Epilepsie
Vergelijk de ervaringen met medicijnen voor epilepsie
| Naam | Aantal ervaringen | Effectiviteit | Algehele tevredenheid |
|---|---|---|---|
| Keppra | 169 |
|
|
| Depakine | 114 |
|
|
| Lamotrigine | 66 |
|
|
| Carbamazepine | 54 |
|
|
| Lamictal | 47 |
|
|
| Levetiracetam | 45 |
|
|
| Vimpat | 40 |
|
|
| Tegretol | 26 |
|
|
| Briviact | 22 |
|
|
| Topamax | 16 |
|
|
| Trileptal | 16 |
|
|
| Rivotril | 14 |
|
|
| Frisium | 10 |
|
|
| Valproinezuur / Natriumvalproaat | 8 |
|
|
| Midazolam | 6 |
|
|
| Zonegran | 6 |
|
|
| Topiramaat | 4 |
|
|
| Mysoline | 4 |
|
|
| Fycompa | 3 |
|
|
| Clobazam | 3 |
|
|
| Lyrica | 3 |
|
|
| Propymal | 3 |
|
|
| Ethymal | 3 |
|
|
| Diphantoine | 3 |
|
|
| Clonazepam | 2 |
|
|
| oxcarbazepine | 2 |
|
|
| Fenobarbital | 2 |
|
|
| Implanon (hormoonimplantaat) | 2 |
|
|
| Betahistine | 1 |
|
|
| Cymbalta | 1 |
|
|
| Melatonine | 1 |
|
|
| Dormicum | 1 |
|
|
| Flunitrazepam | 1 |
|
|
| Staurodorm | 1 |
|
|
| Lorazepam | 1 |
|
|
| Seresta | 1 |
|
|
| Diazepam | 1 |
|
|
| Fenytoine | 1 |
|
|
| Tobramycine | 1 |
|
|
| Cerazette (minipil) | 1 |
|
|
| Microgynon '50' | 1 |
|
|
| Primperan | 1 |
|
|
De laatste ervaringen over medicijngebruik bij: epilepsie
Middel werkt goed. Al 15 jaar geen grote aanvallen meer gehad.
Wel heel erg last van enorme vermoeidheid en mijn geheugen laat me vaak in de steek.
Twaalf jaar geleden voor het eerst voorgeschreven gekregen i.v.m. temporaal slaapkwabepilepsie. Het middel werkte al vrij snel en mijn epilepsie was onder controle.
Wel veel hinderlijke bijwerkingen maar die nam ik voor lief. Sinds een jaar of twee terug kreeg ik weer aanvalletjes. Besloten om andere anti-epileptica te gebruiken, Lamotrigine. Dit werkte averechts, dus[lees meer...] ook snel weer afgebouwd. Uiteindelijk begonnen met Lacosamide en de Depakine voor twee weken terug van 1000 mg per dag, helemaal afgebouwd. Ging perfect, had geen ontwenningsverschijnselen. Totdat ik op een gegeven moment niet meer in slaap kon komen. Vier nachten achtereen kon ik mijn slaap niet vatten, wat een drama! Afgelopen weekend kreeg ik de ene naar de andere aanval en het ging door het slaapgebrek niet goed met mij. Spoedoverleg gehad met de neuroloog, ik moest weer een halve Depakine innemen. En gelukkig sliep ik diezelfde avond weer.
Wat een gedoe zeg, het lijkt wel een slaappil. Gelukkig zit ik nu nog maar op 250 mg per dag van de Depakine in combinatie met Lacosamide. De aanvallen zijn nog steeds niet weg maar het is te hendelen.
Ik weet voor nu ook nog niet of ik de Depakine uiteindelijk helemaal wil afbouwen want wil nooit meer meemaken dat ik een aantal nachten niet kan slapen...
Ik vind het vreselijk. Ik krijg een stekende hoofdpijn achter mijn linkeroog en linkerslaap. De hele dag. Als ik in de ochtend wakker word, heb ik nergens last van Maar na inname begint het. Ik heb naast de stekende pijn ook last van duizeligheid lichtflitsen sufheid. De stekende pijn achter mijn linkeroog belet mij normaal te functioneren. Ik ga ermee stoppen. Voor de ka[lees meer...]ns op 2 of 3 aanvallen van epilepsie per jaar is de keuze snel gemaakt. Ik heb dit in een e-consult aan neuroloog aangegeven.
In 2017 geopereerd aan hersenoperatie vanwege Cavernoom. Sinds heel kort keppra gebruikt en nu al 7,5 jaar carbamazepine. Op het begin ging het goed, niet zoveel last van bijwerkingen. Althans vaak wel depressief maar moest ermee leren leven. Nu voel ik zoveel spierpijn kan amper meer lopen. Geen zin meer in eten en leven. Dit medicijn maakt je echt met de dag zo slecht. J[lees meer...]e denkt ik moet het innemen dus het gaat over maar helaas. De bijwerkingen op langdurig gebruik maakt het juist onacceptabel. Loop al 7 jaar bij de psycholoog. Nu recent ineens tics bij mn kaak. Ben nu al twee weken begonnen met Brivaracetam. Trek carbamazapine echt niet meer. Moet de ander medicijn wel opbouwen helaas en dan pas deze afbouwen. Nog even geduld dus...
Sinds juni 2024 gebruik ik briviact na afbouwen tegretol omdat dit neuropathie veroorzaakt heeft. Opgebouwd naar 200 mg weinig effect in december opgehoogd naar 300 mg. Dit gaf negatief effect, nog meer aanvallen waar ik niet uitkwam en ik veranderde net alsof ik overdosis gebruikte. Weer afgebouwd naar 200 mg.
Ik gebruik ook diphantoine en heb gelezen dat dit de werking [lees meer...]van briviact met 21 % vermindert.
Als eerst moet ik toch wel even vertellen dat ik de meest bekende bijwerkingen heb gehad..
Gelukkig is dat na anderhalve week overgegaan behalve de verwijde pupillen.
Het is een sterk middel heb ik gemerkt en dat het heel belangrijk is om langzaam op te bouwen. Na inname voelde ik het al na zo'n 45 minuten inkicken..
Beetje wazig en sloom maar dat gaat over. ik kreeg er[lees meer...] een rustig en vertrouwd gevoel van en de epileptische aanvallen werden veel minder tot bijna niks.. ( Focale aanval met verminderde gewaarwording ). Eindelijk kan ik weer veilig met de fiets op pad zonder heel de tijd mijn locatie te delen. Ik gebruik het nu 2 maanden.
Nadat ik 20 minuten alleen nog maar enkele klanken kon voortbrengen werd door de neuroloog een vorm van epilepsie vastgesteld. Ik moest meteen afbouwen met Sertraline (een anti-depressivum) en beginnen met Keppra. Ik zit nu in een zware depressie en kom daar maar niet meer uit. Nu lees ik dat een van de bijwerkingen van Keppra depressiviteit is.
Eenmalig epileptische aanval ervaren in juni 2024, waarschijnlijk door auto-immune encefalitis (oorzaak daarvan niet gevonden).
Vanaf juni t/m december 2024: 2000 mg Depakine per dag geslikt i.c.m. Clobazam.
Erg veel last gehad van bovengenoemde symptomen. Al deze maanden zonder epilepsie gebleven, dus wellicht wel effectief (maar onbekend of medicatie daarvoor verantwoo[lees meer...]rdelijk was).
Laatste twee weken van 2024 Depakine afgebouwd en Briviact gestart en op dit moment (derde week januari 2025) grotere stabiliteit, helderder denken en gevoel/ervaring, minder trillende handen en weer in staat tot lopen zonder hulpmiddel (stok).
na een uur een uur en half voel ik mij moe en slaperig en vallen mijn ogen toe en slaap ik enkele uren
Gevaarlijk middel als je er geen onderzoek naar doet.
Middel word vaak ingezet als antiepileptica maar dient ook voor aangezichtspijn en als anti depressiva.
Dat laatste zorgt ervoor dat u in uw emotie afgestompt raakt,dit kan problemen geven in relaties en dergelijke.
Het gevaar zit hem erin dat bij langdurig gebruik uw lichaam begint te protesteren.Uw zichtsvermogen w[lees meer...]ord minder,uw gehoor gaat achter uit,uw huid gaat anders aanvoelen veelal droog.Ook treed er ernstige tanderosie op dit te wijden aan nachtelijke oprispingen die dit medicijn veroorzaakt.Inwendig gebeurd er veel meer zoals nierfunctie stoornissen en lever stoornissen.Uw hartslag gaat van normaal naar zeer laag richting bradicadie,dat wil zeggen een veel te lage hartslag met als gevolg chronische vermoeidheid syndroom.Veelal bij gebruikers van dit product vallen mensen om door te lage bloeddruk als gevolg van bradicadie dit word vaak over het hoofd gezien en ten onrechte weggezet als epileptische insult,laat artsen hier niet zomaar mee wegkomen want u gaat dit vaker meemaken.Voorheen hadden we de echte Tegretol,doordat deze haar patent verloor en hier geen goed verdienmodel meer achter zat kwam Carbamezapine op de markt.Artsen vertellen u dat de werkzame stof Tegretol erin zit en dus het zelfde is,dit klopt niet helemaal.Het is de samenstelling die de fabrikant ervan maakt wat zorgt voor al deze bijwerkingen,als men kijkt wat nou exact de hoeveelheid Tegretol in de medicijn zit is dit zeer nihil te noemen.Het is daarom ook niet voor niets een medicijn geworden die voor vele aandoeningen buiten de epilepsie word gebruikt.Kortom een middel voor zogenaamd vele aandoeningen waar een verdienmodel achter zit.Let daarom goed op met het gebruik van dit middel,wij hebben dit 27 jaar gebruikt en bij het stoppen ervan waren alle klachten binnen 1,5 maand weg.Dus wees gewaarschuwd.
Daarnaast gebruik Levertericitam (eerst zeer veel moeite mee gehad, mondeling zeer agressief) moet daar dagelijks 2x 500mg van slikken. Ik merk dat mijn leven uit regelmaat moet bestaan.
Zonder depakine geen normaal leven...
Helaas een paar bijwerkingen zoals haaruitval, honger, overgewicht en in mijn geval merkte ik op een bepaalde dosering erge somberheid. Nu iets gaan minderen en meteen weer stabiel. De grotere aanvallen worden goed onderdrukt maar alleen de kleine korte afwezigheden blijven soms terugkomen.
Ik kreeg het middel, omdat mijn epilepsie niet onder controle was met andere medicatie en omdat ik daarnaast ook veel last van hoofdpijn had.
Ik was erg bang voor de bijwerkingen, omdat ik online had gelezen dat mensen soms niets meer konden onthouden. Het viel enorm, enorm mee. Alleen als ik moe ben heb ik wat meer last van woordvindproblemen en tintelingen. Helaas is [lees meer...]mijn epilepsie nog niet onder controle, maar de aanvallen zijn wel veel minder heftig en de enorme migraine achteraf is er niet meer.
Op advies van een kinderneuroloog kreeg ik op 12 jarige leeftijd 2x 30Mg frisium/dag toegediend vanwege slaapepilepsie.
Dit bracht enorme problemen te weeg zoals constante hoofdpijn, concentratieproblemen, alles stond scheef. Ik doolde doelloos rond.
Dit had enorme invloed op schoolresultaten. Ik kon niets meer onthouden laat staan na een aanval wist ik soms 2 d[lees meer...]agen niet meer hoe mijn ouders heetten.
Van dit medicament heb na 25 jaar nog steeds oorsuizingen van
Gelukkig kreeg ik 2 jaar later andere medicatie toegediend die minder symptonen gaf.
(lamictal)
Deze Frisium medicatie heeft bij mij een enorm trauma nagelaten.
Na 20 jaar medicijnen uitproberen kwam dit medicijn op de markt. Wat ben ik er blij mee! Sindsdien ben ik aanvalsvrij!
Een malig tonis clonisce aanval , ik gebruik het nu 6 weken 2 x 500 mg per dag, het word nu afgebouwd naar 2 x 250 mg per dag 14 dagen langen en dan stoppen met medicatie...( klachten van medicatie bij halvering blijven het zelfde als met hogere dossis )
Vooral het slapen...slaap al 6 weken 1 uur per 24 uur..dus 23 uur wakker per dag...dat is een groot nadeel van deze me[lees meer...]dicatie ...het is bij 1 aanval gebleven...hopen dat na het stoppen van de medicatie, ik weer kan slapen
ik ben verplicht deze te nemen met nog andere.
maar ik krijg het ervan in mijn maag. opgeblazen gevoel, een verstopping. echte bekkes dagen. maar ze helpen.
Prima werking door stabiele hormoon huishouding.
Bij mij na jaren zware aanvallen al jaren rust.
Helaas nu uit de handel.
Als je 50mg nodig hebt kan je vragen voor 2x30 of een 20 en 30.
Ook kan je 30 mg versie nemen aangevuld met losse ethinylestradiol in tablet vorm.
Voor een groep is 30 mg echt onvoldoende
Sinds twee jaar vocale epilepsie Begonnen met Keppra en daar hondsberoerd van dat middel en overgestapt naar depakine Eerst daarna nog toevallen gekregen Depakine Is toen twee keer verhoogd van 500 naar 750 mg en daarna toevalsvrij. Nu 11 maanden verder. Wel ook vreselijk veel bijwerkingen zoals extreme moeheid, en het ergste is de trillende handen en sinds kort ook slaap[lees meer...]wandelen en dit is zeer vervelend en gevaarlijk.
Slaapwandelen staat niet tussen de bijwerkingen maar wel benieuwd dat dat ook een bijwerking kan zijn. Ik heb dat nooit gehad in mijn leven. Het zou voor mij een reden kunnen zijn om toch nog een ander middel te willen proberen voor de epilepsie.
Mijn neuroloog heeft eerst levetiraasetam voorgeschreven voor focale epilepsie. Het middel werkte echter niet (klachten bleven gelijk aan voor de medicatie) ondanks de dosis verhoging van 2 x 250 mg naar 2 x 1000 mg.
Daarop is besloten de levetirasetam langzaam af te bouwen de te vervangen door een opbouwende dosis lamotrigine. Ik zit inmiddels op 325 mg maar de klachten [lees meer...]nemen duidelijk af.
Ik heb echter ernstig geheugen verlies. Vakantie van enkel jaren gelden kan ik me niet herinneren. Namen ook van naasten kan ik vaak niet op komen. Ik vind dit ernstig.
Ik heb al epilepsie van mijn geboorte en ben geopereerd aan mijn hersenen op 11 januari 2005.
Jammer genoeg zal ik nooit 100% zonder epilepsie kunnen leven!
Ik heb al meer dan één medicijn gehad en heb altijd wel een bijwerking gehad.
Nu neem ik topamax keppra en vimpat.‘s morgens en ‘s avonds.
En ik heb jammer genoeg ook nog steeds bijwerkingen!
De ergste bijwerking [lees meer...]is de gezwollen buik,gewichtstoename en het slecht naar wc gaan!
Moeten gebruiken bij epilepsie veroorzaakt door een tumor.
Slik nu een aantal jaar 600 mg lamotrigine. 300 sochtends en 300 savonds. Steeds een stapje hoger gegaan omdat ik toevallen bleef houden. Van andere medicijnen kreeg ik nog meer toevallen. Dit is het enige medicijn dat helpt. Echter wel veel bijwerkingen vanaf het begin al. Vermoeidheid, snel afgeleid, moeite met uit mijn woorden komen als ik vermoeid ben, tremoren (vooral[lees meer...] in armen), concentratie verlies. Dit neem ik alleen allemaal maar voor lief. Liever geen toevallen met bijwerkingen dan andersom. Na een aantal jaar leer je met de bijwerkingen te leven.
Ik gebruik al ruim 10 jaar Keppra. Twee maal per dag 1250 mg per keer (dus dagelijks 2500 mg).
Het heeft mij, na eenmaal de juiste dosering gevonden, enorm geholpen. Ik ben aanvalsvrij en de bijwerkingen zijn er bijna niet. Op het begin wel, maar daar moest ik even doorheen.
Als kind abcences (petit mal) 40 jaar later vrijdagmiddag 17 uur supermarkt in buitenland waar ik werkte tonisch clonisch toeval. Waarschijnlijk stress van zware baan in buitenland, die verder erg leuk was.in nederland depakine door neuroloog. Zelf afgebouwd naar 1 iiv 2x per dag. Toen niets meer en paar jaar later op edn vrijdag 17 uur in supermarkt vrhuus tonisch cloni[lees meer...]sch toeval met alles erop en eraan- kesm in ziekenhuis weer bij. Dat was 15 jaar later. Torn 2x150 depakine, vond ik veel. Zelf afgebouwd naar 2x 100. Ik ben doof geworden van de Depakine en moest ‘snachts wel 7 keer naar de wc. Vorig jaar overgestapt op Lamotrigine. Toen ik begon onwijs veel evenwichtsprobleem. Dat ging over. Geen enkel probleem met Lamotrigine.
12 weken geleden infectie aan evenwichtsorgaan. Weg ziek geweest. 5 weken binnen. Langzaam ging het beter. En vorige week ineens wer heem erg. Met taxi naar ee bioscoop. Weer naar huisarts. Er is niets aan te doen, moet vanzelf overgaan maar 12 weken is wel lang. Toen dacht ik ineens:die Lamotrigine!! Huisarts zal contact opnemen met neuroloog. Ik ga er vanuit dat het idd Lamotrigine is. Alleen droevig, weer een abdere medicatie Alle andere die ik uitgeprobeerd heb werd ik erg naar van. Leviterucetam, Kepla
We zulken zien
Het 3e medicijn die ik heb geprobeerd. De aanvallen (kleine focale overdag en tonisch clonisch in slaap) blijven met dit medicijn eindelijk weg maar de bijwerkingen zijn niet te doen. Hoofdpijn en duizeligheid staan wel bovenaan. Problemen met evenwicht belemmeren dagelijkse activiteiten. Ik wordt heel naar in de auto en heb moeite met roltrappen en liften. Een kleine drem[lees meer...]pel voelt alsof ik naar beneden ga in een schommelschip. Vermoeidheid, darmklachten, linker oor klapt soms dicht, winterhanden en tenen. Slapen is een drama. Lig onrustig, draai veel en praat ook. Worst soms midden in de nacht wakker, helemaal bezweet. Nachtmerries… krijg bijna het idee dat ik liever aanvallen heb dan deze bijwerkingen. Leef onder een steen, werk en studeer niet meer. In overleg met neuroloog besloten te stoppen en over te gaan op Carbamazepine. Fingers crossed
Hiervoor Levetiracetam (meerdere bijwerkingen waaronder depressie, was mezelf niet meer) en lamotrigine (meerdere bijwerkingen zoals huiduitslag). Bij lamotrigine bleven de focale aanvallen ook niet weg, na wenning van dosis namen ze zelfs toe. Als iemand wilt praten zoek gerust contact op
Allereerst geen bijwerkingen dacht ik. Wel had ik last van oorsuizen en keelklachten. Verder voelde ik me ziek. Bij de huisarts geweest en neusspray gekregen, hielp allemaal niets. Tot ik bedacht dat het door de Lamotrigine kon komen. Overleg neuroloog gehad en die adviseerde mij accuut te stoppen. En langzaam begin ik me weer beter te voelen gelukkig.
Ik heb ongeveer 12 jaar levetiracetam geslikt. Toen ik begon met de medicijnen kreeg ik enorm veel bijwerkingen, stemmingswisselingen, neerslachtig, hele enge dromen. Na een paar weken verdwenen deze. De afgelopen 12 jaar heb ik eigenlijk geen last gehad van de medicijnen. Toen ben ik een maand of 4 geleden begonnen met afbouwen. Ik begon enorm agressief te worden, had hee[lees meer...]l veel stemmingswisselingen en werd agressief. Nu ben ik een week of 5 gestopt met de medicijnen en ik merk dat ik mij erg depressief voel, stemmingswisselingen heb, nog steeds agressief (terwijl ik helemaal niet zo ben van nature) En ik heel snel emotioneel ben en moet huilen. Ik kan begrijpen dat medicijnen invloed hebben maar ik ben nu een week of 5 gestopt en ik blijf hier last van hebben. Er is weinig te vinden over de afbouw van deze medicijnen en de consequenties. Hebben meer mensen hier last van en hoe lang duurt zoiets?
Ziekten met de meeste ervaringen
| Anticonceptie / zwangerschapspreventie (3138) |
| Angst & paniekstoornis (2810) |
| Depressie (2613) |
| Hoge bloeddruk (1957) |
| Blaasontsteking (1401) |
| ADHD (1337) |
| Hoog cholesterol (1200) |
| Diabetes type 2 (1194) |
| Slapeloosheid (1194) |
| Acne/puistjes (1180) |
| Migraine (1095) |
| Zenuwpijn (1023) |
| Stoppen met roken (934) |
| ADD (913) |
| Angststoornis (846) |
| Astma (779) |
| COVID-19 (777) |
| Epilepsie (707) |
| Trage schildklier (702) |
| Allergie (700) |
| Depressiviteit (618) |
De reviews op deze pagina zijn door de gebruikers gegenereerd en vervolgens gelezen en aangepast alvorens goedkeuring, om zo te voldoen aan onze standaarden wat betreft een review voor een medicijn. Voor het delen van ervaringen is geen medische kennis noodzakelijk. Op deze manier geven de reviews alleen een beeld van de ervaring van de schrijvers en niet die van de eigenaar van deze website. Denk er aan dat de ervaringen kunnen verschillen van persoon tot persoon en dat u voor medisch advies altijd contact op moet nemen met uw arts of apotheker.
Volg ons op...