Reumatoïde artritis
Vergelijk de ervaringen met medicijnen voor reumatoïde artritis
De laatste ervaringen over medicijngebruik bij: reumatoïde artritis
Ik heb SLE en heb regelmatig last van mijn spieren en gewrichten. Sinds 2 jaar versleten heupen. Als je dit middel alleen inneemt als het nodig is, went je lichaam er niet zo snel aan en helpt het als je het wél inneemt. Ik heb al jaren baat bij het innemen ervan. Ik had eerst ibuprofen maar kreeg daar maagklachten van, dus heeft mijn reumatoloog dit middel voorgeschreven.
Ik gebruik dit medicijn niet meer, heb het tijdens een opvlamming gebruikt, maar dat is al lang geleden.
Het injecteren is niet moeilijk. Na injecteren voel ik me misselijk, maar kan wel gewoon eten.
Daarnaast wordt ik in de loop van de dag suffig, halverwege de middag moet ik plat en slapen.
De sufheid duurt meestal 1 dag.
Al met al ben ik 1,5 dag niet 'lekker' van dit medicijn.
Eerder slikte ik pillen methotrexaat, maar de bijwerkingen daarvan waren heftiger.
De injecties werken goed. Minder psoriasis en matige tot geen gewrichtsklachten.
Veel last van bijwerkingen, verkoudheden, luchtweginfecties en aften in keel en mond.
Deze gaan nauwelijks weg. Voor het gebruik van Taltz nog nooit aften gehad.
Mijn mening met al die reuma medicatie:bijwerkingen erger dan de kwaal
Door spier en gewrichts reuma en jaren lang pijn slik ik normaal tramadol en af en toe een diazepam. ,20 jaar al.
Dit werkt nog steeds een beetje. Ps. ( Vroeger nam ik ook Ibuprofen maar dat deed niks. ) Ook butrans pleister doet niks.
Sinds een paar maanden krijg ik oxycodon .
Bij de eerste 2 keer werkte het goed en kreeg ook een blij gevoel. Nu werkt oxycodon maar een[lees meer...] heel klein beetje ,had er veel meer van verwacht.
De bijwerkingen die ik ervaar zijn ,soms lastige stoelgang
Dat was het.
Ik neem het als mijn pijn op een 10 zit het zakt dan naar een 7 terwijl bij een tramadol zit ik op een 8.
Als mijn pijn level een 7 of lager is neem ik niks.
Dus geen last van afkickverschijnselen.
Probeer geregeld een week of langer helemaal niks te nemen. Dat kost veel moeite kwa pijn, maar ja met pijnstillers heb ik ook nog steeds veel pijn !
Stoppen met pijnstillers zou afkickverschijnselen hebben.
Maar die ervaar ik niet zo omdat de pijn die ik heb hetzelfde is als afkickverschijnselen ,zoals spierkrampen enzo.
Vind het jammer dat er eigenlijk geen goede pijnstillers bestaan, met uitzondering van 1 de injectie die je bij een tandarts krijgt, dat zou in pil vorm moeten bestaan.
Veel succes aan iedereen met pijn .👍
Alle medicijnen gaven bijwerkingen, MTX, Plaquenil, Coxibs, enz, Enbrel werkt tamelijk goed. Pijn is voor 95% verdwenen de stijfheid blijft. Wat tegenvalt is de Jeuk en de tintelende onderbenen.
Heb voor 1 jaar 1x wekelijks Enbrel 50mg voorgeschreven gekregen dit lijkt mij wat veel van het goede, ga bij eerstvolgende controle vragen voor minder.
Niet te doen wat bijwerkingen betreft..geen qwaliteit v leven
Na 5 jaar op en af, zwelling en pijnlijke voeten links en/of rechts, diagnose reumatoïde artritis. Moest starten met Hydroxychloroquine 2 x daags. Eerste week alleen wat hoofdpijn (wat ik normaal nooit heb) 2e week begon ik mij emotioneel onstabieler te voelen. Ik ben altijd een positieve persoon maar dacht dat de diagnose mij uit evenwicht bracht. Begon negatief te denke[lees meer...]n en emotioneel labiel te reageren op kleine dingetjes. Ik was mezelf niet. Ondertussen werd ik met de dag zieker, ik kreeg diarree en heftige buikkrampen. Zo erg dat ik alleen maar kon liggen. Dit kon geen gewone bijwerking zijn waar ik even doorheen moest, dus gebeld net de reumatoloog en direct gestopt met het medicijn. Na 3 dagen was ik weer mezelf. Beter zo met een zere voet dat zo ziek met een zere voet. Deze week kijken naar alternatieven.
Na 5 jaar op en af, zwelling en pijnlijke voeten links en/of rechts, diagnose reumatoïde artritis. Moest starten met Hydroxychloroquine 2 x daags. Eerste week alleen wat hoofdpijn (wat ik normaal nooit heb) 2e week begon ik mij emotioneel onstabieler te voelen. Ik ben altijd een positieve persoon maar dacht dat de diagnose mij uit evenwicht bracht. Begon negatief te denke[lees meer...]n en emotioneel labiel te reageren op kleine dingetjes. Ik was mezelf niet. Ondertussen werd ik met de dag zieker, ik kreeg diarree en heftige buikkrampen. Zo erg dat ik alleen maar kon liggen. Dit kon geen gewone bijwerking zijn waar ik even doorheen moest, dus gebeld net de reumatoloog en direct gestopt met het medicijn. Na 3 dagen was ik weer mezelf. Beter zo met een zere voet dat zo ziek met een zere voet. Deze week kijken naar alternatieven.
Ziek gevoel, misselijk , grote vermoeidheid, kan bijna niks meer,spierpijnen.
Hallo,
ik had dezelfde klachten als u van de prednisolon. Ik ben begonnen met 30 mg per dag, en heb dit afgebouwd naar 10. Met een hogere dosis prednisolon had ik minder reuma-klachten maar meer bijwerkingen (duizeligheid, oorsuizen etc). Ik slik vanaf eind januari mtx, dit is sinds 3 weken verhoogd van 15 naar 20 mg per week. Reuma klachten zijn nog niet afgenomen, maar[lees meer...] ik heb geen bijwerkingen van de mtx.
Sinds 6 jaar 2016 gebruik ik tramadol tegen de pijn. Iets anders verdroeg ik niet. Iets anders is er niet zegt huisarts. Dosering is extreem hoog volgens specialisten maar ik kan er goed mee functioneren.
Zeer goed verdelen 6 stuks per 24 uur. Nooit veranderen. Nadeel honger dus gewichtstoename. Dorst. Afhankelijkheid . Mag niet gecombineerd worden met vele andere midde[lees meer...]len. Innemen na maagbeschermers. Beetje suf slaperig vergeetachtig etc. Helpt tegen reuma pijn wel aanrader.
Ik ben 09-03-2023 begonnen met dit middel omdat methotrexaat onvoldoende werkt.
In de afgelopen 2 weken heb ik Fentanyl pleisters geplakt omdat de pijn in mijn handen( gewrichten) niet meer dragelijk was.
Nu is het 28 mei en ik heb het idee dat de sulfasalazine begint te werken, ik heb vrijwel geen bijwerkingen gehad van het middel.
Word vervolgd.....
Ik heb sinds 2020 Arteriitis Temporalis, slik sindsdien Prednisolon nu 10 mg, wordt de laatste tijd vaak verhoogd, waardoor ik ernstige bijwerkingen kreeg ,Hoofdpijn,Duizelig, Wazig zien, Oorsuizen.
Door de verhoging van de Prednisonol heel slecht zien,ik heb maar een goed oog.
Nu moet ik Methotrexaat erbij gaan gebruiken,ik was vandaag bij de Reumaconsulente en heb nee [lees meer...]gezegt omdat ik bang ben voor dezelfde bijwerkingen.
Wie heeft er ook ervaring met deze bijwerkingen?
Mijn moeder is vrijdag opgenomen met ernstige luchtwegen infectie. Na de inname woensdag van de methotrexaat werd ze steeds benauwder. Kuur voor geschreven, maar hielp niet. Vrijdag moest ze opgenomen worden omdat haar zuurstof gehalte .
RA sinds juni 2022. Handen, voeten, soms polsen en schouders.Na heftige bijwerkingen van alles tot nu toe over op plaquenil. Gewoon de originele, wel zelf betalen, maar de kosten vallen reuze mee. Kan over de effectiviteit nog niet zo veel zeggen, omdat ik het pas gebruik. Totaal geen bijwerkingen. Kanttekening: je kan er toxische macula van krijgen, deze is onomkeerbaar. [lees meer...]Reumatoloog gemaild hoe dat zit, want mijn schoonmoeder heeft macula en is in een paar jaar bijna blind nu. Waarschijnlijk ga ik over op een ander medicijn.
Ik ben dit medicijn gaan gebruiken om mijn immuunsysteem te onderdrukken omdat ik CTLa4 heb.
Bij elke injectie kreeg ik pijn op de borst en pijn tussen mijn schouderbladen en het leek of mijn keel een beetje dichtgeknepen werd. Na 4 weken kreeg ik ook last van duizeligheid, misselijkheid en zwakte. Na 6 weken moest ik accuut stoppen omdat ik allergisch reageer op abatace[lees meer...]pt. Minder dan 0,5% van de gevallen krijgt dit. In deze 6 weken is de allergische reactie steeds erger geworden. Nu al 3 maanden bezig om de abatacept uit mijn lichaam te krijgen, ik ben er nog steeds ziek van en merk kleine stapjes verbetering.
Heeft mijn leven bijna gekost,alle bijwerkingen die dit middel aangeeft heb ik gehad, moest verboden worden
Mijn ervaring ik gebruik 8 pillen per week iedere zaterdag 20 mg
Mijn haar wordt heel dun .mijn huid word zeer dun en schilverig ,en zeer snel blauwe plekken ik ben 71 jaar.
Eerste keer gebruik moeten stoppen, keelpijn, grieperig, depressieve gevoelens. Daarna opnieuw gestart op advies. Buikklachten, Voelde me onrustig. Kon moeilijk ontspannen. Werd steeds erger. Depressieve gevoelens. Stemmingswisselingen. Gestopt. Vraag mij af hoe lang het duurt voordat dit weer normaal wordt en deze klachten verdwijnen na het stoppen.
Heb dit medicijn +/- 8 jaar gebruikt. In het begin om de 2weken ,maar dit werkte zo goed dat ik het uiteindelijk om de 6 weken 1 injectie toediende. Totaal geen merkbare bijwerkingen gehad. Ik kon nog alles wat ik voorheen ook deed, zoals motorcross.
Maar let op! Als je de cyclus van injectie toedienen onderbreekt, kan het zijn dat dit middel hierna moeilijk of helemaal[lees meer...] niet mee werkt, zoals bij mij is gebeurd door een reumatoloog die niet luisterde wat ik te vertellen had!
Jarenlang Methotrexaat gebruikt , maar door bijwerkingen en te lage dosering Leflumomide gekregen.
Al snel werd mijn bloeddruk hoger dan normaal en kreeg ik soms last van druk op mijn borst. Als ik even gebukt zat en weer opstond leek het of ik van m’n stokje afviel.
Ben meteen gestopt met dit medicijn, waarna de klachten weer snel verdwenen.
persoonlijk krijg ik vnl last van bijzonder lastige stekende pijnen verspreid en verspringend naar alle botten de eerste week na de spuit, nadien verbetert de bijwerking, maar het algehele resultaat zou beter kunnen helaas
ben geboren met jeugdreuma nu reeds paar maanden benepali goed verbetert
maar last van bronschitis
Na Methotrexaat heb ik deze Leflunomide gekregen. We hebben ongeveer een jaar geprobeerd. Heel fijn dat er geen bijwerkingen zijn na mij altijd misselijk zijn hiervoor. Jammer dat het na bijna een jaar proberen niet echt werkt. De reuma komt er steeds doorheen. Uiteindelijk dus niet tevreden, want het doet bij mij niks.
Methotrexaat heb ik 2 jaar gebruikt, eerst spuiten en toen de misselijkheid te veel werd nog pillen geprobeerd. Bij mij werkt dit medicijn uitstekend. Nergens meer last van! Daarom zolang blijven lopen met constant misselijk zijn. Dat is op den duur niet meer te doen. Ik lustte bijna niks meer en was op den duur de hele week van slag. Daarom overgestapt naar ander middel.
Heeft mij goed geholpen ,maar heeft volgens nieuwe gegevens ernstige bijwerkingen .
Ik had een medicijn (xzeljans) dat werkte goed ,mijn arts vond het verstandig om over te stappen naar een ander (cimzia)medicijn na de eerste spuiten kreeg ik al een soort van allergische reactie dat werd minder in de loop van de dagen tussen het injecteren bij de tweede keer dat ik weer ging injecteren kwam na 1 a 2 dagen alweer een reactie nu wat heftiger contact opgeno[lees meer...]men met de arts die stelde voor om even te stoppen met de dubbele injectie en overgaan op een enkele (als je begint met dit medicijn zijn de eerste 3 keer een dubbele ) dus in plaats van twee nu een er was nog steeds een reactie en dat werd na de laatste injectie vele malen heftiger enorme jeuk over het hele lichaam toen vurige gedeeltes van de huid uitdrogen de huid van mijn gezicht en lichaam ging kapot ,het was Bizar nu heb ik al weken geen medicijn ingenomen. Maar al deze symptomen worden niet minder ik ben geen dokter dus kan geen advies geven maar voor mij is dit een slechte ervaring .
Ziekten met de meeste ervaringen
Anticonceptie / zwangerschapspreventie (2980) |
Angst & paniekstoornis (2544) |
Depressie (2445) |
Hoge bloeddruk (1780) |
Blaasontsteking (1291) |
ADHD (1232) |
Acne/puistjes (1142) |
Hoog cholesterol (1102) |
Diabetes type 2 (1078) |
Slapeloosheid (1068) |
Migraine (993) |
Zenuwpijn (914) |
Stoppen met roken (877) |
ADD (869) |
COVID-19 (777) |
Angststoornis (767) |
Astma (703) |
Trage schildklier (685) |
Epilepsie (663) |
Allergie (639) |
Depressiviteit (617) |

Volg ons op...