Migraine
Vergelijk de ervaringen met medicijnen voor migraine
De laatste ervaringen over medicijngebruik bij: migraine
Sinds mijn 10e diagnose migraine. Ik heb meerdere medicijnen (injectie, tablet 100mg, 50mg) en gebruik fravotriptan als ik aanval voel aankomen of net begint. Het werkt ,als ik te laat neem, niet altijd. Ben zeer tevreden en hoef minder vaak plat omdat het goed onderdrukt en nog kan functioneren. Ik gebruik dit al een kleine 20 jaar. (Eerst fromirex)
Al vanaf de puberteit last van migraine, gelukkig maar 3 a 4 keer per jaar. Nog nooit een medicijn meegemaakt dat zo snel en goed werkt. Binnen een kwartier namen de klachten af. Alleen een beetje gek gevoel aan m’n gezicht/ in m’n buik, maar dit is alles waard. Raad het zeker aan.
Ik heb chronische migraine, 2-3 aanvallen per week. Ik heb voordat ik met dit medicijn begon meerdere medicijnen geprobeerd en dit is het eerste dat echt helpt. Ik heb nog steeds ongeveer even veel aanvallen maar ze duren minder lang en de pijn is minder erg. Sinds ik ben begonnen met de injectie kan ik tijdens een aanval vaak nog een (makkelijk) gesprek voeren en simpele [lees meer...]dingen voor mezelf doen, zoals naar beneden lopen om wat te eten te pakken. Eerst moest ik dan urenlang in bed liggen. Pijnstillers zoals ibuprofen en paracetamol zijn nu effectiever dan voordat ik met dit medicijn begon. Het werkte de eerste twee maanden het beste, toen leek het bijna alsof mijn migraine weer afhankelijk werd van triggers in plaats van chronisch. Helaas is dat niet zo gebleven maar alsnog ben ik een stuk beter af met dit medicijn dan zonder. Verder zijn de bijwerkingen minimaal. Ze hebben meer te maken met het moeten injecteren van het medicijn, dan met het medicijn zelf.
Zeeeer effectief tegen de migraineaanvallen, deze zijn totaal verdwenen. De bijwerkingen zijn het voor mij du smeer dan waard, migraine is veel erger.
Dit is voor mij super effectief, ik had iedere week een aanval van 72 uur gemiddeld . Begonnen met 5mg, dit hielp op zich goed maar een enkele keer slechts een paar uur ( te laat ingenomen denk ik- twijfelde vaak bij het begin van een aanval of het migraine was of gewoon hoofdpijn) nu met 10 mg stopt het tot nu toe altijd en neem ik zelden een tweede tablet,. Bijwerken h[lees meer...]eb ik nauwelijks, klein beetje high maar niet storend en kan gewoon werken.
Op dinsdagochtend de eerste spuit gezet. De volgende ochtend, spierpijn aan de rechterkant van mijn lijf. Voornamelijk bekken en been. Woensdagavond nog redelijk kunnen slapen wel spierpijn tenminste zo dacht ik dat dat het was.
Donderdagochtend ik probeerde op te staan, wat niet lukte. Ik zakte door mijn rechterbeen heen. Met flinke pijnscheuten in mijn lies, bekken e[lees meer...]n bovenbeen.
Donderdagnacht: kon niet goed liggen rechterkant was te pijnlijk. Ik ben op de bank gaan liggen om mijn man niet wakker te maken.
De pijnen werden steeds heftiger en venijniger.
Vrijdagnacht, ibuprofen, paracetamol geslikt in hoge doseringen. Hielp niet. Weer mijn bed uit om 1u in de nacht. En weer niet meer terug gegaan. Zaterdag naar de drogist voor diclofenac. Deze medicatie ingenomen zowel overdag als in de nacht. Hielp niks. Weer midden in de nacht mijn bed uit. Te veel pijn. Zondag kan helemaal niks meer lopen gaat niet, sokken aantrekken lukt niet. Ik heb ontzettende rare pijnen ik loop huilend door het huis. Dit soort pijn ken ik niet. Zondagavond gaan we weer dacht ik. Oxycodon ingenomen, gekregen van mijn man. Ik dacht nu kan ik slapen.
Helaas ook daar komt de helse pijn doorheen, half 2 in de nacht mijn bed uit. Weer op de bank. Staan beetje lopen, stapje voor stapje want ik kan nog steeds niet op mijn rechterbeen staan. Maandagochtend contact gelegd met de verpleegkundige die de uitleg kwam geven. Zij zei je hebt zenuwpijnen. Je moet contact opnemer met je huisarts. Gelukkig kon ik dezelfde dag terecht. Alles onderzocht, geen verhoogde ontstekingswaarden, geen blinde darm ontsteking, geen hernia. Zal dan toch komen van de Ajovy? Hij schrijft tramadol en nog een pijnstiller uit. Oxycodon niet want die werkt niet.
Pijnstillers werken maar 2 uur de pijn is te heftig, terwijl ze 6 tot 8u moeten werken.
Ik ben nu 5 dagen verder, pijnen zijn verschrikkelijk. Slapen kan ik nog steeds niet. Ik kan 2 uurtjes in bed liggen dan wordt ik kreunend wakker van de pijn.
Overdag kan ik niks, 5 meter lopen dan moet ik stoppen, gaan zitten lukt bijna niet, zo'n pijn, opstaan is hetzelfde. Die pijnscheuten schieten door mijn bekken, heup, bovenbeen, knie, scheenbeen, en kuiten. Wat een ellende. Nooit meer ajovy voor mij. Ik hoop echt dat het binnenkort over is en dat ik weer kan slapen zitten, opstaan en lopen zonder pijnstillers.
Ik slik nu 4x per dag tramadol, 5x per dag 2 stuks paracetamol en middenin de nacht extra ibuprofen 2 stuks. 400mg
Weet niet of ik hier verder nog op kan reageren want ik zit nog middenin deze ellende. Hoop echt dat het overgaat. Maar de Ajovy werkt nu nog 3 weken ik hou mijn hart vast.
Al jaren last van hoofdpijn nekpijn en migraine. Sinds maart dit jaar gebruik ik candesartan 8mg en heb 9weken geen migraine gehad. Na 9 weken helaas wel weer migraine gehad. Hoop het weer wegzakt maar op zich heel tevreden nauwelijks bijwerkingen
Ik gebruik vanwege hoge bloeddruk en migraine Candesartan.
Beide aandoeningen reageren positief op de medicatie.
Vanwege het feit dat ik merk dat mijn slaap verstoord is, ben ik op zoek naar informatie. Heb ook een loopneus. In het Farmacotherapeutisch Kompas en op Apotheek.nl vond ik hierover geen informatie.
Hi !
Ik ben zo een jaar en half sumatriptan begonnen . Het geeft een heel raar gevoel in me hoofd . Alsof je hersenen jeuken/tinitelen/slapen mijn krel staat een beetje "strak" op dat moment en moeilijk om te slikken , maar hoevaker je hrt neemt hoe sneller het weggaat .
Laat dit je niet bang maken, ik ben iemand met 90% van bijwerkingen op elk medicijn.
Ik ben heel blij met Sumatriptan. Mijn migraine kan ik er goed mee stoppen. Vaak neem ik 1 tablet ( 50 mg) soms zelfs maar een halve . Dat ik er wat duf en slaperig van word neem ik voor lief .
Ik ben 39 jaar en sinds 8 jarige leeftijd migraine, vanaf de puberteit 2 tot 3 keer per week. Nooit gewone hoofdpijn. Sinds ik kinderen heb gekregen werden de aanvallen meer. Sumatriptan hielp goed, maar kon ik beperkt nemen om medicatie afhankelijke hoofdpijn te voorkomen.
Protocol gevolgd om met Ajovy te mogen beginnen na 30 jaar migraine. Migraine werd erger tijdens[lees meer...] de andere middelen. Gebruik het nu 1 jaar.
Ajovy werkt heel erg goed. Wel ben ik begonnen met spuiten rond menstruatie. Dat gaf meer migraine/hoofdpijn in die periode dan nodig. Die twee moeten apart van elkaar liggen. In het begin heel vermoeiend, ik was non stop bezig wat ik normaal deed tussen de aanvallen door. Meer balans bracht minder vermoeidheid, maar over het algemeen wel een ietsje lager energieniveau dan voorheen tussen de aanvallen door.
Sinds een paar weken heb ik zo nu en dan het geluid van een knalerwtje noem ik het maar in mijn hoofd. Dit geluid nooit eerder gehoord.
Verschrikkelijk spul. Ben vorige week begonnen met 4mg en had een beetje vage klachten, dacht er niet zo bij na. Beetje duizelig bij opstaan. Na een week opgehoogd zoals de neuroloog had gezegd, naar 8mg. Heb dat 4 dagen gedaan en de waslijst aan bijwerkingen is nu duidelijk de Candesartan. Moe, duizelig, misselijk, non stop hoofdpijn alsof je kop uit elkaar klapt (geen mi[lees meer...]graine), spierpijn, tintelingen in handen en voeten, zwaar gevoel in hoofd. Kan ook maar niet in slaap vallen met dit spul. Hartkloppingen, gevoel dat je zwaarder moet ademhalen alsof je te weinig lucht krijgt (saturatie daalt naar 96%). Ik wil van de migraine af, maar dit gaat hem niet worden. Ik heb me zelden zo beroerd gevoeld. Kan zo niet verantwoord autorijden en werk dat normaal weinig energie kost vraagt nu het uiterste van me. Ik blijf wel bij de triptanen en zal het moeten uitzitten wanneer de migrainedagen teveel worden.
Stootkuur dexamethason om mijn chronische migraine (3 maanden achter elkaar elke dag een aanval) te onderbreken.
Door de extreem veel bijwerkingen, snel afgebouwd.
Ik ben begonnen met 8 mg voor 2 dagen. Mijn schema was: 8-8-6-6-4-4-2-2. Op de 3e dag gebeld met de dokterswacht en in overleg in het weekend met spoed afgebouwd (8-8-6-4-2). Ik heb met een volledig gespannen[lees meer...] lichaam op bed gelegen, niet in staat om te bewegen door spierspanningen, angst en rillingen. Ik zat volledig in mijn lichaam gevangen. Heeft helaas niet gedaan voor mijn migraine.
Begonnen met de 8mg vanwege migraine. Omdat er nog geen vermindering was van de klachten overgegaan naar de 16mg. 8mg ging prima en 12mg ook. Gisteren overgegaan naar 16mg en de hele dag nu al misselijk en een ziek gevoel. Licht in het hoofd. Geen eetlust.
Ik heb om de zoveel maanden last van migraine Gelukkig maar als ik een aanval heb is het ineens heel erg gebruik sumatriptan sinds een jaar en deze blijkt te helpen maar de bijwerkingen zijn echt niet normaal duizeligheid kortademigheid zweten warm hebben overgeven alsof je elk ogenblik kan flauwvallen na deze bijwerkingen gaat de migraine ook meestal over maar ik[lees meer...] twijfel wat erger is de migraineaanval of deze bijwerkingen ik geloof dat deze medicijn gevaarlijk is ik ga toch kijken naar een alternatief
Heel heel slechte ervaringen met dit middel.Het werkt verslaving in de hand.Je begint met een zetpil, en na een tijdje heb je er 2 nodig , Er zit moederkoren in ,een vergif.Ik ben er aan verslaafd geraakt en dus moest ik afkicken als een drugsverslaafde.Het middel lost niets op, het onderdrukt de aanval, en daarna krijg je gewoon weer een aanval, en neem je weer cafergot.[lees meer...]Door een hoogleraar van het AMC, wwar wewrkzzam was, werd ernstig gewaarschuwd.Iik ben naar een arts gegaan die mij op weg heeft geholpne om van het middel te worden verlost. Een harde strijd hoor. Uiteindelijk na veel wegen te hebben bewandeld, bleek ik een ernstige voedingsallergie te hebben,en toen was er een weg terug naar een gezond lijf zonder migraine.!!!!!!
Ik had voorheen sumatriptan injecties, voorgevulde pennen, en nu ivm de vergoeding krijg ik imigran injecties met penvullingen. Gisterenavond had ik migraine en heb serieus 3 vullingen verpest. Ik draai de pen op de vulling en als ik hem dan compleet eruit wil halen spuit de pen zo de vloeistof eruit. Ik druk niet per ongeluk de knop in...niks van dit alles. Ik heb ff zit[lees meer...]ten huilen want het waren mn 3 laatste vullingen. Heeft iemand anders dit ook? Ben heel erg benieuwd
Al 10 jaar last van veel migraine aanvallen.
Laatste jaren, addominale migraine, dwz 3 dagen dag en nacht overgeven.
Nu na 3,5 maand candesartan slechts 1 aanval gehad. Ook veel minder hoofdpijn door de maand heen. Helaas enorm last van hoesten dag en nacht. Thorax laten maken, niks op te zien. Moet nu gaan kiezen tussen twee kwaden.
Heb sinds start pre-menopauze (ik was ca. 40 jaar) in toenemende mate last van migraine
Dit werd steeds meer en heftiger, en ook getriggerd door sulfiet in mijn voeding. Na hormonale borstkanker en behandeling (operatie, bestraling, hormoontherapie) werd de migraine nog veel erger; 2 tot 4 keer per week! Ik slikte daardoor veel te veel APC als pijnstilling. Sinds een paa[lees meer...]r maanden gebruik ik nu 1x per dag 8mg Candesartan in de avond), via de neuroloog. De aanvallen blijven nu ca 3 á 4 weken uit (tenzij ik tóch sulfiet binnen krijg), maar ik merk dat ik sindsdien ook niet meer zo goed slaap. Ik dronk 1 á 2 kopjes koffie per dag, maar ben daar nu mee gestopt om uit te proberen of dat helpt. Lijkt erop dat koffie (cafeïne) in combinatie met Candesartan toch slaapproblemen geeft. Had ik hiervoor nl geen last van bij 1 of twee kopjes begin vd dag. De neuroloog herkent deze bijwerking niet. Zijn er vrouwen die ook in de overgang zijn en Candesartan gebruiken met dezelfde bijwerking in combinatie met koffie?
Ik kreeg dit medicijn om mijn migraine aanvallen te voorkomen/ verminderen.
Ik heb het een maand uitgeprobeerd maar ik merkte geen verschil. Nog steeds wekelijks meerdere aanvallen. Omdat mijn hartslag erg laag was (42) kon de dosis niet worden verhoogd. Ik ben na een kleine maand dus met de medicatie gestopt.
Ik slik sinds 2 weken candesartan 4 mg om migraine te voorkomen. Voorheen had ik 12-18 aanvallen per maand waarvoor ik veel triptanen slikte.
Na 3 dagen candesartan merkte ik al verschil. De migraine aanval had een hele langzame opbouw en werd niet zo hevig. De volgende dag weer een aanval die nog minder hevig was en waarvoor ik geen triptan meer hoefde te nemen. Ik kon e[lees meer...]r ook gewoon doorheen slapen. Daarna geen aanval meer gehad, terwijl ik er gewoonlijk meerdere per week had.
Ik merk ook niks van bijwerkingen.
Ik hoop dat het zo blijft. Na jarenlang veel migraine lijkt dit wel een wondermiddel!
Slik het nu 2 jaar en werkt prima tegen mijn migrane aanvallen. Voorheen 1 a 2 keer per week, nu slechts 1 a 2 keer per maand. Het eerste half jaar geen last van bijwerkingen. Maar daarna ontzettend benauwd bij inspanning. Even naar de auto lopen lukt al haast niet meer. Nu heb ik al jaren veel longproblemen (ontstaan door zeer ernstige scoliose/kyfose) en benauwd, maar si[lees meer...]nds de metropolol extreem toegenomen. artsen lijden aan tunnelvisie (denk ik) en geven de schuld niet aan de metropolol. Kan iemand mij vertellen of bijwerkingen pas na een paar maanden gebruik gaan optreden ?
Ik vraag mij af of of de topiromaat bij de opbouw extra hoofdpijn kan geven. Ik ga wel extra bij kinesist om nek en schouders los te krijgen. Dit kan ook meespelen. Voor de rest hoop ik op een dagvrije-migraine (of hoofdpijn)dag!
Derde medicijn die ik geprobeerd heb tegen migraine. Deze helpen mij erg goed en zonder vervelende bijwerkingen.
Persoonlijkheidsverandering en er lastig voor de omgeving.
Ik heb sinds 7 jaar regelmatig migraine (2x - 4x per week). Meerdere neurologen hiervoor gezien, allerlei soorten medicijnen gekregen: o.a. twee soorten betablokkers, twee soorten anti-epilepsie middelen, 2 jaar migraine-botox en sinds bijna twee maanden Fremanezumab injecties.
Ik heb veel migraines, maar ook dagelijks veel hoofdpijn, dat begon na de eerste half jaar [lees meer...]dat ik opeens migraines had. Ik word elke dag wakker met het gevoel alsof ik een zware kater heb.
Ik lees er weinig over op deze website, maar ik ga me sinds Fremanezumab per dag een beetje rotter voelen. Ik zal proberen te beschrijven wat ik meemaak, hopend dat een ander daar wat aan heeft.
Toen ik de eerste injectie net had gekregen voelde ik me binnen een half uur opeens een beetje raar in mijn hoofd, moeilijk te beschrijven, alsof er iets weg was. Een deel van mijn hoofdpijn voelde ik weg-ebben, alsof de scherpe hoge pijn er uit was gedraaid en dat dit een koele leegte achterliet, dat voelde heel fijn. Maar hetzelfde moment was er ook een deel van mij weg, ik had opeens het idee dat ik beter niet naar huis kon rijden, terwijl ik in de parkeergarage van het ziekenhuis in mijn auto zat. Ik durfde met mijn 'gekke hoofd' niet te gaan rijden, mijn man moest me komen halen.
Dit rare gevoel bleef. Ook de volgende ochtend: mijn wekker ging, maar ik stond niet op. Het gevoel van: 'Kom op, opstaan!' was er niet, ik was behoorlijk afwezig. Ook ging er de volgende dagen vanalles mis met handelingen doen, bijv. in de keuken. Ik was onhandiger en had moeite met iets op volgorde uitvoeren. Ik dacht: dat trekt wel bij, maar dit is nu na bijna twee maanden nog niet verbeterd.
Een week na de injectie kreeg ik opeens last van kramp. Dus ik dacht ‘magnesium’, maar dat hielp niet. De fase daarna kreeg ik steeds meer tintelende armen en benen, alsof mijn bloed geklonterd is en niet goed meer door mijn aderen wil, dit is gevoel is er nu al weken continu, dag en nacht.
Vervolgens kwamen de hartkloppingen, vanaf week 3 ongeveer. Mijn hart is steeds meer gaan slaan op een manier alsof ik gejaagd en bang ben. Als ik niet bewust probeer ontspannings- en ademhalingsoefeningen te doen, dan merk ik dat mijn ademhaling hoog gaat zitten. Sinds ik die hartkloppingen heb, slaap ik ook een stuk slechter.
Wat laatste dagen nieuw is, is dat ik erg geïrriteerd ben. Logisch zou je denken als je slechter slaapt, maar ik zou afgelopen dagen het liefst de hele dag schelden en/of huilen. Als je mij zou kennen: Dit is niks voor mij, ik ben normaal erg rustig en geduldig, maar laatste dagen echt niet. Ik herken mezelf bijna niet zo.
Sinds de Fremanezumab heb ik opvallend minder migraine aanvallen (of zijn de migraine aanvallen minder heftig) en is een deel van mijn scherpe dagelijkse hoofdpijn weg. Al hou ik wel de zware bonkende hoofdpijn over en is deze zwaarder dan normaal. Ik durf de 3e injectie niet te zetten. Dit zou ik over 3 dagen moeten doen, maar omdat ik me per dag slechter ga voelen, lijkt het me echt geen goed plan. Stel dat ik me nog slechter ga voelen... dit is al geen doen zo. Zucht. Ik heb ook geen zin in dezelfde migraine aanvallen als een paar maanden geleden, maar dit hou ik ook niet vol.
Mocht je ook rare bijwerkingen krijgen van Fremanezumab, hoop ik dat je dit ook hier wil melden. Zolang de artsen zeggen: “Misschien een beetje pijn op de prikplaats of wat constipatie.” dan weten mensen niet waar ze aan beginnen en kunnen ze net als ik onwijs gaan twijfelen aan zichzelf.
4 maanden geprobeerd, maar nog steeds migraine en vreselijke bijwerkingen; kortademig, gespannen spieren..
Ik slik nu 5 mnd cand 8 mg met als doel migraine aanvallen te verminderen. Het aantal aanvallen is van 3 naar 2 per maand en slik eigenlijk nog altijd teveel triptanen ( 6 per maand zoiezo). Daarbij heb ik in mn gezicht nu ook hele irritante jeukende uitslag rond mn neus. Ik ben niet echt tevreden over wat het doet en ga weer terug naar huisarts om verder te kijken
Ziekten met de meeste ervaringen
| Anticonceptie / zwangerschapspreventie (3066) |
| Angst & paniekstoornis (2665) |
| Depressie (2533) |
| Hoge bloeddruk (1864) |
| Blaasontsteking (1329) |
| ADHD (1279) |
| Acne/puistjes (1161) |
| Hoog cholesterol (1153) |
| Slapeloosheid (1132) |
| Diabetes type 2 (1132) |
| Migraine (1037) |
| Zenuwpijn (964) |
| Stoppen met roken (900) |
| ADD (888) |
| Angststoornis (795) |
| COVID-19 (777) |
| Astma (735) |
| Trage schildklier (691) |
| Epilepsie (683) |
| Allergie (667) |
| Depressiviteit (618) |
De reviews op deze pagina zijn door de gebruikers gegenereerd en vervolgens gelezen en aangepast alvorens goedkeuring, om zo te voldoen aan onze standaarden wat betreft een review voor een medicijn. Voor het delen van ervaringen is geen medische kennis noodzakelijk. Op deze manier geven de reviews alleen een beeld van de ervaring van de schrijvers en niet die van de eigenaar van deze website. Denk er aan dat de ervaringen kunnen verschillen van persoon tot persoon en dat u voor medisch advies altijd contact op moet nemen met uw arts of apotheker.
Volg ons op...