Ik heb meer dan een jaar enkel Colitofalk 3g genomen. Toen dat niet meer hielp kreeg ik Puri-nethol voorgeschreven. Dat was de hel. Ik was er zo ziek van dat ik het maar 6 weken heb uitgehouden. Nu met de Entyvio voel ik me veel beter. Heb wel last van vermoeidheid en wazig zicht en tintelingen in mijn gezicht. Ook wel spierspanning en gewrichtspijn. Zijn er nog mens[lees meer...]en met deze klachten? Ik heb meer dan een jaar enkel Colitofalk 3g genomen. Toen dat niet meer hielp kreeg ik Puri-nethol voorgeschreven. Dat was de hel. Ik was er zo ziek van dat ik het maar 6 weken heb uitgehouden. Nu met de Entyvio voel ik me veel beter. Heb wel last van vermoeidheid en wazig zicht en tintelingen in mijn gezicht. Ook wel spierspanning en gewrichtspijn. Zijn er nog mensen met deze klachten?

Na eerst een jaar Humira gebruikt te hebben , gestopt door heel veel haarverlies Nu sinds enkele jaren alweer entyvio Snelle inloop tijd als het infuus geplaatst is , binnen een uurtje sta je weer buiten De bijwerkingen neem ik graag op de koop toe , medicatie zelf werkt perfect voor mij En wat ik heel belangrijk vind, is dat er geen haarverlies is Ik hoop dat he[lees meer...]t nog heel lang mag blijven werken bij mij Na eerst een jaar Humira gebruikt te hebben , gestopt door heel veel haarverlies Nu sinds enkele jaren alweer entyvio Snelle inloop tijd als het infuus geplaatst is , binnen een uurtje sta je weer buiten De bijwerkingen neem ik graag op de koop toe , medicatie zelf werkt perfect voor mij En wat ik heel belangrijk vind, is dat er geen haarverlies is Ik hoop dat het nog heel lang mag blijven werken bij mij

Ik gebruik nu 2,5 jaar Entyvio tegen Colitis Ulcerosa. Geen enkel medicijn sloeg aan en zat in een flinke opvlamming. Dit medicijn heeft mij in volledige remissie gebracht al heel snel, en ben volledig klachtenvrij sindsdien. Wondermiddel voor mij! In het begin wat bijwerkingen maar eigenlijk nu amper tot geen meer. Ik krijg infuus 1 keer per 8 weken. Ik gebruik nu 2,5 jaar Entyvio tegen Colitis Ulcerosa. Geen enkel medicijn sloeg aan en zat in een flinke opvlamming. Dit medicijn heeft mij in volledige remissie gebracht al heel snel, en ben volledig klachtenvrij sindsdien. Wondermiddel voor mij! In het begin wat bijwerkingen maar eigenlijk nu amper tot geen meer. Ik krijg infuus 1 keer per 8 weken.

Na gebruik van vele medicijnen en de ernstige bijwerkingen in sept.2020 begonnen met entiyvio. Om de 6 wkn. Slaat goed aan. Kleine vervelende bijwerkingen zoals benauwdheid en koude rillingen, deze verdwijnen na een week Na gebruik van vele medicijnen en de ernstige bijwerkingen in sept.2020 begonnen met entiyvio. Om de 6 wkn. Slaat goed aan. Kleine vervelende bijwerkingen zoals benauwdheid en koude rillingen, deze verdwijnen na een week

Mijn dochter van 10 jaar krijgt vedolizumab, Normaal gesproken krijg je de infuus om de 8 weken maar rond door eerder terugkerende klachten krijgt zij om de 6 weken. Over het algemeen goed middel met bijna geen bijwerkingen. Ze gebruikt het sinds 2018 maar helaas sinds kort werkt het niet meer. Mijn dochter van 10 jaar krijgt vedolizumab, Normaal gesproken krijg je de infuus om de 8 weken maar rond door eerder terugkerende klachten krijgt zij om de 6 weken. Over het algemeen goed middel met bijna geen bijwerkingen. Ze gebruikt het sinds 2018 maar helaas sinds kort werkt het niet meer.

ENTYVIO gebruik ik nu anderhalf jaar zonder problemen ENTYVIO gebruik ik nu anderhalf jaar zonder problemen

Het infuus in het ziekenhuis verloopt erg goed. Een paar dagen (week) kan ik soms griepverschijnselen krijgen. Maar ik heb nog geen Nare ervaring gehad tot zover. Het infuus loopt in 30 minuten naar binnen. Ik hoop dat iedereen baat heeft bij Entyvio Het infuus in het ziekenhuis verloopt erg goed. Een paar dagen (week) kan ik soms griepverschijnselen krijgen. Maar ik heb nog geen Nare ervaring gehad tot zover. Het infuus loopt in 30 minuten naar binnen. Ik hoop dat iedereen baat heeft bij Entyvio

Zeer ernstige CU is door Vedolizumab onder controle, twee jaar na het eerste infuus. Naast de infusen slik ik ook Mercaptopurine, halve tablet per dag en 3 gram Salofalk granulaat. Het duurde lang voordat het aansloeg, vier maanden. Ik krijg om de zes weken een infuus, ik ervaar dat als onprettig. Zeer ernstige CU is door Vedolizumab onder controle, twee jaar na het eerste infuus. Naast de infusen slik ik ook Mercaptopurine, halve tablet per dag en 3 gram Salofalk granulaat. Het duurde lang voordat het aansloeg, vier maanden. Ik krijg om de zes weken een infuus, ik ervaar dat als onprettig.