Epilepsie
Vergelijk de ervaringen met medicijnen voor epilepsie
| Naam | Aantal ervaringen | Effectiviteit | Algehele tevredenheid |
|---|---|---|---|
| Keppra | 169 |
|
|
| Depakine | 121 |
|
|
| Lamotrigine | 71 |
|
|
| Carbamazepine | 54 |
|
|
| Lamictal | 49 |
|
|
| Levetiracetam | 46 |
|
|
| Vimpat | 40 |
|
|
| Briviact | 27 |
|
|
| Tegretol | 26 |
|
|
| Topamax | 16 |
|
|
| Trileptal | 16 |
|
|
| Rivotril | 14 |
|
|
| Frisium | 10 |
|
|
| Valproinezuur / Natriumvalproaat | 8 |
|
|
| Midazolam | 7 |
|
|
| Zonegran | 7 |
|
|
| Fycompa | 4 |
|
|
| Clobazam | 4 |
|
|
| Topiramaat | 4 |
|
|
| Mysoline | 4 |
|
|
| Lyrica | 3 |
|
|
| Propymal | 3 |
|
|
| Ethymal | 3 |
|
|
| Diphantoine | 3 |
|
|
| Clonazepam | 2 |
|
|
| oxcarbazepine | 2 |
|
|
| Fenobarbital | 2 |
|
|
| Implanon (hormoonimplantaat) | 2 |
|
|
| Diphantoïne-Z | 1 |
|
|
| Betahistine | 1 |
|
|
| Cymbalta | 1 |
|
|
| Melatonine | 1 |
|
|
| Dormicum | 1 |
|
|
| Flunitrazepam | 1 |
|
|
| Staurodorm | 1 |
|
|
| Lorazepam | 1 |
|
|
| Seresta | 1 |
|
|
| Diazepam | 1 |
|
|
| Fenytoine | 1 |
|
|
| Tobramycine | 1 |
|
|
| Cerazette (minipil) | 1 |
|
|
| Microgynon '50' | 1 |
|
|
| Primperan | 1 |
|
|
De laatste ervaringen over medicijngebruik bij: epilepsie
Lieve mensen. Man 68jr. 91kg d.d. 15 september 2026
CVA gehad in 2015
Na 10 jaar gebruik van Lamotrigine 50mg ben ik in overleg met de neuroloog gestopt met dit medicijn.
Ik kreeg dit medicijn ivm met vermoedelijke epilepsie aanvallen in de nacht.
Dit jaar 2026 waren er twijfels of ik wel epilepsieaanvallen had in de nacht. Ik had een camera met bewegi[lees meer...]ngsmelder Geïnstalleerd, gericht op mijn bed.
Ik heb geen aanvallen kunnen registreren.
Vandaar het stoppen met Lamotrigine in overleg.
Gestopt op 19 juni 2026.
Bijwerkingen na het stoppen:
Ik begon oorsuizen te krijgen ( geluid cirkelzaag ). Oren uit laten spuiten. Oorsuizen Nu nog steeds aanwezig.
De klachten werden erger met obstinatie. Af en toe 6/7 dagen geen ontlasting. Slik nu al weken poeders ( nu om de 2/3 dagen ontlasting.
De vermoeidheid begint dagelijks sterker te worden , eind juni/ begin juli.
Het worden doorworsteldagen.
Nu vanaf eind augustus:
Alle bijwerkingen na het stoppen zijn verergerd.
Kwaliteit van leven is nul.
Alleen obstinatie is verbeterd en heb vandaag bloedsuiker gemeten. 12.7
Op dinsdag 8 september naar huisarts geweest voor een toevallige afspraak voor een vitamine b12 boostprik.
Ik kwam al zeer zwak m'n bed uit met alle hevige bijwerkingen. Extreme vermoeidheid en een zwaar hoofd. Ook de hele dag emotioneel met huilbuien.
Ik ben van mijzelf een sterke persoonlijkheid wat iedereen kan beamen. Maar die dag was ik een wrak.
De assistente die mij de prik zou geven zag mijn situatie en de staat waar ik in was en heeft gelijk de huisarts erbij geroepen.
Goed gesprek gehad en ze heeft goed gehandeld.
Jammer dat ze mijn bloedsuiker die middag niet had gemeten. Ik denk dat ik op 20 had gezeten.
Ik werd direct naar de SEH gestuurd voor onderzoek.
Alles natuurlijk verteld en onderzoeken gehad. Jammer, weer geen bloedsuiker gemeten.
De dagen na de 8e ging het wel wat beter. Dragelijk!
Aanstaande maandag naar de neuroloog en ik verwacht dat Lamotrigine weer langzaam wordt opgestart.
Ik denk wel dat ik soms nachtelijke epileptische aanvallen heb. Geen overdag.
Het zijn 3 verschrikkelijke maanden geweest.
Ik heb geen zelfmoordideeen maar zat wel te denken op de 8e dat als het nóg erger zou worden dan maak ik euthanasie bespreekbaar.
Het gaat nu gelukkig iets beter.
Wens me sterkte.
Hoop dat ik met mijn verhaal mensen kan helpen.
Knuffel S.
Ik slik nadat ik veel tabletten geprobeerd heb nu Lamictal.
Dit medicijn werkt voor mij het beste.
De aanvallen zijn niet erger geworden.
Maar om nu te zeggen beter nee dat ook niet .
Ik ben al blij dat de aanvallen na mijn vorige medicijn niet erger zijn geworden en daardoor ben ik dit blijven slikken.
Slecht slapen ja maar daar heb ik nog iets voor gekregen.
Moe ja[lees meer...] maar ik heb erge bloedarmoede.
Iedereen reageert anders op tabletten maar bij alles wat
ik geslikt heb bevalt me dit het beste.
Na een eerste nachtelijke aanval zeker ruim een jaar geen aanval meer gehad. Neuroloog dacht een eenmalige aanval. Echter daarna om de 3a4 maanden een nachtelijke aanval.
Uiteindelijk aan de Depakine maar dat gaf geen verbetering. Via SEIN over gestapt op Levetiracetam met als resultaat geen aanvallen meer. Echter nu na 1,5 jaar beginnen er klachten te ontstaan die veel w[lees meer...]eg hebben van polyneuropathie, Met name in de nacht. Dat wordt nu zoeken om dit op te lossen. Ander medicijn of verminderen van dosis levetiracetam.
Mijn aanvallen (tonisch clonische) zijn minder maar absences toegenomen. Veel bijwerkingen (zoals droge keel en hartkloppingen) zijn afgenomen, maar er zijn er ook genoeg gebleven.
Je hebt niet veel keuze meer als je al veel hebt gebruikt zonder resultaat en sommige met ernstige bijwerkingen zoals juist meer aanvallen of gevoelens van zelfdoding.
Het blijven medicijnen o[lees meer...]m big farma te blijven voeden, echte geneesmiddelen zijn het niet
ik zag dat niks helpte. wat voor soort epilepsie heb je? ik zal naar sein gaan. vraag ontozry of fycompa momenteel het beste middel
kom je niet in aanmerking of heeft chirurgie niet geholpen?
blowen mag totaal niet. alcohol eens in de zoveel tijd 1 tot 2 glazen wijn.
Ik heb epilepsie sinds 2003 ik heb verschillende medicijnen gekregen daarvoor gebruikte ik depakine mijn aanvallen waren wel veel minder hierdoor maar 1 x in de maand had ik evengoed nog een heftige epileptische aanval .
Ik gebruik briviact nu 9 jaar en het heeft mij mijn leven teruggegeven ik heb geen aanvallen meer gehad in de afgelopen 9 jaar en kan weer meedoen in [lees meer...]de wereld die ik creëer voor mezelf.
Ik heb wel gemerkt dat ik mijn mond voorbij praat en soms dingen zeg tegen mensen dat ik echt bij mezelf denk , hoe en waarom moest ik dit in godsnaam zeggen terwijl ik beter gewoon m’n mond had moeten laten.
Dus dat is een soort vaagheid die ik niet begrijp van mezelf.
Door dit medicijn zijn mijn tonisch clonische aanvallen gestopt en heb ik nauwelijks nog last van mijn epilepsie. Door dit middel is het ook gelukt om gezond zwanger te raken met epilepsie. Ja er zijn bijwerkingen, maar alles is beter dan een insult voor mij. Ik kan weer normaal leven hierdoor.
Eigenlijk tevreden over de lamictal in combinatie met briviact. Wel erg vermoeid en veel hoofdpijn, hier heb ik nu bloeddrukverlagers voor gekregen wat goed helpt. Neuroloog heeft mij geadviseerd om de medicatie rond 16.30 uur in de middag te nemen zodat het slapen beter gaat. Dit helpt inderdaad, het schijnt dat je van lamictal een boost energie kunt krijgen. Ik vind de v[lees meer...]erpakking wel vreselijk, in het verleden kreeg je de medicatie veel beter uit de strip.
vertaling:
Dit spul is vreemd. Het werkt goed voor mij, maar het verandert mijn persoonlijkheid. Anderen zien me als compleet anders, en ik voel me agressief en soms zelfs moordlustig. Ik zou aanraden om met een lage dosis te beginnen.
///originele tekst:
This stuff is strange. It works well for me, but it's changing my personality. Others see me as completely different[lees meer...], and I feel aggressive and sometimes get homicidal. I'd suggest starting on a low dose.///
Heb ongeveer vier jaar brivaracetam ('Briviact') als monotherapie gebruikt, startend met 2 x 25 mg./dag tot 1 x 150 mg. + 1 x 100 mg./dag. Mocht er, voor de zoveelste keer, weer een tonisch-clonisch insult (TC) volgen, dan zou het verder worden opgehoogd naar 2 x 150 mg./dag, dus 50% bóven de therapeutische dosis van 2 x 100 mg. Het vreemde is overigens, dat het CBG afraad[lees meer...]t brivaracetam als monotherapie te gebruiken, maar dat het wijd en zijd tóch als zodanig wordt gebruikt.
Gedurende deze vier jaar hebben er steeds weer TC's plaatsgevonden, compleet met tongbeet en incontinentie. Briviact wist deze niet te voorkomen; wellicht heeft het ze zelfs (mede) veroorzaakt; ik ben namelijk eens gestopt met een anti-epilepticum, weet niet meer welke, en heb dit bewust te snel gedaan. Vervolgens ben ik zes maanden aanvalsvrij geweest alvorens het opnieuw 'party time' was - eigen schuld. Maar in de laatste zes maanden heb ik maar liefst drie TC's gehad, ondanks het gebruik van een hoge dosis brivaracetam! Na het laatste TC was één zijde van mijn gezicht bont en blauw, lag er bloed op de grond en zaten bloedspetters op de kast en muur. Wat heb ik dan nog aan Briviact?
Nu ben ik, behalve epilepsiepatiënt, ook nog o.a. hartpatiënt en om dan je hart elke 2-3 maanden bloot te stellen aan zo'n zware tik is, op z'n zachtst gezegd, niet aan te raden.
Verder heb ik last van enkele bijwerkingen die (kunnen) worden toegeschreven aan Briviact: o.a. kortdurende psychosen (je bent korte tijd het contact met de realiteit en je omgeving kwijt, kunt niet goed meer praten), depressieve gedachten en geven mijn nieren sindsdien vreemde labwaarden. Voor mij is brivaracetam, ik kan het niet anders zeggen, troep. Voelde me ‘n zombie.
Ben nu aan het afbouwen en zit op 2 x 50 mg./dag. Voel me meteen al een stuk beter. Overmorgen belt de neuroloog en dan zal ik 'm vragen om een middel dat speciaal gemaakt is voor gegeneraliseerde TC's: valproïnezuur, of als hij dit per se niet wil, topiramaat. Het zijn niet de nieuwste medicijnen, maar 'nieuwste' is nu eenmaal niet altijd gelijk aan 'beste'.
Ik waa heel erg terughoudend om dit soort medicatie te gebruiken vanwege dr bijwerkingen. Ik gebruik Briviact nu 3 maanden en moet zeggen dat het me onwijs meevalt. De eerste week was even wat wennen en was ik onwijs draaierig en moe maar dat ging al gauw over. Het brengt eigenlijk wel rust in mijn hoofd nu. Het voelt gewoon wat stabieler. Ik gebruik dit middel voor focale[lees meer...] epilepsie maar heb nu geen aanvallen mee gehad. 2 keer wel eventjes een soort aura gevoel, maar dat sette zich niet door. Denk zelf dat het te maken heeft met niet consequent innemen van de medicatie. Dus het is belangrijk dat je een goed schema aanhoudt voor de beste werking. Verder merk ik wel dat ik soms wat minder een filter heb en er dingen wat sneller uit floep. Maar niks heftigs oid.
Haartuitval borst, onderbenen, achter op hoofd
Bloedend tandvlees
Groei tandvllees, 2x jaar extra mondhygiënste
Na gebruik van div. medicatie in 1991 geopereerd, nergens last meer van 😀
Bij mij waren het kleine toevallen diverse malen per dag
Na gebruik van div. Medicatie in 1992 geopereerd (Utrecht)
Geen aanvallen meer
Alleen gewichts toename, 22kg in 30jaar
De laatste 5 jaar uitval haren, met name borst, onderbenen, achter op het hoofd
Bijwerking, groei tandvlees, 2x per jaar mondhygiënste
Heb jaren op Keppra (levetiracetam) gezeten voor motorische epilepsie. Dat hielp aardig, maar toch elke week nog een aanval. Op advies van de neuroloog overgestapt naar lamotrigine. Dat hielp wel beter, alleen de bijwerkingen waren te veel, zeer moe, neerslachtig, haaruitval etc. Toen kwam ik brivact tegen, bij neuroloog aangegeven. Overgestapt naar briviact. De aanvallen [lees meer...]zijn nu om de paar weken en ik merk geen bijwerkingen. Een deel van mijn leven is weer terug. Ben erg blij hiermee en ben blij dat deze medicatie bestaat.
heb ook last van migraine , nu weinig aanvallen, fijne bijkomstigheid!!
Wat een heerlijk middel is dit. Zeker als ik weet dat ik een dag extra gevoelig ben voor triggers dan is het een goede toevoeging. Het maakt mij wel iets trager en een beetje sloom maar liever dat dan een dag lang aanvallen. Enige minpunt is dat je emoties wat afvlakken.
Ik gebruik briviact 2x perdag 100mg en sinds 1 week 25mg lamotrigine erbij. Ben aan de opbouw en overx1 week 25 mg erbij dus dan zit ik op 50 mg per dag en de briviact 100mg. Sinds ik de lamortigine slik voel ik me niet best. Mijn maag voelt niet goed en ik ben steeds moe en slaap heeeel veel overdag en s'nachts. S'ochtends niet mijn bed uit te branden. Bv. gisteravond[lees meer...] lag ik om 12 uur in bed en om 10.30 uur lukte het me om mijn bed uit te komen. Om 14 uur weer op de bank liggen en de ogen dicht. Ik ben niet vooruit te branden. Tja..heeft dit nou te maken met wennen en opbouw, that's my question?
Ben Zonisamide in de zomer begonnen naast Lacosamide (Vimpat) en Venlafaxine.
Heb complex-partitiele-aanvallen (aura, absence) (mesial temporal lobe epilepsie, links).
Ik merkte last van depressie, gevoelens van achterdocht jegens anderen en na 5 maanden: een psychose (post-ictaal). Tevens continue buikpijn (welk overging na afbouw).
Bleef wekelijks enkele auras houde[lees meer...]n waarvan soms overgaand in een absence.
Hierna gestopt en inmiddels over op Perampanel. (ca. de 11e aep.)
Wel werkend tegen epilepsie maar last van alle mogelijk bestaande bijwerkingen, zelfs zo erg dat gehoorapparaat nodig was voor doofheid.
Sinds overstap naar andere medicijn (levatiracetum) sinds 2 jaar zijn deze bijwerkingen verdwenen en gehoorapparaat niet langer nodig
Ik heb dit medicijn niet nodig gehad naast de lamotrigine die ik ook slikte en nu nog slik. Ik kreeg meteen ook de hoogste dosis. Resultaten waren waanbeelden, ik zag allemaal vreemde wezens om mij heen en hoorde de gekste geluiden. Ook kon ik niet meer fatsoenlijk nadenken en had ik ook geen wil meer: iedereen kon me van alles overtuigen en ik gaf iedereen gelijk en zelf [lees meer...]had ik geen mening meer. Ze hebben mij er desondanks 17 jaar mee rond laten zombieen. Na het afbouwen op mijn verzoek heb ik nooit meer last gehad van psychische storingen al moest ik weer leren dat ik veilig was. Eigenlijk had ik ook psychische hulp moeten krijgen bij het afbouwen omdat ik zo gewend ben geweest om in een waanwereld te leven. Ik heb in mijn medisch dossier gelezen dat al mijn huisartsen hebben geweten dat ik last had van de Depakine maar niemand heeft dat teruggekoppeld naar mijn neuroloog. Mijn neuroloog zal het trouwens ook wel geweten hebben. Uiteindelijk heb ik nu sinds een aantal jaren een goede huisarts en zij heeft mij erdoorheen geholpen om mijn rust weer te vinden. Wat ik nog steeds heb is chronische stress, al heb ik geen zorgen en problemen. Ik kan daardoor helemaal niet tegen suikers en koolhydraten en word nu geholpen met een ketogeen dieet.
Ten slotte wil ik dit opmerken: Aan het product herken je zijn maker. Dus als ik 17 jaar als een halve gek die haast geen gevoelens meer had heb rondgelopen, wat moet dan de gedachtewereld van de psychische hulpverlening zijn.
Middel werkt goed. Al 15 jaar geen grote aanvallen meer gehad.
Wel heel erg last van enorme vermoeidheid en mijn geheugen laat me vaak in de steek.
Twaalf jaar geleden voor het eerst voorgeschreven gekregen i.v.m. temporaal slaapkwabepilepsie. Het middel werkte al vrij snel en mijn epilepsie was onder controle.
Wel veel hinderlijke bijwerkingen maar die nam ik voor lief. Sinds een jaar of twee terug kreeg ik weer aanvalletjes. Besloten om andere anti-epileptica te gebruiken, Lamotrigine. Dit werkte averechts, dus[lees meer...] ook snel weer afgebouwd. Uiteindelijk begonnen met Lacosamide en de Depakine voor twee weken terug van 1000 mg per dag, helemaal afgebouwd. Ging perfect, had geen ontwenningsverschijnselen. Totdat ik op een gegeven moment niet meer in slaap kon komen. Vier nachten achtereen kon ik mijn slaap niet vatten, wat een drama! Afgelopen weekend kreeg ik de ene naar de andere aanval en het ging door het slaapgebrek niet goed met mij. Spoedoverleg gehad met de neuroloog, ik moest weer een halve Depakine innemen. En gelukkig sliep ik diezelfde avond weer.
Wat een gedoe zeg, het lijkt wel een slaappil. Gelukkig zit ik nu nog maar op 250 mg per dag van de Depakine in combinatie met Lacosamide. De aanvallen zijn nog steeds niet weg maar het is te hendelen.
Ik weet voor nu ook nog niet of ik de Depakine uiteindelijk helemaal wil afbouwen want wil nooit meer meemaken dat ik een aantal nachten niet kan slapen...
Ik vind het vreselijk. Ik krijg een stekende hoofdpijn achter mijn linkeroog en linkerslaap. De hele dag. Als ik in de ochtend wakker word, heb ik nergens last van Maar na inname begint het. Ik heb naast de stekende pijn ook last van duizeligheid lichtflitsen sufheid. De stekende pijn achter mijn linkeroog belet mij normaal te functioneren. Ik ga ermee stoppen. Voor de ka[lees meer...]ns op 2 of 3 aanvallen van epilepsie per jaar is de keuze snel gemaakt. Ik heb dit in een e-consult aan neuroloog aangegeven.
Ziekten met de meeste ervaringen
| Anticonceptie / zwangerschapspreventie (3237) |
| Angst & paniekstoornis (2982) |
| Depressie (2715) |
| Hoge bloeddruk (2094) |
| Blaasontsteking (1500) |
| ADHD (1413) |
| Diabetes type 2 (1292) |
| Hoog cholesterol (1290) |
| Slapeloosheid (1266) |
| Migraine (1196) |
| Acne/puistjes (1196) |
| Zenuwpijn (1107) |
| Stoppen met roken (974) |
| ADD (939) |
| Angststoornis (890) |
| Astma (830) |
| COVID-19 (777) |
| Epilepsie (732) |
| Allergie (728) |
| Trage schildklier (723) |
| Overgang (704) |
De reviews op deze pagina zijn door de gebruikers gegenereerd en vervolgens gelezen en aangepast alvorens goedkeuring, om zo te voldoen aan onze standaarden wat betreft een review voor een medicijn. Voor het delen van ervaringen is geen medische kennis noodzakelijk. Op deze manier geven de reviews alleen een beeld van de ervaring van de schrijvers en niet die van de eigenaar van deze website. Denk er aan dat de ervaringen kunnen verschillen van persoon tot persoon en dat u voor medisch advies altijd contact op moet nemen met uw arts of apotheker.
Volg ons op...