Epilepsie

Ik slik al zeker 10 jaar rivotril, voor epilepsie en na 4 zware rug operaties. Zoals bij iedereen wel bekend was het een tijd lang slecht leverbaar, nu weer volop leverbaar, maar let op de originele rivotril was van Roche, nu heeft een Duitse fabrikant dit overgenomen, de doosjes en potjes zijn bijna hetzelfde, je ziet het eigenlijk niet. Ik heb enorme bijwerkingen gekrege[lees meer...]n van deze rivotril, clonazepan is voor mij ook geen optie en ik kan niet zonder. In België is het soms nog te krijgen van Roche, maar er zijn nieuwe regels, je mag het niet meer over de grens mee nemen. Als iemand nog rivotril 0,5 mg of 2 mg van Roche heeft, ik ben ten einde raad //////////////RED. Let op: deze mening is aangepast, persoonlijke verwijzingen zijn verwijderd. In de gebruiksvoorwaarden staat dat er geen 'handel in medicijnen' gedreven mag worden op mijnmedicijn. Medicijngebruik dient via een voorschrijvend arts plaats te vinden en aflevering van medicatie via een geregistreerde apotheek.///////// Ik slik al zeker 10 jaar rivotril, voor epilepsie en na 4 zware rug operaties. Zoals bij iedereen wel bekend was het een tijd lang slecht leverbaar, nu weer volop leverbaar, maar let op de originele rivotril was van Roche, nu heeft een Duitse fabrikant dit overgenomen, de doosjes en potjes zijn bijna hetzelfde, je ziet het eigenlijk niet. Ik heb enorme bijwerkingen gekregen van deze rivotril, clonazepan is voor mij ook geen optie en ik kan niet zonder. In België is het soms nog te krijgen van Roche, maar er zijn nieuwe regels, je mag het niet meer over de grens mee nemen. Als iemand nog rivotril 0,5 mg of 2 mg van Roche heeft, ik ben ten einde raad //////////////RED. Let op: deze mening is aangepast, persoonlijke verwijzingen zijn verwijderd. In de gebruiksvoorwaarden staat dat er geen 'handel in medicijnen' gedreven mag worden op mijnmedicijn. Medicijngebruik dient via een voorschrijvend arts plaats te vinden en aflevering van medicatie via een geregistreerde apotheek./////////

Zie ook mijn gunstige verhaal over overstap naar Briviact. Zie ook mijn gunstige verhaal over overstap naar Briviact.

Begin 2019 eerste grote aanval. Ambulance. Vier dagen ziekenhuisopname. Conclusie: geen bijzondere oorzaak. Gewoon pech. Medicijn: Valproïnezuur. Daarvan veel hinderlijke bijwerkingen. Daarom herfst switch naar Levetiracetam. Bijwerkingen vrijwel hetzelfde. Daarom na een jaar, in overleg met neuroloog, gestopt met medicijn. Anderhalf jaar aanvalsvrij, hoera, bijna vergeten[lees meer...] dat er nog aanvalsrisico bestond. Wel fietshelm blijven dragen voor de zekerheid, en niet alleen de zee in bijvoorbeeld. Zomer 2021 tweede grote aanval. Ambulance. Middagje ziekenhuisopname, onderzoek immers niet meer nodig. Weer aan de medicijnen, nu blijvend omdat de epilepsie blijvend blijkt. Weer dus Levetiracetam. Ik neem bijwerkingen maar voor lief, want tja, wat moet je anders. Begin 2023 lees ik in een besloten Facebook-groep voor het eerst over Briviact. Ik google wat, het blijkt (vooralsnog) 'tweede-keus-medicijn'. Ik check op deze site: gunstige reviews. Ik bel voor informatie naar mijn verzekeraar en leg contact met ZorgInstituut Nederland, maar krijg daar onduidelijke informatie. Mijn neuroloog vind het prima dat ik wil switchen naar Briviact, maar ze wil wel mijn verwachtingen/hoop over minder bijwerkingen temperen. September 2023. Drie maanden omswitchtraject achter de rug, nu sinds enkele weken alleen nog de Briviact. Mijn conclusie: hoera! Echt veel minder bijwerkingen. Aanrader voor iedereen. Nouja, niet iedereen dan. Alleen voor mensen mét epilepsie, vooral degenen die nu bijvoorbeeld Levetiracetam of Valproïnezuur gebruiken en daar hinderlijke bijwerkingen van ervaren. Begin 2019 eerste grote aanval. Ambulance. Vier dagen ziekenhuisopname. Conclusie: geen bijzondere oorzaak. Gewoon pech. Medicijn: Valproïnezuur. Daarvan veel hinderlijke bijwerkingen. Daarom herfst switch naar Levetiracetam. Bijwerkingen vrijwel hetzelfde. Daarom na een jaar, in overleg met neuroloog, gestopt met medicijn. Anderhalf jaar aanvalsvrij, hoera, bijna vergeten dat er nog aanvalsrisico bestond. Wel fietshelm blijven dragen voor de zekerheid, en niet alleen de zee in bijvoorbeeld. Zomer 2021 tweede grote aanval. Ambulance. Middagje ziekenhuisopname, onderzoek immers niet meer nodig. Weer aan de medicijnen, nu blijvend omdat de epilepsie blijvend blijkt. Weer dus Levetiracetam. Ik neem bijwerkingen maar voor lief, want tja, wat moet je anders. Begin 2023 lees ik in een besloten Facebook-groep voor het eerst over Briviact. Ik google wat, het blijkt (vooralsnog) 'tweede-keus-medicijn'. Ik check op deze site: gunstige reviews. Ik bel voor informatie naar mijn verzekeraar en leg contact met ZorgInstituut Nederland, maar krijg daar onduidelijke informatie. Mijn neuroloog vind het prima dat ik wil switchen naar Briviact, maar ze wil wel mijn verwachtingen/hoop over minder bijwerkingen temperen. September 2023. Drie maanden omswitchtraject achter de rug, nu sinds enkele weken alleen nog de Briviact. Mijn conclusie: hoera! Echt veel minder bijwerkingen. Aanrader voor iedereen. Nouja, niet iedereen dan. Alleen voor mensen mét epilepsie, vooral degenen die nu bijvoorbeeld Levetiracetam of Valproïnezuur gebruiken en daar hinderlijke bijwerkingen van ervaren.

Na mijn eerste insult aan deze medicatie begonnen. Veel bijwerkingen en was totaal mezelf niet meer. Ik werd er depri van en wou zelfs de deur niet meer uit. Nooit eerder zulke gevoelens gehad waarvan ik niet wist hoe ik er mee om moest gaan. De eerste dagen leek het alsof ik dronken was. Ging er niet vanuit dat ik epilepsie had (na enkel insult) dus ben ik de medicatie ga[lees meer...]an afbouwen. Echter na 3 dagen zonder, kreeg ik 2 aanvallen in dezelfde nacht (tonisch klonische epilepsie). Nu opbouwfase Lamotrigine en dat gaat beter. Ik ben weer mezelf en kan lachen ondanks enkele bijwerkingen. Na mijn eerste insult aan deze medicatie begonnen. Veel bijwerkingen en was totaal mezelf niet meer. Ik werd er depri van en wou zelfs de deur niet meer uit. Nooit eerder zulke gevoelens gehad waarvan ik niet wist hoe ik er mee om moest gaan. De eerste dagen leek het alsof ik dronken was. Ging er niet vanuit dat ik epilepsie had (na enkel insult) dus ben ik de medicatie gaan afbouwen. Echter na 3 dagen zonder, kreeg ik 2 aanvallen in dezelfde nacht (tonisch klonische epilepsie). Nu opbouwfase Lamotrigine en dat gaat beter. Ik ben weer mezelf en kan lachen ondanks enkele bijwerkingen.

Momenteel zit ik in de opbouwfase op 100mg. Bij elke verhoging de eerste 2 dagen last van veel bijwerkingen. Knallende hoofdpijn, gevoelig voor licht en geluid, braken, en een beetje in de war/vergeetachtig. Wel zit ik ondanks de klachten weer goed in mijn vel. Van de vorige medicatie (levetiracetam) had ik veel bijwerkingen en voelde ik me depri, was totaal niet meer meze[lees meer...]lf. Met Lamotrigine zit ik veel beter in mijn vel en kan ik weer lachen. Momenteel zit ik in de opbouwfase op 100mg. Bij elke verhoging de eerste 2 dagen last van veel bijwerkingen. Knallende hoofdpijn, gevoelig voor licht en geluid, braken, en een beetje in de war/vergeetachtig. Wel zit ik ondanks de klachten weer goed in mijn vel. Van de vorige medicatie (levetiracetam) had ik veel bijwerkingen en voelde ik me depri, was totaal niet meer mezelf. Met Lamotrigine zit ik veel beter in mijn vel en kan ik weer lachen.

Door NAH epilepsie waargenomen en werd op 2x 750 mg gezet. Bleek te hoog.. toen 2x 500 mg en dat vijf jaar geslikt...kreeg rare klachten maar was te suf om erover na te denken... echter Keppra was toch veilig?maar wekt ook aanvallen op! Enfin 2022 lag ik tweemaal op de IC. Acute bloeddrukdaling door orgaanfalen waardoor hart stopte en lag op straat. 1e x lag ik op de Brai[lees meer...]n Care Unit met hartbewaking (juni) daarna op Cardiologie.( aug ) liep o.a.als een Parkinsonpatient en had ineens een slepend been; bleek een stolsel in nekslagader... dus dit medicijn verandert bloedbeeld! Had nooit iets; was kerngezond. Na een moeilijk gesprek met neuroloog ("wie gelooft u nou, hen op de IC of mij.. Ik ben de neuroloog") op aandringen van mij stemde ze in tot langzaam afbouwen want ze wilde meteen stoppen. (???) Dus in 2014 zat ik op 2x 750 mg (tandvlees zwol op en ik kwijlde) 2016 tot 2022 2x 500 mg en in 6 mnd afgebouwd tot 1x 250 mg en die breek ik nu en zit op 125 mg per dag. Gek genoeg geen enkele bijwerking meer en voel mijn eigen lijf weer. Volgende mnd een EEG. Ik ga gastlessen geven op mijn oude college omdat er een grijs gebied is over bijwerkingen op lange termijn! Ik weet nu dat ze mij elk half jaar had moeten bloed prikken op Levetiracetam. Bovendien is de communicatie tussen artsen summier. Mijn tip: wees alert en assertief ook al kostte het eerst bijna je leven. Arrogante neuroloog doet weer erg beleefd. Door NAH epilepsie waargenomen en werd op 2x 750 mg gezet. Bleek te hoog.. toen 2x 500 mg en dat vijf jaar geslikt...kreeg rare klachten maar was te suf om erover na te denken... echter Keppra was toch veilig?maar wekt ook aanvallen op! Enfin 2022 lag ik tweemaal op de IC. Acute bloeddrukdaling door orgaanfalen waardoor hart stopte en lag op straat. 1e x lag ik op de Brain Care Unit met hartbewaking (juni) daarna op Cardiologie.( aug ) liep o.a.als een Parkinsonpatient en had ineens een slepend been; bleek een stolsel in nekslagader... dus dit medicijn verandert bloedbeeld! Had nooit iets; was kerngezond. Na een moeilijk gesprek met neuroloog ("wie gelooft u nou, hen op de IC of mij.. Ik ben de neuroloog") op aandringen van mij stemde ze in tot langzaam afbouwen want ze wilde meteen stoppen. (???) Dus in 2014 zat ik op 2x 750 mg (tandvlees zwol op en ik kwijlde) 2016 tot 2022 2x 500 mg en in 6 mnd afgebouwd tot 1x 250 mg en die breek ik nu en zit op 125 mg per dag. Gek genoeg geen enkele bijwerking meer en voel mijn eigen lijf weer. Volgende mnd een EEG. Ik ga gastlessen geven op mijn oude college omdat er een grijs gebied is over bijwerkingen op lange termijn! Ik weet nu dat ze mij elk half jaar had moeten bloed prikken op Levetiracetam. Bovendien is de communicatie tussen artsen summier. Mijn tip: wees alert en assertief ook al kostte het eerst bijna je leven. Arrogante neuroloog doet weer erg beleefd.

De eerste paar dagen liep ik rond met een dronkengevoel. Duizelig, hartkloppingen, eczeem, overmatig transpireren, wazig zien, trillende armen. Daarnaast ook heel emotioneel. Soort paniekaanvallen. Snel geirriteerd en een ongelukkig gevoel. Niet meer naar buiten willen, geen bezoek. Zoveel last van bijwerkingen dat ik besloot er mee te stoppen. Ik had nog maar 1 insult mee[lees meer...]gemaakt en wist niet zeker of ik leid aan epilepsie. 3 dagen nadat ik Levetiracetam volledig had afgebouwd, kreeg ik een nieuwe aanval in mijn slaap, tonisch clonisch. 2-3 uren later volgde er nog een aanval. Nu ben ik Lamotrigine aan het opbouwen en dat gaat veel beter. De eerste paar dagen liep ik rond met een dronkengevoel. Duizelig, hartkloppingen, eczeem, overmatig transpireren, wazig zien, trillende armen. Daarnaast ook heel emotioneel. Soort paniekaanvallen. Snel geirriteerd en een ongelukkig gevoel. Niet meer naar buiten willen, geen bezoek. Zoveel last van bijwerkingen dat ik besloot er mee te stoppen. Ik had nog maar 1 insult meegemaakt en wist niet zeker of ik leid aan epilepsie. 3 dagen nadat ik Levetiracetam volledig had afgebouwd, kreeg ik een nieuwe aanval in mijn slaap, tonisch clonisch. 2-3 uren later volgde er nog een aanval. Nu ben ik Lamotrigine aan het opbouwen en dat gaat veel beter.

40 jaar Carbazepine geslikt! Altijd te hoog cholesterol, mede erfelijk bepaald! Nu bij gebruik Levetiracetam verlaagd, maar haaruitval! 40 jaar Carbazepine geslikt! Altijd te hoog cholesterol, mede erfelijk bepaald! Nu bij gebruik Levetiracetam verlaagd, maar haaruitval!

Deze medicatie gebruik ik voor het tegengaan van focale aanvallen met verminderde gewaarwording ,ze helpen goed en dat samen met Levetiracetam. Nu heb ik de laatste tijd dag in dag uit een geur die ik ruik die niet te omschrijven is zo vies, ik ruik het aan alles en overal het is constant. Alles stinkt naar braaksel , ik heb hier een neusspray voor gekregen omdat de hui[lees meer...]sarts denk dat mijn neusslijmvlies gezwollen is maar het helpt niks . Nu vraag ik mij af waarom en hoe dit kan ontstaan, mischien door het gebruik van lamotrigine? Deze medicatie gebruik ik voor het tegengaan van focale aanvallen met verminderde gewaarwording ,ze helpen goed en dat samen met Levetiracetam. Nu heb ik de laatste tijd dag in dag uit een geur die ik ruik die niet te omschrijven is zo vies, ik ruik het aan alles en overal het is constant. Alles stinkt naar braaksel , ik heb hier een neusspray voor gekregen omdat de huisarts denk dat mijn neusslijmvlies gezwollen is maar het helpt niks . Nu vraag ik mij af waarom en hoe dit kan ontstaan, mischien door het gebruik van lamotrigine?

Heb ongeveer 6 jaar gedaan op 1 × 200 mg per dag en pas vorig jaar okt een aanval gehad. Nu heb ik sinds die tijd 800 mg carbemazepine per dag en nu al 4 aanvallen gehad. Soms wel iets minder zwaar Heb ongeveer 6 jaar gedaan op 1 × 200 mg per dag en pas vorig jaar okt een aanval gehad. Nu heb ik sinds die tijd 800 mg carbemazepine per dag en nu al 4 aanvallen gehad. Soms wel iets minder zwaar

Ik nam eerst elke ochtend en avond 500mg keppra Daardoor kreeg ik woede aanvallen waardoor de neuroloog mij heeft laten overschakelen naar Lamictal 150mg in de ochtend en in de avond Na een maand inemen van Lamictal heb ik 2 nachten in het ziekenhuis gelegen door een enorm zware epileptische aanval. Met spoed naar het ziekenhuis gebracht. Sinds dien ben ik overgescha[lees meer...]keld naar 100mg Lamictal en 50mg Vimpat in de ochtend en in de avond. Dit gaat heel goed! Sinds dien geen last meer gehad van epileptische aanvallen! Ik nam eerst elke ochtend en avond 500mg keppra Daardoor kreeg ik woede aanvallen waardoor de neuroloog mij heeft laten overschakelen naar Lamictal 150mg in de ochtend en in de avond Na een maand inemen van Lamictal heb ik 2 nachten in het ziekenhuis gelegen door een enorm zware epileptische aanval. Met spoed naar het ziekenhuis gebracht. Sinds dien ben ik overgeschakeld naar 100mg Lamictal en 50mg Vimpat in de ochtend en in de avond. Dit gaat heel goed! Sinds dien geen last meer gehad van epileptische aanvallen!

Ik neem 400 mg Lamictal. Eerst wat bijwerkingen gehad waarvan voornamelijk afvlakking vermits het ook wordt gebruikt voor bipolaire stoornissen. Hoofdpijn| migraine. Dat ging over. Nu heb ik sinds kort ( neem dit medicatie nu ongeveer 5 maand) heb ik last van slapeloosheid ,wordt 1a2 maal wakker per nacht en bovendien met lichte hoofdpijn / laat ons zeggen een zwaar wazig[lees meer...] hoofd dat maar niet wakker wordt alsof je uit de diepste slaap uit je leven komt. Nog iemand gelijkaardige bijwerkingen? Groet, Jelle Ik neem 400 mg Lamictal. Eerst wat bijwerkingen gehad waarvan voornamelijk afvlakking vermits het ook wordt gebruikt voor bipolaire stoornissen. Hoofdpijn| migraine. Dat ging over. Nu heb ik sinds kort ( neem dit medicatie nu ongeveer 5 maand) heb ik last van slapeloosheid ,wordt 1a2 maal wakker per nacht en bovendien met lichte hoofdpijn / laat ons zeggen een zwaar wazig hoofd dat maar niet wakker wordt alsof je uit de diepste slaap uit je leven komt. Nog iemand gelijkaardige bijwerkingen? Groet, Jelle

Heb dapakine 500 chrono 3 maanden ingenomen, maar moeten stoppen omdat mijn lever er niet meer tegen kon. Weinig klachten, vermoeidheid de eerste week maar voor de rest geen last gehad. Jammer dat ik moet overschakelen, Depakine was niet het eerste middel voor mij. Heb dapakine 500 chrono 3 maanden ingenomen, maar moeten stoppen omdat mijn lever er niet meer tegen kon. Weinig klachten, vermoeidheid de eerste week maar voor de rest geen last gehad. Jammer dat ik moet overschakelen, Depakine was niet het eerste middel voor mij.

Na een insult 7 jaar geleden zit ik op 1000 mg Levetiracetam per dag, smorgens 2 keer 250 gram en savonds idem Bij het opbouwen naar 1500 begon ik mij zeer ellendig te voelen en onwerkelijk waardoor ik weer terug mocht naar 1000 per dag , maar het afbouwen brengt evengoed dezelfde klachten mee, wie herkend zich hier in , ben in staat om er mee te stoppen met innemen Na een insult 7 jaar geleden zit ik op 1000 mg Levetiracetam per dag, smorgens 2 keer 250 gram en savonds idem Bij het opbouwen naar 1500 begon ik mij zeer ellendig te voelen en onwerkelijk waardoor ik weer terug mocht naar 1000 per dag , maar het afbouwen brengt evengoed dezelfde klachten mee, wie herkend zich hier in , ben in staat om er mee te stoppen met innemen

Had bijna al genoemde bijwerkingen, ergste was tremoren, sufheid en slaapwandelen. Na consult neuroloog hoeveelheid verhoogd.... Nu eindelijk overgestapt op ander medicijn zonder enkele bijwerking. Had bijna al genoemde bijwerkingen, ergste was tremoren, sufheid en slaapwandelen. Na consult neuroloog hoeveelheid verhoogd.... Nu eindelijk overgestapt op ander medicijn zonder enkele bijwerking.

Bij mij is afgelopen donderdag pas vast gesteld dat ik lichtflitsgevoelige epilepsie heb. Ik ben nu dus onderhand 3 dagen aan het opbouwen met deze medicatie. Ik merk dat ik moe ben en vergeetachtig. Misschien komt dit ook wel door dat ik dinsdag een aanval heb gehad in het ziekenhuis. Ik weet het niet zo goed. Ik hoop dat dit zal werken. En dat hoop ik voor een ieder van [lees meer...]jullie. Sterkte, jullie kunnen dit! Bij mij is afgelopen donderdag pas vast gesteld dat ik lichtflitsgevoelige epilepsie heb. Ik ben nu dus onderhand 3 dagen aan het opbouwen met deze medicatie. Ik merk dat ik moe ben en vergeetachtig. Misschien komt dit ook wel door dat ik dinsdag een aanval heb gehad in het ziekenhuis. Ik weet het niet zo goed. Ik hoop dat dit zal werken. En dat hoop ik voor een ieder van jullie. Sterkte, jullie kunnen dit!

Naast Depakine Chrono ook 2x daags 500 mg Levetiracetam. Vermoeidheid bijwerking Depakine Chrono, laatste verlenging Depakine Chrono in orginele verpakking met Depakine Chrono Retard in verpakking meegekregen van apotheek. Heb hier meer in rust spasmes heb gevoel dat ik hierop niet lekker in mijn vel zit, ook rode uitslag in gezicht. Misschien toeval?, maar mag apotheek di[lees meer...]t op deze manier aanpassen n.l. orginele verpakking en Depakine Retard erin? Heeft iemandf ook deze ervaring? Naast Depakine Chrono ook 2x daags 500 mg Levetiracetam. Vermoeidheid bijwerking Depakine Chrono, laatste verlenging Depakine Chrono in orginele verpakking met Depakine Chrono Retard in verpakking meegekregen van apotheek. Heb hier meer in rust spasmes heb gevoel dat ik hierop niet lekker in mijn vel zit, ook rode uitslag in gezicht. Misschien toeval?, maar mag apotheek dit op deze manier aanpassen n.l. orginele verpakking en Depakine Retard erin? Heeft iemandf ook deze ervaring?

Sinds 2018 geen enkele toeval meer gehad na overgang van Depakine naar Leveteracitam. Voorheen jarenlang om de paar weken flinke tc's na avm-verwijdering. Nu geen enkel bijwerking en functioneer prima erbij. Sinds 2018 geen enkele toeval meer gehad na overgang van Depakine naar Leveteracitam. Voorheen jarenlang om de paar weken flinke tc's na avm-verwijdering. Nu geen enkel bijwerking en functioneer prima erbij.

Ik slik al jaren frisium 10 in combinatie met 300 of 400 mg lamotrigine. Vanwege de vervelende bijwerkingen en inmiddels geen effect meer, ben ik aan het afbouwen met Frisium. Gevolg: slecht of soms helemaal niet slapen, vocht vasthouden, en oorsuizen. Ik deel de Frisium sinds 6 weken doormidden, maar de afkick effecten zijn nog niet verminderd. Heeft iemand ervaring [lees meer...]met het afbouwen van dit medicijn? Hoelang kan dit duren en is het zinvol om een kwart te nemen als overgang naar volledige afbouw? Ik slik al jaren frisium 10 in combinatie met 300 of 400 mg lamotrigine. Vanwege de vervelende bijwerkingen en inmiddels geen effect meer, ben ik aan het afbouwen met Frisium. Gevolg: slecht of soms helemaal niet slapen, vocht vasthouden, en oorsuizen. Ik deel de Frisium sinds 6 weken doormidden, maar de afkick effecten zijn nog niet verminderd. Heeft iemand ervaring met het afbouwen van dit medicijn? Hoelang kan dit duren en is het zinvol om een kwart te nemen als overgang naar volledige afbouw?

3 soorten medicatie gehad, met mixen van soorten samen... Niks hielpt. Meermaals per week aanvallen. Sinds briviact er op, 2 x 25mg meteen geen aanvallen meer. Uit voorzorg 2 x 50mg. En na 10 weken nog altijd geen aanvallen. Hoe blij en gelukkig kan een mens zijn. Kwaliteit van leven is terug. En ik heb geen bijwerkingen. Terwijl ik van het broertje Keppel, juist heel veel[lees meer...] bijwerkingen had. 3 soorten medicatie gehad, met mixen van soorten samen... Niks hielpt. Meermaals per week aanvallen. Sinds briviact er op, 2 x 25mg meteen geen aanvallen meer. Uit voorzorg 2 x 50mg. En na 10 weken nog altijd geen aanvallen. Hoe blij en gelukkig kan een mens zijn. Kwaliteit van leven is terug. En ik heb geen bijwerkingen. Terwijl ik van het broertje Keppel, juist heel veel bijwerkingen had.

Na gebruik van Keppra met veel vermoeidheidsklachten, stemmingswisselingen en schoolverzuim 8 jaar later begonnen met Briviact. Mijn neuroloog waarschuwde voor dezelfde bijwerkingen als Keppra en dat bleek te kloppen. Enorm moe. Moest op de raarste momenten op de dag gaan slapen of viel in slaap. Nu ik gestopt ben voel ik me weer energiek en kan ik weer helder nadenken. He[lees meer...]t leek of alles werd afgevlakt. Na gebruik van Keppra met veel vermoeidheidsklachten, stemmingswisselingen en schoolverzuim 8 jaar later begonnen met Briviact. Mijn neuroloog waarschuwde voor dezelfde bijwerkingen als Keppra en dat bleek te kloppen. Enorm moe. Moest op de raarste momenten op de dag gaan slapen of viel in slaap. Nu ik gestopt ben voel ik me weer energiek en kan ik weer helder nadenken. Het leek of alles werd afgevlakt.

In overleg met neuroloog bouw ik de dosering Frisium 10 af en wil uiteindelijk stoppen. Ik deel Frisium 10 door midden. Tot nu toe ernstige ontwenningsverschijnselen. Nauwelijks slapen, oorsuizen en vreselijk moe. Toch wil ik graag stoppen omdat de bijwerkingen van het gebruik ernstiger zijn dan het medicijn zelf. Ik neem dit medicijn in in combinatie met Lamotrigine. Nu [lees meer...]wil ik heel graag weten hoe lang het duurt voordat ik niet langer ontwenningsverschijnselen heb. In overleg met neuroloog bouw ik de dosering Frisium 10 af en wil uiteindelijk stoppen. Ik deel Frisium 10 door midden. Tot nu toe ernstige ontwenningsverschijnselen. Nauwelijks slapen, oorsuizen en vreselijk moe. Toch wil ik graag stoppen omdat de bijwerkingen van het gebruik ernstiger zijn dan het medicijn zelf. Ik neem dit medicijn in in combinatie met Lamotrigine. Nu wil ik heel graag weten hoe lang het duurt voordat ik niet langer ontwenningsverschijnselen heb.

Epilepsie sinds 2005. lamictal (lamotrigine ) 150 - 150 -100 (400 mg. per dag) en vimpat 2 maal daags 150 mg door de toevoeging van vimpat inmiddels al sinds nov. 2015 aanvalsvrij. jaren onder behandeling geweest bij het Sein in Zwolle. Alle medicijnen hebben in het begin bijwerkingen . Ze zijn herkenbaar in de meeste geschreven verhaaltjes. Na een half jaar zi[lees meer...]jn echter de meeste verdwenen!!! Wat blijft is aan het eind van de dag vermoeidheid, concentratieproblemen, vergeetachtig. Dat moet je maar gewoon voor lief nemen. Epilepsie sinds 2005. lamictal (lamotrigine ) 150 - 150 -100 (400 mg. per dag) en vimpat 2 maal daags 150 mg door de toevoeging van vimpat inmiddels al sinds nov. 2015 aanvalsvrij. jaren onder behandeling geweest bij het Sein in Zwolle. Alle medicijnen hebben in het begin bijwerkingen . Ze zijn herkenbaar in de meeste geschreven verhaaltjes. Na een half jaar zijn echter de meeste verdwenen!!! Wat blijft is aan het eind van de dag vermoeidheid, concentratieproblemen, vergeetachtig. Dat moet je maar gewoon voor lief nemen.

Dit zou echt super zijn ik weet dat dit niet mag maar ik ben zo gevoelig voor de switch ik ben moeder van 2 Kids ik heb al 3x moeten switchen en dit was echt een hell ze zijn nergens meer te verkrijgen ik weet me geen raad meer vandaar via dit Dit zou echt super zijn ik weet dat dit niet mag maar ik ben zo gevoelig voor de switch ik ben moeder van 2 Kids ik heb al 3x moeten switchen en dit was echt een hell ze zijn nergens meer te verkrijgen ik weet me geen raad meer vandaar via dit

Ik kan op een of andere manier niet inloggen of jou reactie zien zou jij mij kunnen (...) ///RED Mijn medicijn.nl - om op een mening te reageren: het is nodig om een eigen account te hebben. wij zetten geen privé gegevens online - wij geven geen gegevens door // Ik kan op een of andere manier niet inloggen of jou reactie zien zou jij mij kunnen (...) ///RED Mijn medicijn.nl - om op een mening te reageren: het is nodig om een eigen account te hebben. wij zetten geen privé gegevens online - wij geven geen gegevens door //

Rivotril niet verkrijgbaar heeft iemand iets over De switch is niet fijn Rivotril niet verkrijgbaar heeft iemand iets over De switch is niet fijn