Reumatoïde artritis
Vergelijk de ervaringen met medicijnen voor reumatoïde artritis
De laatste ervaringen over medicijngebruik bij: reumatoïde artritis
Gestopt in overleg met reumatoloog. Eerste keer omdat ik afviel en gehele dag niet lekker voelde. Tijdelijk gestopt. Daarna in overleg met reumatoloog opnieuw gestart maar al snel weer negatieve klachten. Afvallen geen eetlust en algeheel slecht gevoel.
Na prednison, MTX monotherapie en later gecombineerd met Plaquenil nu lage MTX (10 mg per week injexaat) en om de 2 weken 40 mg Hyrimoz injecties (ada). Helpt wel beter voor de reuma dan eerdere combi maar een nog drogere huid dan ik al had door MTX waardoor zonnen nu uitgesloten is en inderdaad steeds de dagen na de injectie adalimumab tijdelijk versterkt oorsuizen. Ik he[lees meer...]b al sinds 2013 Tinnitus die ik goed verdroeg (maar deze nam ook sterk toe door Prednison en Plaquenil trouwens) dus vervelend en hopelijk niet blijvend, ben nog niet lang met Hyrimoz bezig. Dus u bent niet de enige waarbij oorsuizen optreedt! PS: Ik heb na de injecties Hyrimoz ook last van psychologische bijwerkingen zoals angst en slapeloosheid.
Ik vond het verschrikkelijk, op 2 maanden tijd 5 kg bijgekomen, hoofdpijn en ernstige cystevormige uitslag in het gelaat. De pijn van de reumatoide artritis was beter maar de bijwerkingen zijn te erg. Dit is het mij niet waard
Ik ben er ook klaar mee, slik deze medicijnen nu 8 maanden en de bijwerkingen worden erger in plaats van minder.
Welk medicijn heeft u als alternatief gekregen?
Neem 3x per dag domperidon anders niet te doen
Ik heb het 2x gebruikt 3 september en 19 december 2024 een injectie. Het heeft niet geholpen met mijn artritis psoriatica en psoriasis op het hoofd (gekregen nadat ik in 2022 ben gestart met biologicals). Meteen in september heb ik bij de haargrens in het gezicht en de nek grote rode jeukende plekken gekregen en ook de oogleden blijven rood, die nu ,11maart 2025 nog steed[lees meer...]s niet zijn verdwenen. Ik ben gestopt en hoop dat die plekken gaan verdwijnen maar niemend kan mij dit verzekeren
Sinds kort aan de mtx.
Slik het maandag maar paar dagen vreselijk moe.
Last van vele hartkloppingen.
Voordeel pijn word minder, maar als ik er mee door ga grote twijfel.
Ga eerst op vakantie sla het een week over.
Plaquenill beviel me beter.
Ik had deze medicatie van de Apotheek gekregen, die mij verzekerde dat dit hetzelfde medicatie was, als wat mijn reumatoloog me had voorgeschreven en ik al jaren gebruikt had. Enige verschil was dat dit medicijn door een andere fabrikant wordt geleverd. Toen ik ziek van werd. konden wij alleen contact hebben met de balie medewerkers en reuma- verpleegkundigen van het zi[lees meer...]ekenhuis, die zei dat geen reuma klachten waren en ik terug naar de huisarts moet, dat hetzelfde medicijn was en geen klachten of/en reactie kon veroorzaken of verklaren !???
Naar 3 week terug op de juiste medicatie door dat de huisarts goed naar mij had geluisterd en dat ik zelf het volledige bedrag had betaald kreeg ik naar 3 weken en 3 dagen later het correct medicijnen met een mededeling u moet zelf de zorg voor dragen voor een herhaal-recept, want die is bij deze gebruikt??? Reumatoloog zegt de apotheek moet zelf oplossen. 😠😡
NOOIT MEER
Ik ben 21 jaar oud en gebruik vanaf mijn 18e Mtx dit ging drie jaar lang heel goed in combinatie met plaquenil en de imraldi adalimumab Injectie. Ik kreeg een half jaar terug constant een paar dagen na de mtx injectie of soms dezelfde dag nog last van meg veel rode mini bultjes in mijn nek hier voelde ik helemaal niks van en zag dit dan ook pas als ik in de spiegel keek. [lees meer...]Dit aangegeven bij mijn reumatoloog maar deze gaf aan dat dit nog nooit was voorkomen bij de mtx en stuurde me door naar de dermatoloog. Hier mijn verhaal gedaan de dermatoloog gaf ook aan dit nog nooit voor te hebben zien komen. De dermatoloog heeft op de dag dat ik de rare rode bultjes weer had twee biopten genomen hieruit is gekomen dat de mtx mijn lichaam vanbinnen uit kapot maakte en moest ik per direct stoppen met de mtx. Ik deel dit in de hoop dat dit opduikt op het internet wanneer iemand hierna zoekt want de dokters zullen aangeven en meteen uitsluiten dat het niet door de mtx is! Maar wat blijkt het kan wel!!!
BLIJF ALTIJD OP JE EIGEN GEVOEL VERTROUWEN!
voor artritis psoriatica, psoriatica, bechtrew en tietse kreeg ik eerst mtx die werkte prima, maar door vele bijwerkingen gestopt en over gegaan op taltz. ellende begin naar paar x gebruikt te hebben met zware ontstoken ogen. dit verergde naarmate de spuit uit begon te werken. arts zei dat dit niet kon, dit zou alleen kunnen bij begin van het spuiten. stug door dan maar. h[lees meer...]et werd uiteindelijk steeds erger en kwam steeds meer bij. bloedwaardes zakte tot gevaarlijk niveau. acuut gestopt ermee mede omdat een vriendin het zelfde had en zij bijna dood was aangezien haar bloedwaardes op 0 stonden. gevaarlijk medicijn dus. bijna alle klachten verdwenen ook na het stoppen. nu alleen nog wat naweeën van de bloedarmoede, schildklier.
Ik moest gedurende 7 dagen 2x per dag een pil nemen (75mg per pil). Op dag 4 kreeg ik darmkrampen alsof ik aan het bevallen was van een watermeloen! Diarree, waterig en zelfs met bloed erbij, maagzuur / zure oprispingen en enorme maagpijn (steken en zuurbranden in de maagstreek). Maar he! Mijn ontstekingen van de reuma zijn wel weg (dat dan weer wel…). Dikke nee voor mij d[lees meer...]at spul. Voortaan gewoon weer ibuprofen en paracetamol voor mij.
Sinds januari 2010 diagnose RA
Eerst reguliere medicijnen; die bleken niet effectief.
Al snel gestart met biologicals:
Adalimumab; Golimumab; Rituximab (infuus dat nu standaard in de helft van de dosering wordt gegeven); Ustekinumab.
Vele jaren een fijne reumatoloog gehad.
In deze periode kwam ik, door wisseling van reumatoloog (door het ziekenhuis), bij een [lees meer...]arts terecht die vond dat ik best zonder reuma medicatie kon. Een vreselijke beslissing natuurlijk. Ik heb bijna 10 maanden zonder medicatie door moeten komen tot ik gelukkig na lang zoeken, in een ander ziekenhuis, weer bij 'mijn eigen' reumatoloog terecht kon. Mijn reumafactor was inmiddels flink gestegen. En gelukkig werd er direct serieus een behandeling ingezet.
Nu volgden Tofacitinib; terug naar Rituximab waarna uiteindelijk in de zomer van 2020 de overstap naar Abatacept.
De biologicals werden/worden als infuus, als injectie(pen; zelf te zetten) of in pilvorm voorgeschreven.
Inmiddels dus een hele reeks biologicals waarvan sommigen in aanvang vaak zeer effectief bleken of anderen al bijna direct heel slecht vielen of waarvan helaas na verloop van tijd de bijwerkingen de werking overtroffen.
- In het begin in combinatie met Methotrexaat - MTX. Maar die combi was niks voor mij. Werd er dagen zo ziek van. Dus MTX mocht ik gelukkig na enige tijd weglaten.
Gaandeweg heb ik, soms bij elk middel een voor dat middel specifieke bijwerkingen ontwikkeld:
Bij rituximab was dat bijvoorbeeld Ischias. En dat hield soms maanden aan en keerde regelmatig terug. Zowel tijdens de periode van de eerste kuren (2014 - 2017) als in de tweede periode (2 kuren in 2019). Het enige dat hielp om dat te overwinnen was standaard: niet bukken! Alles - dat dan júist uit je handen valt - met een grijpstok oppakken. *Na de rituximab heb ik tot op heden geen Ischias meer gehad dus dat valt voor mij echt onder bijwerkingen Rituximab.
Ook ontstond er ergens begin 2012 bijholteontsteking, die inmiddels chronisch wordt genoemd. Dit speelt nog steeds.
Tot ik op enig moment huidklachten ontwikkelde waardoor er specifiek voor biologicals werd gekozen die worden ingezet bij psoriasis. Dat begon met Stelara, waar ik trouwens niet goed op reageerde en waarmee ik gelukkig vrij vlot mocht stoppen. Later nog Ustekinumab geprobeerd met hetzelfde resultaat.
Nu dus 4 jaar op Abatacept - Orencia
Voor mijn reuma is het echt geweldig. Uiteraard heeft ook dit middel bijwerkingen. Ik heb zelf de indruk dat het de psoriasis activeert m.n. de inversersa neemt toe.
Van biologicals is bekend dat het ook invloed kan hebben op de tanden. Heel in het begin heeft mij dat al een kroon én een brug gekost en momenteel kamp ik met een ontsteking onder een andere brug. Ik vrees dus dat deze ook zijn langste tijd gehad heeft. Het uiteindelijke verwijderen van de elementen is gebeurd door een kaakchirurg omdat er een bepaald risico is bij bloederige ingrepen.
*In deze 15 jaar werden nauwelijks of geen gaatjes gevonden tijdens controles.
Over het algemeen ben ik best tevreden over biologicals in het algemeen, ondanks dat sommigen vervelende bijwerkingen geven. Ik zou me denk ik geen raad weten zonder.
In de reacties van andere reumapatiënten lees ik ook zeer verschillende ervaringen. Wat voor de één hét middel blijkt te zijn geldt dat niet voor de ander. Het is voor een arts dan ook een hele puzzel om telkens weer op het beste middel uit te komen.
Wees daarom assertief wanneer je, door welke omstandigheden dan ook, het gevoel hebt dat je ineens bij de verkeerde arts terecht bent gekomen. Net als het juiste middel is de juiste reumatoloog nog belangrijker! En gelukkig zijn er genoeg van beide!
Medicijn deed aanvankelijk goed zijn werk, maar na een jaar kwamen de klachten terug.
De voorgevulde injectie doet bijna geen pijn en spuit makkelijk in. Veel fijner in gebruik dan andere biologicals (zeer pijnlijk bij inspuiten).
Medicijn doet niets bij mij werk. De voorgevulde injecties zijn zo pijnlijk dat ik regelmatig niet injecteerde omdat het zo tegenstond.
Medicijn doet redelijk goed zijn werk, RA is minder actief maar niet helemaal weg. Ik gebruik de voorgevulde pen en de injecties zijn vreselijk pijnlijk. Duurt lang voordat alle vloeistof ingespoten is. Laat tijdelijke bulten na en maakt donkerpaarse bloeduitstortingen die langer dan een week zichtbaar zijn. Over niks van dit alles word in de bijsluiter gerept, daar zou d[lees meer...]e fabrikant eens serieus naar moeten kijken.
Het medicijn werkte perfect voor mijn gewrichten, ook merkte ik dat ik beter doorsliep en dat ik lekkerder in mijn vel zat. Helaas krijg ik al na enkele weken ernstige bijwerkingen; zoals ernstige diarree, hoofdpijnen en braken. De acne was ontsierend maar woog niet op tegen de voordelen in het begin.
De overgang naar dit middel was een ramp, duurde zeker 7 maanden .ik kreeg ernstige pijn in onderarmen en onderbenen ,dusdanig dat ik niet kon slapen en me voortbewegen, douchen,aankleden enz. En 6 maanden revalidatie moest nadien waarin men niet wist hoe het kwam en mijn lijf een burn out had volgens hen. Ik ben van 1 maal per week spuiten naar 1 maal per 2 weken na 1,5 j[lees meer...]aar gebruik maar heb nog veel problemen met onderarmen. Blaasontstekingen, maag darm ontstekingen, longproblemen, chronisch slaapgebrek en bij vlagen extreem moe. Terwijl ik in de jaren hiervoor met andere middelen zoals humira nauwelijks problemen had. Helaas heb ik weinig keus in medicatie.
Ik neem mtx nu ongeveer zes maanden 25 mg mijn haar word steeds dunner breekt ook af
Een erg vervelende bijwerking verder valt het mee de dag erna wel wat moe de haaruitval is het vervelendst
Ik slik nu 6 weken methotrexaat en de bijwerkingen (misselijkheid en haarverlies) worden steeds erger. Heeft iemand ervaring ermee of deze bijwerkingen tijdelijk zijn?
Sinds ik via het infuus krijg zijn mijn ontstekingswaarde normaal.
Bijwerkingen nauwelijks. Ben extreem vermoeid, maar mijn ziektes zelf zijn daar naar mijn mening meer verantwoordelijk voor dan de Abatacept
Moet sterkte invullen, maar ik krijg geen injecties maar infusen van 750 ml
Na een jaar MTX te hebben gebruikt was ik er helemaal klaar mee. Ik functioneerde er slechter door terwijl ik gewoon door moest werken in eigen zaak. Eigenlijk vind ik dat ik veel te lang op de MTX werd gehouden. Er werd gezegd dat de keuze in medicatie beperkt was en daarom wilden ze liever niet dat ik ging switchen....
In eerste instantie kreeg ik MTX, en moest ik wekelijks spuiten. Ik werd er anderhalve dag ziek van , diarree, misselijk en ik begon steeds meer tegen die spuit op te zien. Nu nog word ik misselijk als een dergelijke spuit zie. Gelukkig kreeg ik toen leflunomide, één minitabletje per dag en het werkt perfect! Af een toe een lichte opvlamming bij slecht weer maar die duurt[lees meer...] dan maximaal 24 uur. Vaak korter. Ik werk gewoon fulltime in onze eigen zaak en dat gaat prima! Bij bijwerkingen kan ik het niet op 0 zetten maar ik heb dus 0 bijwerkingen
Meer dan 15 jaar geleden als uiterste middel tegen RA, na al het mogelijke gebruikt te hebben na verschillende heftige opstoten, hielp Enbrel uiteindelijk. Geen opstoten meer en gaat nu goed. Tot Corona 1× per week 50 mg. Nu reeds een aantal jaren op 1x per 2 weken 50 mg. Met goed, onveranderd resultaat. Conclusie: Enbrel o.a. heeft mijn leven weer teruggegeven.
Ik kan er na 1 maand nog niet veel over zeggen, alleen ik weet dat het bij mij een lagere bloeddruk heeft, hoera want het was altijd schrikbarend hoog bv 110 om 220... Nu zit ik binnen normale waarden, 2 dagen later spuiten ivm vakantie en in overleg met de reumaverpleegkundige leverde gelijk een angstaanjagende bloeddruk verhoging op, daardoor eerder naar huis gegaan en [lees meer...]toch met 7 dagen nog gespoten. De eerstvolgende dag was de bloeddruk weer binnen de normale grenzen. De caravankoelkast houdt bij warm weer de temperatuur waarschijnlijk niet binnen de 2 tot 8 graden. Aan de andere kant lees ik ook weer op internet dat je biologicals 4 weken kunt bewaren beneden een temperatuur van 25 graden wat is waar?
Ik gebruik deze noch niet zo lang. Wat ik wel voel is brandende teen en voeten heel vervelend. Doet echt zeer met lopen
Vanaf het moment dat ik mtx verving met enbrel, kreeg ik mijn leven terug. Nu al 13 jaar geleden. Moet wel elke week spuiten. ik ervaar oprecht geen bijwerkingen. Voel me dankbaar en blessed dat ik dit medicijn kreeg.
Na 4e pil plots stemmingswisselingen: neerslachtigheid die niet te verklaren is en nachtmerries.
Schrikwekkend hoe dit plotsbkop op steekt. Overige bijwerkingen als hoofdpijn, blaasjes in mond zijn onprettig maar niet onoverkomelijk.
Werkt goed tegen de pijn maar zou het in de toekomst niet meer nemen vanwege de erge stemmingswisselingen.
Syndroom van tietse : ben er gister gelijk mee begonnen , eerst 2x een half tabletje , vandaag een hele , moet nu opletten hoelang en hoe het werkt het is nog te kost om er iets van te zeggen , diclofinac hielp niet bij tietse , dus waarschijnlijk heb ik reuma , bloedonderzoek zal het uit moet wijzen.
Ziekten met de meeste ervaringen
| Anticonceptie / zwangerschapspreventie (3164) |
| Angst & paniekstoornis (2863) |
| Depressie (2637) |
| Hoge bloeddruk (1987) |
| Blaasontsteking (1425) |
| ADHD (1351) |
| Diabetes type 2 (1222) |
| Hoog cholesterol (1214) |
| Slapeloosheid (1206) |
| Acne/puistjes (1183) |
| Migraine (1125) |
| Zenuwpijn (1039) |
| Stoppen met roken (939) |
| ADD (918) |
| Angststoornis (856) |
| Astma (787) |
| COVID-19 (777) |
| Epilepsie (711) |
| Trage schildklier (709) |
| Allergie (705) |
| Depressiviteit (619) |
De reviews op deze pagina zijn door de gebruikers gegenereerd en vervolgens gelezen en aangepast alvorens goedkeuring, om zo te voldoen aan onze standaarden wat betreft een review voor een medicijn. Voor het delen van ervaringen is geen medische kennis noodzakelijk. Op deze manier geven de reviews alleen een beeld van de ervaring van de schrijvers en niet die van de eigenaar van deze website. Denk er aan dat de ervaringen kunnen verschillen van persoon tot persoon en dat u voor medisch advies altijd contact op moet nemen met uw arts of apotheker.
Volg ons op...