Colitis ulcerosa
Vergelijk de ervaringen met medicijnen voor colitis ulcerosa
| Naam | Aantal ervaringen | Effectiviteit | Algehele tevredenheid |
|---|---|---|---|
| Salofalk | 26 |
|
|
| Pentasa | 23 |
|
|
| Azathioprine | 22 |
|
|
| Mesalazine | 22 |
|
|
| Remicade | 16 |
|
|
| Budenofalk | 13 |
|
|
| Thiosix | 12 |
|
|
| Entyvio | 12 |
|
|
| Humira | 11 |
|
|
| Stelara | 9 |
|
|
| Puri-Nethol | 9 |
|
|
| Prednison tabletten | 8 |
|
|
| Imuran | 5 |
|
|
| Mezavant | 5 |
|
|
| Asacol | 5 |
|
|
| Entocort | 5 |
|
|
| Beclometason / Mesalazine Klysma | 5 |
|
|
| Remsima | 3 |
|
|
| OxyContin | 3 |
|
|
| Beclometason Klysma | 3 |
|
|
| Inflectra | 2 |
|
|
| Cortiment | 2 |
|
|
| Simponi | 2 |
|
|
| Lyrica | 2 |
|
|
| Tramadol | 2 |
|
|
| Lanvis | 2 |
|
|
| Prednisolon tabletten/ injecties | 2 |
|
|
| Salazopyrine | 2 |
|
|
| Rinvoq | 1 |
|
|
| Flixabi | 1 |
|
|
| Azafalk | 1 |
|
|
| Eziclen | 1 |
|
|
| BuTrans | 1 |
|
|
| Qlaira | 1 |
|
|
| Malarone | 1 |
|
|
| Naltrexon | 1 |
|
|
| Remeron | 1 |
|
|
| Seroxat | 1 |
|
|
| Citalopram | 1 |
|
|
| Mercaptopurine | 1 |
|
|
| Metronidazol | 1 |
|
|
| Ciprofloxacine | 1 |
|
|
| Implanon (hormoonimplantaat) | 1 |
|
|
| Questran-A | 1 |
|
|
| Ferinject | 1 |
|
|
| Sulfasalazine | 1 |
|
|
| Betnesol Lavement | 1 |
|
|
| Moviprep | 1 |
|
|
| Psylliumvezels | 1 |
|
|
| Metamucil | 1 |
|
|
| Pantoprazol | 1 |
|
|
| Magnesiumoxide Tabletten | 1 |
|
|
De laatste ervaringen over medicijngebruik bij: colitis ulcerosa
Op mijn 14e werd colitis ulcerosa vastgesteld. (Nu 34) Jarenlang lopen tobben met prednison, salofalk, asacol, klysma's, azathioprine en als vervanger thiosix toen de azathioprine na 10 jaar als vergif werd gezien door mijn lichaam. Elke keer nooit langer dan 2 jaar tussen opvlammingen door en nooit het gevoel dat het 100% werkte. Langdurige stress triggert meteen een opvl[lees meer...]amming.
Toen kwam daar de adalimumab (humira). Nu al 3,5 jaar in remissie. Ondanks stress blijft de darm rustig.
De bijsluiter ter grote van een krant kun je beter niet lezen, maar het werkt.
1 keer per 2 weken een injectie. Redelijk pijnloos. Soms een blauwe plek als ik een adertje raak. Vind de buik minder pijnlijk dan mijn been, dus daar zet ik hem altijd. Zit ook meer vet. Soms een dag later wat jeuk op de injectie plek, maar dat valt mee en is niet elke keer. Netjes toendertijd uitgelegd en geoefend met de MDL verpleegkundige.
Ik ervaar alleen wel sinds ongeveer dezelfde tijd, plusminus 3-4 jaar, hoofdpijnklachten. Meerdere dagen achter elkaar een fikse hoofdpijn die vaak in de middag begint en slecht reageert op paracetamol. Erger met inspanning, meestal aan 1 kant maar niet altijd. Ik weet het vaak aan hormonen of een verkeerde houding. Maar het zou ook zo maar migraine zonder aura kunnen zijn. Migraine staat wel in de bijsluiter als mogelijke bijwerking, maar zeker weten doe je het natuurlijk niet met hoofdpijn.
O, ja ik zag iemands reactie over het op vakantie gaan met dit medicijn, en dat het lastig is. Maar mij is verteld dat je de injectie binnen 2 weken moet gebruiken wanneer deze uit de koelkast wordt bewaard. Dus je kunt er normaal mee op vakantie gaan hoor.
En in Nederland volledig vergoed door de verzekering, mits het wordt gehaald bij de poliklinische apotheek in het ziekenhuis waar je behandeld wordt.
Hopelijk worden deze bijwerkingen minder na verloop van tijd, ik vind de kwaliteit van leven duidelijk vermindert. Gebruik het sinds november 2024
Humira werkte na 2,5 jaar steeds minder. Rinvoq was het ei van Columbus volgens de dokter. Op zich ging het goed in het begin maar nu gaat het weer minder! Over 4 weken terug naar de dokter om te evalueren. De bijwerkingen zijn vervelender dan verwacht. De tabletten komen er soms weer heel uit. Dan heb ik er eigenlijk niks aan.
Ik kreeg de zetpillen 4 mg en vanaf dag 1 heel beroerd. 10 dagen mee doorgegaan en ik werd alsmaar zieker en zieker.
Begonnen met 3 maal daags 3 mg. Diaree snel verdwenen.
Na 6 maanden langzaam afbouwen. Zoveer narigheid. Nu nog 2 keer per week 3 mg. Wat een ellende. Totaal uitgeput. Ik kan amper functioneren. Veel misselijk. En nu gewoon down.lijkt wel of alle energie uit mijn lijf wordt getrokken. Ik hoor graag of meer dit hebben met afbouwen. Zit [lees meer...] nu op 6 weken zelfde dosering
Ik gebruik inmiddels al bijna 15 jaar budenofalk. Het helpt bij mij erg goed. Inmiddels gebruik ik er 5 in de week ik sla dus 2 dagen over. In het verleden ook andere medicijnen gehad, maar die hielpen niet of ik kreeg veel bijwerkingen. De MDL artsen wilden mij steeds weer aan een ander medicijn hebben, maar dat wil ik niet. Heb geen bijwerkingen van Budenofalk en mijn ca[lees meer...]lprotectine was de laatste keer 20 en dat is zeer goed. Hoop dat ik nog jaren door kan gaan op deze manier. Ik slik er wel calcium tabletten bij.
Klysma 's veroorzaakten bloeding en irritatie aan de kringspier. Zetpillen was een bedoeling en makkelijk uitgehoest. Overgestapt op granulaat. Werkt uitstekend en app. op mijn mobiel herinnert mij er aan om in te nemen.
Ik gebruik de low dose natrexone 3 mg nu vier jaar ivm autoimuunziekte, hormonale disbalans en overige problematiek die daaruit voortkomen. De opbouw van het middel was pittig. Dit omdat het lijf zich elke keer aan een nieuwe dosis moet aanpassen. Paniek werd versterkt, zweten, hartkloppingen, slecht slapen en heftige dromen. Nadat ik er het supliment GABA bij ben gaan geb[lees meer...]ruiken ging de opbouw een stuk makkelijker. Ben gestart met elke dag een slok van 0.25 op 1.5 mg ben ik een maand blijven staan en heb het daarna opgebouwd naar 3mg. Het kan in het begin de klachten wat versterken en heb nog eenmaal een heftige opvlamming van mijn colitus gehad en daarna niet meer. De medicatie lijkt eerste alle klachten uit je lijf te moeten werken. Het opbouwen was niet makkelijk maar nu ben ik klachtenvrij en heb mijn leven weer terug.
Sinds 2020 Colitis Ulcerosa. Na medicatie dmv zetpillen tijdelijk onder controle. Maar veel ziek en na een jaar terug achteruit. Veel diarree en bloedverlies. In 2023 overgeschakeld naar Entyvio via infuus. Drie behandelingen en nadien overgeschakeld naar tweewekelijks injectie van Entyvio die ik thuis kan zetten in mijn buik. Werkt uitstekend. Enkel in zeer stressvolle si[lees meer...]tuaties even een terugval, maar al snel onder controle door de spuit.
Altijd zetpillen van het merk Pentasa gehad en nu kreeg ik ineens deze mee. Over de werking en bijwerking kan ik door het korte gebruik weinig zeggen. Maar wat een rotverpakking om open te maken en de zetpillen hebben scherpe randen wat inbrengen pijnlijk maakt.
Gebruik het medicijn op advies van mijn MDL arts tegen Colitis maar helpt ook tegen Psoriasis Beide worden veroorzaakt door autoimmuun ziekte. Heb inmiddels 30 jaar last en de klachten zijn vrijwel verdwenen. Ik durf weer een korte broek en polo aan. De bijwerkingen zijn na de derde injectie heftiger geworden. Ik hoop dat het niet verder toeneemt want dan rest mij geen a[lees meer...]ndere keuze tussen minst kwade!
Manlief al 26 jaar CU en ook al die tijd aan de mesaline salofalk tabletten. Nu al een half jaar iedere dag extra vit c en d3/k2 en psyllium en 2 keer per dag een gember/kurkuma/zwarte peper/citroen shot (vers bereid voor een week iedere keer) Niet een flare up gehad, perfecte ontlasting en van 6naar 1 tablet salofalk, binnenkort weer waarden meten. Kregen nu ipv salofalk [lees meer...]aurobindo, hij gaat dus nu maar even helemaal stoppen, geen zin in bijwerkingen van weer een nieuw medicijn.
Zes jaar geleden kreeg ik ernstige darmklachten, na onderzoek werd vastgesteld dat ik colitis ulcerosa heb, met name in het laatste deel van de dikke darm. Ik begon destijds met het gebruik van 500 mg zetpillen en een combinatie van Salofalk 3g granules 's ochtends (alleen gedurende 4 weken). Gedurende vele jaren gebruikte ik regelmatig Salofalk zetpillen van 500 mg en let[lees meer...]te ik nauwlettend op mijn dieet. Omdat mijn symptomen onder controle waren, ben ik acht maanden geleden volledig gestopt met de medicatie.
Helaas zijn mijn symptomen recentelijk weer verergerd als gevolg van werkstress en ongezonde voeding. Mijn calprotectinewaarden zijn gestegen tot 1500, wat aangeeft dat mijn ziekte weer actief is. Daarom ben ik opnieuw begonnen met de behandeling, dit keer met zetpillen 3 weken en nu alleen Salofalk klysma's van 2g/60. Ik volg ook weer een dieet.
Ik voel me iets beter sinds ik opnieuw ben begonnen met de behandeling, maar ik moet nog even afwachten hoe mijn lichaam reageert. Aanstaande woensdag staat er een colonoscopie gepland, waar ik erg benieuwd naar ben.
Bedankt voor het luisteren naar mijn verhaal.
Zes jaar geleden kreeg ik ernstige darmklachten, na onderzoek werd vastgesteld dat ik colitis ulcerosa heb, met name in het laatste deel van de dikke darm. Ik begon destijds met het gebruik van 500 mg zetpillen en een combinatie van Salofalk 3g granules 's ochtends (alleen gedurende 4 weken). Gedurende vele jaren gebruikte ik regelmatig Salofalk zetpillen van 500 mg en let[lees meer...]te ik nauwlettend op mijn dieet. Omdat mijn symptomen onder controle waren, ben ik acht maanden geleden volledig gestopt met de medicatie.
Helaas zijn mijn symptomen recentelijk weer verergerd als gevolg van werkstress en ongezonde voeding. Mijn calprotectinewaarden zijn gestegen tot 1500, wat aangeeft dat mijn ziekte weer actief is. Daarom ben ik opnieuw begonnen met de behandeling, dit keer weer 3 weken met zetpillen en nú alleen Salofalk klysma's van 2g/60. Ik volg ook weer een dieet.
Ik voel me iets beter sinds ik opnieuw ben begonnen met de behandeling, maar ik moet nog even afwachten hoe mijn lichaam reageert. Aanstaande woensdag staat er een colonoscopie gepland, waar ik erg benieuwd naar ben.
Bedankt voor het luisteren naar mijn verhaal.
Sinds een paar maanden gebruik ik deze zetpillen. Helaas door het niet leverbaar zijn van de 500 mg werden mijn klachten erger. Daarom nu overgestapt op 1G . Met deze medicatie kan ik goed leven en mijn werk doen. Wel heb ik meer last van een opgeblazen buik en wat vage klachten. Maar alles beter dan het alternatief, 14 keer naar het toilet. Ik ben er dus over te spreken. [lees meer...]Wie weet kan het ooit zonder
De ontsteking is na enkele weken gebruik van 1x daags klysma rustig geworden. Na enkele maanden opleving en opnieuw klysma. Daarna overgegaan op pentasa granulaat mesalazine 4g van Ferring Pharmaceuticals. Dat ging goed, maar nog niet helemaal, daarom nog een aantal maanden verlengd. Dat gaat goed, maar ben best moe en klachten in spieren en gewrichten van armen.
Sinds januaro 2019 de diagnose colitis Ulcerosa gekregen. Alle variaties medicatie gehad . In maart 2022 kreeg ik ( op eigen aandringen) infliximab toegediend.. het heeft tot mei 2023 goed gewerkt. Ik had ontzettend jeuk__) ik legde zelf wel de link naar infliximab, de rest natuurlijk niet.... dermatoloog gaf aan dat ik psoriasis had ontwikkeld... toen ben ik gestopt met[lees meer...] infuus...en de psoriasis is verdwenen, wauw!! .....nu geen medicatie, dat gaat met vallen en opstaan....maar ben nog meer met leefstijl/supplementen/ voeding aan de slag ..
In 2012 is coltis ulcerosa geconstateerd na een hevige darmontsteking. Uiteindelijk bij azathioprine en allopurinol terechtgekomen - wat goed hielp. In 2021 besloten de medicijnen af te bouwen, wegens 9 jaar geen klachten. Juni 2023 kwam het terug en kregen we het niet meer onder controle met de oude medicatie. Toen een lange rit van cortiment naar thiosix, naar prednison [lees meer...]en naar amgevita. Amgevita leek te werken, totdat ik gordelroos in het gezicht kreeg. Na 2 gordelroos vaccinaties overgegaan naar vedolizumab (entyvio). Bijna uit de opstartfase, maar nog steeds zien we iets van ontstekingswaarden. Daardoor is de frequentie van het infuus verhoogt van om de 4 weken naar om de 3 weken. Dit was 1 week geleden. Door het ophogen van de frequentie heb ik nu last van: hartkloppingen, moeite in slaap vallen, rode bultjes onder de ogen, moeite met opstaan en oorsuizen. Wanneer de klachten toenemen, merk ik het ook aan mijn gewrichten. Benieuwd of andere mensen ook last hebben van deze bijwerkingen.
Ivm colitis dit medicijn voorgeschreven gekregen alvorens ik mercaptopurine/purinethol geprobeerd had. Zeer effectief medicijn waarbij ik gelukkig maar een lage dosering nodig heb. Ervaar weinig tot geen bijwerkingen, soms wat haaruitval. al met al tevreden over het middel.
Na circa 5 weken begon ik koorts (tot 41 graden) op te bouwen en ging mijn energie niveau achteruit. Na ruim een week werd bij mij erg hoge ontstekingswaarde en een lage bloeddruk vastgesteld. Uiteindelijk 4 dagen in ziekenhuis gelegen waar ik op allerlei zaken ben onderzocht. De internist en de DML arts konden zich niet voorstellen dat het een bijwerking zou kunnen zijn. [lees meer...]In al die onderzoeken is uiteindelijk niets gevonden. De periode in het ziekenhuis heb ik Mesalazine niet gehad. Toen ik weer thuis was, ben ik weer begonnen met mesalazine. Nog die zelfde dag was ik weer harstikke ziek. Conclusie, uiteindelijk ook van de internist, een bijwerking van mesalazine.
Ik heb meer dan een jaar enkel Colitofalk 3g genomen. Toen dat niet meer hielp kreeg ik Puri-nethol voorgeschreven. Dat was de hel. Ik was er zo ziek van dat ik het maar 6 weken heb uitgehouden.
Nu met de Entyvio voel ik me veel beter.
Heb wel last van vermoeidheid en wazig zicht en tintelingen in mijn gezicht. Ook wel spierspanning en gewrichtspijn.
Zijn er nog mens[lees meer...]en met deze klachten?
Haarverlies sinds gebruik van stelara , maar geen darmontstekingen meer
Reeds 3 jaar Colitis vastgesteld, en 6 jaar psoriasis. Eén van de 2 immuunziektes zorgde er voor dat ik zeer veel last had van mijn gewrichten. Ik moest dagelijks ontstekingsremmers nemen om geen zeer te hebben. Verder nam ik Colitofalk en Claversal suppo.
Na overleg met mijn specialist begonnen me Humira. Eerst 4x normale dosis, 2 weken erna 2x normale dosis en nu 1 do[lees meer...]sis per 2 weken. Na 2 dagen waren mijn gewrichtspijnen verdwenen. Ik verminder mijn andere medicatie: geen ontstekkingsremmers meer, colitofalk ga ik binnenkort stoppen, wel dagelijk nog claversal suppo.
Voorlopig geen opflakking meer van colitis en psoriasis lijkt ook te verminderen. Ik ben hoopvol en ben zeer enthousiast tot nu toe
zeer tevreden met Pentasa, voor de rest geen bijwerkingen wat betreft het medicijn.
zelden of nooit bloed in ontlasting, wel 1 of 2 keer per jaar wat pijn in vinger gewrichten wat slechts 1 dag duurt.
Niks hielp bij mij. Zelfs opgenomen geweest en stootkuur gehad die ze ook bij kanker gebruiken. Humira hielp/helpt. Erg blij mee maar de vermoeidheid die ik erdoor ervaar vind ik erg lastig. Savonds kan ik amper nog iets na werk. Ik gebruik het nu zo'n 3 jr en het is 3 jr hetzelfde. Slaap 9.5/10 u ermee terwijl ik vroeger 6/7/8 u sliep. Maar voordelen zijn zeker groter dan[lees meer...] de nadelen. Vind de spuit pijnlijk in te brengen omdat ik best gespierde benen heb maar in de buik durf ik niet. Mijn artsen zeggen dat moeheid niet door humira kan komen. Wat ik ook wel vervelend vind want ik weet het zeker van wel. Heb ook wel evht onderrugpijn, pas gekregen na 2 jr het medicijn te gebruiken, soms een hele gevoelige huid en soms uitslag rondom de prikplek. Maar nogmaals, veder een super medicijn.
Ik ben met Azathioprine begonnen een half jaar nadat ik de diagnose Colitis Ulcerosa kreeg. Ik had een half jaar Pentasa 2gr gebruikt maar dat werkte helemaal niet. Binnen een week merkte ik verschil, minder buikpijn en bloed in ontlasting was na een week volledig weg.
Ik merkte snel dat ik er wel erg misselijk van werd. Na contact met mijn MLD-arts ben ik overgegaan op[lees meer...] Thiosix, deze was veel duurder en werd pas vergoed als ik 18 werd dus dat heeft nog een half jaar geduurd. Sindsdien is de misselijkheid grotendeels weg en blijven de ergere klachten vooral weg.
ik weinig tot geen suikers , geen extra zout , geen melk en weinig vlees , veel vis uitkijken met chemische kruiden , liever biologisch,
s avond neutrale muslie in het water zetten mrt stukjes vijg , abrikoos beetje lijnzaat stukje walnoot bv of cranberies ,
s ochtend deel appel erin met deel kiwi of perzik, geweldig houd de darmen in beweging.
geen slechte ervaring,gebruikt Salofalk al10 jaar,wil er vanaf,na overleg MLD arts
Altijd azathioprine gebruikt en al jaren geen opvlamming gehad. Gezien mijn gewichtstoename (overgang) moest ik eigenlijk een hogere dosering Aza gebruiken maar dat zou dan weer slecht zijn voor mijn nierfunctie. Daarom besloot de MDLarts de overstap naar Thiosix. Sinds ik Thiosix gebruik heb ik pijn (brandende) in de maag. Ik heb nu naast de Thiosix ook een maagbeschermer[lees meer...]. Ik ben er helemaal niet blij mee. Van zelden last van maagzuur heb ik er nu dagelijks last van. Wie herkent dit probleem? Daar lees ik niets over. Ik moet nu altijd rennies bij mij hebben, dat helpt direct bij inname. Maar ik zou weer terug willen naar Aza.
Wat een ontzettend vervelende verpakking. Zonder schaar en twee goede handen niet zelfstandig uit de verpakking te halen
Ziekten met de meeste ervaringen
| Anticonceptie / zwangerschapspreventie (3140) |
| Angst & paniekstoornis (2812) |
| Depressie (2613) |
| Hoge bloeddruk (1957) |
| Blaasontsteking (1402) |
| ADHD (1337) |
| Hoog cholesterol (1202) |
| Diabetes type 2 (1196) |
| Slapeloosheid (1194) |
| Acne/puistjes (1180) |
| Migraine (1098) |
| Zenuwpijn (1026) |
| Stoppen met roken (934) |
| ADD (913) |
| Angststoornis (846) |
| Astma (780) |
| COVID-19 (777) |
| Epilepsie (707) |
| Trage schildklier (702) |
| Allergie (700) |
| Depressiviteit (618) |
De reviews op deze pagina zijn door de gebruikers gegenereerd en vervolgens gelezen en aangepast alvorens goedkeuring, om zo te voldoen aan onze standaarden wat betreft een review voor een medicijn. Voor het delen van ervaringen is geen medische kennis noodzakelijk. Op deze manier geven de reviews alleen een beeld van de ervaring van de schrijvers en niet die van de eigenaar van deze website. Denk er aan dat de ervaringen kunnen verschillen van persoon tot persoon en dat u voor medisch advies altijd contact op moet nemen met uw arts of apotheker.
Volg ons op...