweede week de normale dosis, 2 maal daags 240 mg. Dit ging toch wat minder goed. T[lees meer...]wee weken na de start heb ik besloten om geen medicatie meer te nemen; mijn maag deed zo verschrikkelijk pijn. Ik heb twee weken nodig gehad om te herstellen, iets wat mij verbaasde. Ik piep niet gauw, maar nu was ik echt goed ziek. Ook nooit last van maag of iets dergelijks. Op 1 april opnieuw begonnen met de Tefidera, op aandringen van mijzelf. Dit medicijn heeft zoveel goede uitwerkingen en is makkelijk in te nemen. Nu heb ik bij poging twee een veel langere opbouwperiode gehad en ik raad dit iedereen aan. Ik heb nu 3 weken lang de halve dosering geslikt en daarna 2 weken 1.5 dosering (s'ochtends halve, s'avonds hele ). Dit werkte erg goed. Ook heb ik baat bij een volle maag. Ik at toen s'ochtends een bak yoghurt of kwark en om 10u een tussendoortje. 's Avonds minder last, omdat je maag dan voller zit. Nu, 3 maand later, eet ik af en toe 's ochtends brood als ik daar zin in heb. Dat gaat nu prima, je lijf moet natuurlijk ook wennen aan de medicatie. Advies dus: - langzaam opbouwen - veel zuivel eten om maag te koelen - veel eten in maag hebben - ná de maaltijd innemen Op 1 februari 2016 begonnen met dit medicijn, 7 dagen nadat ik de diagnose MS had gekregen. Mijn wereld stond toen (natuurlijk...) een beetje op z'n kop. De eerste week de halve dosering gebruikt (als opbouw), 2 maal daags 120 mg. Dit ging prima, beetje rood, beetje warm, beetje diarree. De tweede week de normale dosis, 2 maal daags 240 mg. Dit ging toch wat minder goed. Twee weken na de start heb ik besloten om geen medicatie meer te nemen; mijn maag deed zo verschrikkelijk pijn. Ik heb twee weken nodig gehad om te herstellen, iets wat mij verbaasde. Ik piep niet gauw, maar nu was ik echt goed ziek. Ook nooit last van maag of iets dergelijks. Op 1 april opnieuw begonnen met de Tefidera, op aandringen van mijzelf. Dit medicijn heeft zoveel goede uitwerkingen en is makkelijk in te nemen. Nu heb ik bij poging twee een veel langere opbouwperiode gehad en ik raad dit iedereen aan. Ik heb nu 3 weken lang de halve dosering geslikt en daarna 2 weken 1.5 dosering (s'ochtends halve, s'avonds hele ). Dit werkte erg goed. Ook heb ik baat bij een volle maag. Ik at toen s'ochtends een bak yoghurt of kwark en om 10u een tussendoortje. 's Avonds minder last, omdat je maag dan voller zit. Nu, 3 maand later, eet ik af en toe 's ochtends brood als ik daar zin in heb. Dat gaat nu prima, je lijf moet natuurlijk ook wennen aan de medicatie. Advies dus: - langzaam opbouwen - veel zuivel eten om maag te koelen - veel eten in maag hebben - ná de maaltijd innemen

Sinds 1,5 jaar over van de Betaferon naar Tecfidera. Een verademing om, na 7 jaar, niet meer om de dag een prik te hoeven zetten. Tecfidera heeft bij mij zeker een betere werking dan de Betaferon. Minder shubs en het algemene welzijn van het lichaam lijkt zich in elk geval te stabiliseren. Wel bijna dagelijks last van Flushing. Hiervoor kreeg ik de tip om 3 a 4 dagen achte[lees meer...]r elkaar, een half uur voor het ontbijt, een 'ouderwetse' Asperine te nemen. Dan kan het zomaar een aantal weken wegblijven. Ik doe dit 2 keer per maand en het is zeker dan een week weg, daarna sterk verminderd. Sinds 1,5 jaar over van de Betaferon naar Tecfidera. Een verademing om, na 7 jaar, niet meer om de dag een prik te hoeven zetten. Tecfidera heeft bij mij zeker een betere werking dan de Betaferon. Minder shubs en het algemene welzijn van het lichaam lijkt zich in elk geval te stabiliseren. Wel bijna dagelijks last van Flushing. Hiervoor kreeg ik de tip om 3 a 4 dagen achter elkaar, een half uur voor het ontbijt, een 'ouderwetse' Asperine te nemen. Dan kan het zomaar een aantal weken wegblijven. Ik doe dit 2 keer per maand en het is zeker dan een week weg, daarna sterk verminderd.

Nadat ik eerst twee jaar Rebif heb genomen en daarna een jaar Copaxone, was het echt tijd voor iets anders! ik kan de spuiten niet verdragen, en de bijwerkingen van de Copaxone spuit waren veel te pijnlijk. Nu neem ik Tecfidera, en ik ben eigenlijk wel tevreden. De medicatie werkt voor mij zeer goed, ben meer alert, minder moe. Ik heb ook geen opstoot gekregen ondanks h[lees meer...]et feit dat het de laatste maanden zeer druk is (wat meestal een trigger is). Het voordeel van deze medicatie vind ik dat het je immuunsysteem niet keldert zoals dit bij Rebif en Copaxone wel het geval is. Dit is een groot voordeel met een klein kindje in huis, want ik neem nu geen ziektes over! De enige bijwerking waar ik last van heb zijn de hot flashes. Af en toe rood in het gezicht en jeuk aan de armen. Maar dat is in mijn ogen peanuts, het trekt snel wel en ik trek me er niets van aan. Je moet wel oppassen dat je op regelmatige tijdstippen eet, anders krijg je er een maagonsteking bij.... Nadat ik eerst twee jaar Rebif heb genomen en daarna een jaar Copaxone, was het echt tijd voor iets anders! ik kan de spuiten niet verdragen, en de bijwerkingen van de Copaxone spuit waren veel te pijnlijk. Nu neem ik Tecfidera, en ik ben eigenlijk wel tevreden. De medicatie werkt voor mij zeer goed, ben meer alert, minder moe. Ik heb ook geen opstoot gekregen ondanks het feit dat het de laatste maanden zeer druk is (wat meestal een trigger is). Het voordeel van deze medicatie vind ik dat het je immuunsysteem niet keldert zoals dit bij Rebif en Copaxone wel het geval is. Dit is een groot voordeel met een klein kindje in huis, want ik neem nu geen ziektes over! De enige bijwerking waar ik last van heb zijn de hot flashes. Af en toe rood in het gezicht en jeuk aan de armen. Maar dat is in mijn ogen peanuts, het trekt snel wel en ik trek me er niets van aan. Je moet wel oppassen dat je op regelmatige tijdstippen eet, anders krijg je er een maagonsteking bij....

Ik ben er eigenlijk pas net achter dat mijn haaruitval wel eens te maken kan hebben met het gebruik van de tecfidera. Ik gebruik het nu bijna 2 jaar. En mijn staart is qua dikte echt gehalveerd. Verder in het begin veel.last gehad van opvliegers. Dat gelukkig nu nog maar zelden. Dan vaak door te weinig eten van te voren. Ik ben er eigenlijk pas net achter dat mijn haaruitval wel eens te maken kan hebben met het gebruik van de tecfidera. Ik gebruik het nu bijna 2 jaar. En mijn staart is qua dikte echt gehalveerd. Verder in het begin veel.last gehad van opvliegers. Dat gelukkig nu nog maar zelden. Dan vaak door te weinig eten van te voren.

Ik gebruik de Tecfidera nu pas de 2e week a 120mg per keer. Sinds 2003 gediagnosticeerd met MS en nu pas aan de medicatie. In 2017 zware longontsteking gehad en sindsdien achteruitgang in met name mijn benen en dus het lopen. Kan me nog geen flushing herinneren, geen darmproblemen maar wel lichte vermoeidheid. Ik heb 5 weken Aubagio gehad voorafgaand aan de Tecfidera, ma[lees meer...]ar daar had mijn lever grote problemen mee. Vooralsnog blijf ik open minded voortgaan met de Tecfidera en hoop op het beste en dat mijn lopen niet nog verder achteruit gaat. Ik gebruik de Tecfidera nu pas de 2e week a 120mg per keer. Sinds 2003 gediagnosticeerd met MS en nu pas aan de medicatie. In 2017 zware longontsteking gehad en sindsdien achteruitgang in met name mijn benen en dus het lopen. Kan me nog geen flushing herinneren, geen darmproblemen maar wel lichte vermoeidheid. Ik heb 5 weken Aubagio gehad voorafgaand aan de Tecfidera, maar daar had mijn lever grote problemen mee. Vooralsnog blijf ik open minded voortgaan met de Tecfidera en hoop op het beste en dat mijn lopen niet nog verder achteruit gaat.

De diagnose ms heb ik nu 3,5 jaar. Tecfidera is mijn eerste en enige medicatie waar ik tot nu toe 2,5/3 jaar gebruik van maak. Positieve is dat ik geen nieuwe ontstekingen meer heb gekregen! Nadeel voor mij is dat ik (bijna) dagelijks een flushing krijg waarbij tegelijkertijd alles brand en ik lichtelijk wat misselijk ben. Als de flushing is gestopt (zo’n 30/45 minuten lat[lees meer...]er) ben ik erg vermoeid. Afhankelijk van de Ernst van de flushing, dit verschilt per dag. Soms een week maar een lichte flushing en soms heel extreem. Soms mijn twijfels om er mee te stoppen als ik weer zo’n heftige flush heb gekregen maar of ik dat aandurf omdat mijn mri scans stabiel blijven, geen idee.... blijft een moeilijke afweging om te maken. De diagnose ms heb ik nu 3,5 jaar. Tecfidera is mijn eerste en enige medicatie waar ik tot nu toe 2,5/3 jaar gebruik van maak. Positieve is dat ik geen nieuwe ontstekingen meer heb gekregen! Nadeel voor mij is dat ik (bijna) dagelijks een flushing krijg waarbij tegelijkertijd alles brand en ik lichtelijk wat misselijk ben. Als de flushing is gestopt (zo’n 30/45 minuten later) ben ik erg vermoeid. Afhankelijk van de Ernst van de flushing, dit verschilt per dag. Soms een week maar een lichte flushing en soms heel extreem. Soms mijn twijfels om er mee te stoppen als ik weer zo’n heftige flush heb gekregen maar of ik dat aandurf omdat mijn mri scans stabiel blijven, geen idee.... blijft een moeilijke afweging om te maken.

Veel last van buikpijn, hoofdpijn en flushing. Ook krijg ik zodra ik me stoot meteen een blauwe plek. Veel last van buikpijn, hoofdpijn en flushing. Ook krijg ik zodra ik me stoot meteen een blauwe plek.

Ik slik nu precies een jaar Tecfidera. In het begin heel veel last van flushing gehad en nu nog af te toe als ik een pil inneem zonder eten (te laat), een pil vergeet of toch te weinig heb gegeten. Op zich vind ik deze bijwerking vervelend maar niet heel erg. Wat ik wel heel vervelend vind is dat mijn haar erg is uitgevallen (en dit nog steeds doet). Dit staat echter nie[lees meer...]t aangegeven bij de bijwerkingen van tecfidera maar lijkt wel samen te hangen met het gebruik. Op dit moment veel.last van tintelingen in mijn armen door MS. Iets wat ik de afgelopen 10 jaar niet heb gehad. Vraag of het gebruik goed werkt; geen idee.. het is lastig te vergelijken, omdat geen antwoord gegeven kan worden op "als ik het niet had gebruikt dan.." Ik slik nu precies een jaar Tecfidera. In het begin heel veel last van flushing gehad en nu nog af te toe als ik een pil inneem zonder eten (te laat), een pil vergeet of toch te weinig heb gegeten. Op zich vind ik deze bijwerking vervelend maar niet heel erg. Wat ik wel heel vervelend vind is dat mijn haar erg is uitgevallen (en dit nog steeds doet). Dit staat echter niet aangegeven bij de bijwerkingen van tecfidera maar lijkt wel samen te hangen met het gebruik. Op dit moment veel.last van tintelingen in mijn armen door MS. Iets wat ik de afgelopen 10 jaar niet heb gehad. Vraag of het gebruik goed werkt; geen idee.. het is lastig te vergelijken, omdat geen antwoord gegeven kan worden op "als ik het niet had gebruikt dan.."

1.5 maand bezig en bijwerkingen vallen reuze mee. Af en toe flushing in combinatie met suiker bijv. Cake eten in de eerste uren na inname in de ochtend. Voeding aangepast wel om darmen goed te laten werken, veel variatie, meer plantaardig en vezels. Ook meer dorst. Soms branderige spieren en moe, zit nog in de opbouw of wenningsperiode van 3 mnd dus geef het wat tijd. Bl[lees meer...]oed was prima tot zover, scan komt na 6 mnd gebruik medicatie en zien we wat het effect is. 1.5 maand bezig en bijwerkingen vallen reuze mee. Af en toe flushing in combinatie met suiker bijv. Cake eten in de eerste uren na inname in de ochtend. Voeding aangepast wel om darmen goed te laten werken, veel variatie, meer plantaardig en vezels. Ook meer dorst. Soms branderige spieren en moe, zit nog in de opbouw of wenningsperiode van 3 mnd dus geef het wat tijd. Bloed was prima tot zover, scan komt na 6 mnd gebruik medicatie en zien we wat het effect is.

Ik heb 15 jaar MS en de 1ste 7 jaar was ik vrij stabiel en nam ik geen medicijnen. Enkel de vermoeidheid was een probleem voor mij. Daarna kreeg ik een opstoot en startte ik met betaferon maar daar werd ik zieker van. Dan startte ik met Aubagio maar ik had bijwerkingen en een opstoot. Zo'n 3jaar geleden gestart met tecfidera en sindsdien 15 kg bijgekomen. Terwijl ik geen g[lees meer...]rote eter ben of snoeper. Ik heb ook meer last in mijn gewrichten (voeten, knieën en polsen) Met de flushings en de jeuk daar kan ik makkelijk mee leven maar die gewichtstoename is echt niet leuk. Is er iemand die daar ook last van heeft? Groetjes Cathy Ik heb 15 jaar MS en de 1ste 7 jaar was ik vrij stabiel en nam ik geen medicijnen. Enkel de vermoeidheid was een probleem voor mij. Daarna kreeg ik een opstoot en startte ik met betaferon maar daar werd ik zieker van. Dan startte ik met Aubagio maar ik had bijwerkingen en een opstoot. Zo'n 3jaar geleden gestart met tecfidera en sindsdien 15 kg bijgekomen. Terwijl ik geen grote eter ben of snoeper. Ik heb ook meer last in mijn gewrichten (voeten, knieën en polsen) Met de flushings en de jeuk daar kan ik makkelijk mee leven maar die gewichtstoename is echt niet leuk. Is er iemand die daar ook last van heeft? Groetjes Cathy

26-11-2018 begonnen met Tecfidera. De eerste week met 120mg, de week daaropvolgend 240mg. Vanaf de eerste week tot op heden last van de bijwerkingen flushings, maagklachten en een verminderde weerstand. Voor iemand die zich altijd goed voelde, is dit even wat anders. Tot op heden nog steeds last van de bijwerkingen, met maagbeschermers helpt het enigszins, echter blijft [lees meer...]het vervelend. In 2015 heb ik mijn eerste schub gehad, en afgelopen juni de tweede. Of het medicijn effectief is, durf ik dus niet met zekerheid te zeggen. Wat ik wel weet is dat dit vrij vervelend is. Heel eerlijk vind ik het wel te doen. Je voelt je soms heel slecht, maar dat is met vlagen. 26-11-2018 begonnen met Tecfidera. De eerste week met 120mg, de week daaropvolgend 240mg. Vanaf de eerste week tot op heden last van de bijwerkingen flushings, maagklachten en een verminderde weerstand. Voor iemand die zich altijd goed voelde, is dit even wat anders. Tot op heden nog steeds last van de bijwerkingen, met maagbeschermers helpt het enigszins, echter blijft het vervelend. In 2015 heb ik mijn eerste schub gehad, en afgelopen juni de tweede. Of het medicijn effectief is, durf ik dus niet met zekerheid te zeggen. Wat ik wel weet is dat dit vrij vervelend is. Heel eerlijk vind ik het wel te doen. Je voelt je soms heel slecht, maar dat is met vlagen.