medicijnen

Ervaringen met Aciclovir Tabletten / Injecties

1
mening

Aciclovir Tabletten / Inj...

aciclovir

geef je mening

Bij Koortslip X

ALGEHELE TEVREDENHEID

EFFECTIVITEIT

geen effectzeer effectief

BIJWERKINGEN

geenzeer veel

FILTER MENINGEN OP ZIEKTE

Gordelroos (4 meningen)
SOA (seksueel overdraagbare aandoening) (3 meningen)
Candidiasis (oraal) (1 mening)

INVLOED VAN DNA

Genetische invloed nog niet bekend

Geeft jouw DNA je meer kans op bijwerkingen?

Doe de DNA test!

(52 reviews)

LEEFTIJD + GESLACHT

VERGELIJKEN

Valaciclovir (24 meningen)
Zelitrex (9 meningen)
Tamiflu (6 meningen)
Famciclovir (3 meningen)
Baraclude (3 meningen)
Toon alle...

Lees meer over dit medicijn

Farmacotherapeutisch Kompas

Bekijk hier wat er in het naslagwerk van de arts staat

lees meer

Vitamine D tekort geassocieerd met positieve test COVID-19

In een retrospectieve studie van patiënten die op COVID-19 werden getest, vonden onderzoekers van de University of Chicago Medicine een verband tussen vitamine D-tekort en de kans op besmetting met het coronavirus. De analyse suggereert dat personen die waarschijnlijk een tekort aan vitamine D-spiegels hadden op het moment van COVID-19-tests, een aanzienlijk hoger risico liepen om positief te testen op COVID-19 dan personen die waarschijnlijk voldoende vitamine D-spiegels hadden.

Naast dat deze studie voordelen van vitamine D-suppletie bij mensen met een vitamine D-tekort bespreekt, wijst het ook op mogelijke (kleinere) effecten van suppletie bij mensen bij wie de vitamine D-spiegel volgens de huidige normen voldoende is.

Link naar artikel

Mijnmedicijn (21-09-2020)

Sorteer op geslacht leeftijd algehele tevredenheid

Aciclovir Tabletten / Injecties

31-07-2022 | Man | 46
aciclovir (250mg)
Koortslip

Effectiviteit

Hoeveelheid bijwerkingen

Jeetje, waar zal ik beginnen.. /ik weet nog dat ik me wezenloos schrok toen mik mijn eerste koortslip (een echt walgelijk ogende dik ontstoken bovenlip) kreeg, Ik was 14 en natuurijk flink aan het puberen. Had er wel al van gehoord. En mijn eerste reactie was complete paniek.. Het meest wat me was bijgebleven toen dit onderwerp voorbij kwam tijdens de ( toch ook wel schr[lees meer...]ijnend slechte en gebrekkige] les op school, Was ; "Gadverdamme..en ik ga hier dus nooit meer vanaf komen, mijn leven zal hierdoor voorgoed getekend zijn" En; Als men dit gaat zien en weten, ben ik de vieze herpesgast ..en nu gaat niemand mij ooit nog willen zoenen." Neem geust aan dat dit Een schokkende traumatische ervaring is Voor mij was het ECHT een vernietigende schok voor mijn toch al zo lage zelfbeeld. Dit onvoorstelbaar smerige virus heeft JARENLANG mijn leven geteisterd. Destijds moest je het doen met als antwoord van je huisarts: "jammer, je hebt het en het zal nooit meer weggaan, want er is geen werkend medicijn voor" Wat mij nog steeds verbaasd is hoe vreselijk slecht de voorlichting hierover was in mijn jeugd. EN EERLIJK GEZEGD, het is vandaag de dag nog steeds ZWAAR ONDER DE Maat. Waarom er nergens vermeld word dat je met een uitbraak van dit Kl*te virus Niet alleen anderen kunt besmetten, MAAR OOK Jezelf! WEL werden de uitbraken in mijn geval steeds heftiger. Mijn neus werd ook aangetast en het virus was telkens als het terugkwam een stuk erger en uigebreider. Je wilt ECHT NIET weten hoe ik er talloze keren zo bij heb gezeten. Alsof heel mijn gezicht in brand stond. Die vreselijke jeuk, maar je mag er niet eens aankomen, dus krabben kun je vergeten! Ik heb door de vele en vaak heftige uitbraken JARENLANG als een soort kluizenaar geleefd. Schaamde mij er vreselijk voor . toen ik nu een jaar geleden voor het eerst over dit medicijn "ValAciclovir" las, wilde het ook direct gaan proberen.. Het gevecht wat ik heb moeten leveren met mijn huisarts om hem eindelijk zover te krijgen om mij dit Alsje blieft voor te schrijven, al was het maar voor een paar manden. Ik wilde gewoon weten of ik er baat bij zou hebben, niet geschoten is altijd mis, toch? Het is werkelijk te belachelijk voor woorden dat ik met mijn voorsgeschiedenis, van zoveel ellende, fysiek en metaal lijden, ZO ONTETTEND HARD HEB MOETEN STRIJDEN OM DIT MEDICIJN OOK MAAR UIT TE MOGEN PROBEREN!! Uiteindelijk mocht ik het dan eindelijk 3 tot 6 maanden proberen. En daar waar ik echt om de haverklap weer een nieuwe uitbraak had, zo om de maand of drie weken...? Ik heb in die zeg maanden 1 keer wat getintel gevoeld (zoals je die voelt vlak voor een uitbraak) en heb toen DIRECT de dosis van die dag en de dag erop vedubbeld.. En wat denk je? binnen 2 uur geen tintelingen meer. En die uitbraak is ook helemaal uitgebleven! Uiteraard was en is het nog steeds wennen, Maar ik kan hier niet genoeg benadrukken hoe blij ik ben met dit medicijn!! Ik had alles, maar dan ook ALLES al gedaan en geprobeerd. Daardoor weet ik nu ook dat je met dit Virus in je lijf moet oppassen met in de zon liggen. EN het eten van noten. Dat komt omdat er in noten heel veel L-Arganine zit. Dat is een zeer sterke trigger. Mango is dat ook. en voor sommige mensen kan koffie ook problematisch kan zijn. Maar voor mij zijn noten echt funest. Jammer, want ze zijn heel gezond en ik vnd ze ook superlekker. Maar wanneer ik teveel L-arganine binnenkrijg en dit NIET kan uitbalanceren met iets waar veel L-Lysine in zit,. dan heb ik de zelfde avond nog een uitbraak. Dus ja, L-Lysine helpt wel en kan al best wel wat ellende verminderen. Ben veel gezonder gaan leven en dus ook NOG veel bewuster gaan eten. Het virus krijgt meer kans om zich te vermeerderen wanneer je weerstand lager is. Daarom gaan een verkoudheid of een griep ook bijna altijd gepaard met een uitbraak van herpes. En toch, ondanks een compleet nieuwe levensstijl en eetgewoonte... Het BLEEF maar terugkeren... Maar dus, sinds ik dan EINDElIJK na een groot aantal extreem heftige gesprekken met mijn str*nteigenwijze huisarts over hoezeer ik psychisch bijna gesloopt ben door dit vreselijke virus, kreeg ik dan toch dit geweldige medicijn voor een haljaar. Dat ging zo ontzettend goed!! Al die tijd Helemaal KLACHTENVRIJ. Voor het eerst in mijn hele leven, een halfjaar lang geen enkele uitbraak!! Nou, geweldig toch? zou je denken.. Want na dat half jaar wilde mijn huisarts het niet meer voorschrijven omdat hij het onnodig vond. Kortgezegd moest ik er dan toch maar gewoon mee leren leven dat ik "soms" een koortslip zal hebben. Ik wist niet wat ik hoorde. Na nog eens een heftig gesprek over hoe belangrijk dit medicijn voor mij is schreef hij toch maar weer schoorvoetend nog eens voor drie maanden voor.. Daarna moesten we dan toch "echt een tijdje zonder proberen, want..." En nou komt ie : "het toch best een duur medicijn is, en de medische raad wil niet dat...." En daar viel voor mij het kwartje pas. Met vriendelijke Groet, je lotgenoot. (RED mijnmedicijn.nl : verkorte versie door te lang tekst ) Jeetje, waar zal ik beginnen.. /ik weet nog dat ik me wezenloos schrok toen mik mijn eerste koortslip (een echt walgelijk ogende dik ontstoken bovenlip) kreeg, Ik was 14 en natuurijk flink aan het puberen. Had er wel al van gehoord. En mijn eerste reactie was complete paniek.. Het meest wat me was bijgebleven toen dit onderwerp voorbij kwam tijdens de ( toch ook wel schrijnend slechte en gebrekkige] les op school, Was ; "Gadverdamme..en ik ga hier dus nooit meer vanaf komen, mijn leven zal hierdoor voorgoed getekend zijn" En; Als men dit gaat zien en weten, ben ik de vieze herpesgast ..en nu gaat niemand mij ooit nog willen zoenen." Neem geust aan dat dit Een schokkende traumatische ervaring is Voor mij was het ECHT een vernietigende schok voor mijn toch al zo lage zelfbeeld. Dit onvoorstelbaar smerige virus heeft JARENLANG mijn leven geteisterd. Destijds moest je het doen met als antwoord van je huisarts: "jammer, je hebt het en het zal nooit meer weggaan, want er is geen werkend medicijn voor" Wat mij nog steeds verbaasd is hoe vreselijk slecht de voorlichting hierover was in mijn jeugd. EN EERLIJK GEZEGD, het is vandaag de dag nog steeds ZWAAR ONDER DE Maat. Waarom er nergens vermeld word dat je met een uitbraak van dit Kl*te virus Niet alleen anderen kunt besmetten, MAAR OOK Jezelf! WEL werden de uitbraken in mijn geval steeds heftiger. Mijn neus werd ook aangetast en het virus was telkens als het terugkwam een stuk erger en uigebreider. Je wilt ECHT NIET weten hoe ik er talloze keren zo bij heb gezeten. Alsof heel mijn gezicht in brand stond. Die vreselijke jeuk, maar je mag er niet eens aankomen, dus krabben kun je vergeten! Ik heb door de vele en vaak heftige uitbraken JARENLANG als een soort kluizenaar geleefd. Schaamde mij er vreselijk voor . toen ik nu een jaar geleden voor het eerst over dit medicijn "ValAciclovir" las, wilde het ook direct gaan proberen.. Het gevecht wat ik heb moeten leveren met mijn huisarts om hem eindelijk zover te krijgen om mij dit Alsje blieft voor te schrijven, al was het maar voor een paar manden. Ik wilde gewoon weten of ik er baat bij zou hebben, niet geschoten is altijd mis, toch? Het is werkelijk te belachelijk voor woorden dat ik met mijn voorsgeschiedenis, van zoveel ellende, fysiek en metaal lijden, ZO ONTETTEND HARD HEB MOETEN STRIJDEN OM DIT MEDICIJN OOK MAAR UIT TE MOGEN PROBEREN!! Uiteindelijk mocht ik het dan eindelijk 3 tot 6 maanden proberen. En daar waar ik echt om de haverklap weer een nieuwe uitbraak had, zo om de maand of drie weken...? Ik heb in die zeg maanden 1 keer wat getintel gevoeld (zoals je die voelt vlak voor een uitbraak) en heb toen DIRECT de dosis van die dag en de dag erop vedubbeld.. En wat denk je? binnen 2 uur geen tintelingen meer. En die uitbraak is ook helemaal uitgebleven! Uiteraard was en is het nog steeds wennen, Maar ik kan hier niet genoeg benadrukken hoe blij ik ben met dit medicijn!! Ik had alles, maar dan ook ALLES al gedaan en geprobeerd. Daardoor weet ik nu ook dat je met dit Virus in je lijf moet oppassen met in de zon liggen. EN het eten van noten. Dat komt omdat er in noten heel veel L-Arganine zit. Dat is een zeer sterke trigger. Mango is dat ook. en voor sommige mensen kan koffie ook problematisch kan zijn. Maar voor mij zijn noten echt funest. Jammer, want ze zijn heel gezond en ik vnd ze ook superlekker. Maar wanneer ik teveel L-arganine binnenkrijg en dit NIET kan uitbalanceren met iets waar veel L-Lysine in zit,. dan heb ik de zelfde avond nog een uitbraak. Dus ja, L-Lysine helpt wel en kan al best wel wat ellende verminderen. Ben veel gezonder gaan leven en dus ook NOG veel bewuster gaan eten. Het virus krijgt meer kans om zich te vermeerderen wanneer je weerstand lager is. Daarom gaan een verkoudheid of een griep ook bijna altijd gepaard met een uitbraak van herpes. En toch, ondanks een compleet nieuwe levensstijl en eetgewoonte... Het BLEEF maar terugkeren... Maar dus, sinds ik dan EINDElIJK na een groot aantal extreem heftige gesprekken met mijn str*nteigenwijze huisarts over hoezeer ik psychisch bijna gesloopt ben door dit vreselijke virus, kreeg ik dan toch dit geweldige medicijn voor een haljaar. Dat ging zo ontzettend goed!! Al die tijd Helemaal KLACHTENVRIJ. Voor het eerst in mijn hele leven, een halfjaar lang geen enkele uitbraak!! Nou, geweldig toch? zou je denken.. Want na dat half jaar wilde mijn huisarts het niet meer voorschrijven omdat hij het onnodig vond. Kortgezegd moest ik er dan toch maar gewoon mee leren leven dat ik "soms" een koortslip zal hebben. Ik wist niet wat ik hoorde. Na nog eens een heftig gesprek over hoe belangrijk dit medicijn voor mij is schreef hij toch maar weer schoorvoetend nog eens voor drie maanden voor.. Daarna moesten we dan toch "echt een tijdje zonder proberen, want..." En nou komt ie : "het toch best een duur medicijn is, en de medische raad wil niet dat...." En daar viel voor mij het kwartje pas. Met vriendelijke Groet, je lotgenoot. (RED mijnmedicijn.nl : verkorte versie door te lang tekst )

Medicijnen met de meeste ervaringen

Mirena (2331)	-	Anticonceptie - overig
Citalopram (1385)	-	Depressie - antidepressiva SSRI
Simvastatine (1213)	-	Cholesterol
Paroxetine (1212)	-	Depressie - antidepressiva SSRI
Champix (1159)	-	Verslavingsziekten
Sertraline (1145)	-	Depressie - antidepressiva SSRI
Venlafaxine (953)	-	Depressie - antidepressiva overig
Tramadol (915)	-	Pijn - morfine-achtigen
Thyrax Duotab (875)	-	Schildklier - hypothyroidie (traagwerkend)
Omeprazol (823)	-	Maagzuur - protonpompremmers
Metoprolol (774)	-	Bloeddruk - betablokkers
Lyrica (768)	-	Epilepsie
Mirtazapine (663)	-	Depressie - antidepressiva overig
Efexor (657)	-	Depressie - antidepressiva overig
Amitriptyline (643)	-	Depressie - antidepressiva TCA
Furabid (640)	-	Antibiotica - urineweginfectie
Seroquel (631)	-	Psychose / schizofrenie - antipsychotica
Ethinylestradiol / Levonorgestrel (622)	-	Anticonceptie - eenfase
Amoxicilline (599)	-	Antibiotica - penicillines breedspectrum
Metformine (589)	-	Diabetes (suikerziekte) - orale middelen
Wellbutrin XR (589)	-	Verslavingsziekten
Implanon (hormoonimplantaat) (544)	-	Anticonceptie - overig
Lexapro (507)	-	Depressie - antidepressiva SSRI
Escitalopram (499)	-	Depressie - antidepressiva SSRI
Concerta (484)	-	ADHD - psychostimulantia
Roaccutane (472)	-	Acne
Amoxicilline / Clavulaanzuur (462)	-	Antibiotica - penicillines breedspectrum
Amlodipine (433)	-	Bloeddruk - calciumantagonisten
Dexamfetamine (428)	-	ADHD - psychostimulantia
Euthyrox (424)	-	Schildklier - hypothyroidie (traagwerkend)

De reviews op deze pagina zijn door de gebruikers gegenereerd en vervolgens gelezen en aangepast alvorens goedkeuring, om zo te voldoen aan onze standaarden wat betreft een review voor een medicijn. Voor het delen van ervaringen is geen medische kennis noodzakelijk. Op deze manier geven de reviews alleen een beeld van de ervaring van de schrijvers en niet die van de eigenaar van deze website. Denk er aan dat de ervaringen kunnen verschillen van persoon tot persoon en dat u voor medisch advies altijd contact op moet nemen met uw arts of apotheker.